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脳損傷のある小児における知覚労作評価尺度の妥当性と信頼性

外傷性脳損傷、脳性麻痺、定型発達児における知覚労作評価尺度の妥当性と信頼性

この研究の目的は、トレッドミル運動中の重度の外傷性脳損傷後の小児における知覚運動量スケールの評価の信頼性と妥当性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

トレッドミルで 2 回ウォーキング - 1 週間の間隔で、各セッションで 5 つの強度レベル

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91090
        • Alyn Children's Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重度の外傷性脳損傷を患う小児 CP TD がコントロールされている小児

説明

包含基準:

  • 重度の閉鎖性頭部外傷後の小児(救急室入院時のグラスゴー昏睡スケール[GCS]スコアが 8 以下、外傷後少なくとも 1 年)
  • 対象年齢 7歳から12歳
  • (3) 自立歩行(足装具の使用は許可される)。
  • 脳性麻痺、GMFCS 1 または 2、7 ~ 12 歳の小児。 通常開発されたコントロール。

除外基準:

  • 簡単な指示が理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者全員
トレッドミル上を歩く、さまざまな速度と傾斜
トレッドミル上で 2 回ウォーキングします。各セッションでは 1 週間の間隔をあけて、子供は異なる速度と傾斜で歩きます。
他の名前:
  • RPE

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
OMNI スケール、子供向けの絵で知覚される恐喝スケール
時間枠:週に1回、3回のミーティング。
週に1回、3回のミーティング。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Michal Katz, Phd、Alyn rehabilitation center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月22日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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