Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnos av subkliniska urinvägsinfektioner med hjälp av avancerad mikrobiomundersökningsteknik hos högriskpatienter

26 april 2016 uppdaterad av: Martin D. Zielinski, Mayo Clinic
Syftet med denna studie är att se om utredarna tidigt kan identifiera de patienter som läggs in på sjukhuset och har en urinvägsinfektion (UTI) eller de patienter som utvecklar en UVI under sin sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

129

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med geriatriska traumatiska skador som togs in på Saint Marys sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år gammal eller äldre inlagd till följd av trauma på Saint Marys Hospital på Mayo Clinic

Exklusions kriterier:

  • Fångar
  • Graviditet
  • Aktiva urinvägsstenar
  • Mindre än 65 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Geriatrisk traumatisk skada
Geriatriska traumapatenter som tas in på Saint Marys Hospital.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera bakterier, gener och proteiner som är mycket förutsägande för UTI-utveckling
Tidsram: Nio månader
För att identifiera vilka bakterier, gener och proteiner som kommer att vara mycket prediktiva för UTI-utveckling hos geriatriska traumapatienter. Vi antar att kombinationen av 16S rDNA och metaproteomics kommer att identifiera de mest informativa biosignaturerna (arter/gener/proteiner) som urskiljer UTI från asymtomatisk bakteriuri.
Nio månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Biomarkörkandidater för urinvägsinfektioner motvilliga mot antibiotikabehandling.
Tidsram: Nio månader
Nio månader
Sjuklighet
Tidsram: 9 månader
9 månader
Dödlighet
Tidsram: 9 månader
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

J. Craig Venter Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Martin Zielinski, MD, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2013

Första postat (Uppskatta)

17 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-010185

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägsinfektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera