腎疾患患者におけるケアの移行 (CT)
2013年4月25日 更新者：Fresenius Medical Care North America
このパイロットの目標は、透析患者の 30 日間の再入院率を減らすことです。
4つの「軌跡」からなる品質向上プロジェクトです。
トラック 1 と 2: 患者の入院時および入院後にスタッフが完了すべき活動のチェックリストの使用を実装します。これは、水分評価、栄養管理、患者指導、施設間のコミュニケーションに重点を置いています。
トラック 3: 医師と協力して、入院後の透析オーダーを個別にカスタマイズし、投薬調整を改善するプロセスを開発します。
トラック 4: 腎臓ケア移行ケース マネージャーを使用して、入院中および入院後 30 日間の患者を追跡し、ケアと患者の指導を促進します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
3300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rebecca L Wingard, RN, MSN
- 電話番号：615-567-4846
- メール：rebecca.wingard@fmc-na.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kathryn McDougall, RN, BSN
- 電話番号：615-567-4837
- メール：kathryn.mcdougall@fmc-na.com
研究場所
-
-
Tennessee
-
Franklin、Tennessee、アメリカ、37067
- 募集
- Fresenius
-
コンタクト：
- Rebecca L Wingard, RN, MSN
- 電話番号：615-567-4846
- メール：rebecca.wingard@fmc-na.com
-
主任研究者：
- Franklin Maddux, MD, FACP
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人血液透析患者
説明
包含基準:
- 慢性血液透析患者
- 研究期間中に入院したすべての患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30日再入院率
時間枠：参加者は、各入院期間中および入院後 30 日間、予想平均 37 日間追跡されます。
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最初の指標入院から退院後 30 日以内に発生した入院の数 (30 日以内の再入院の割合に換算)。
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参加者は、各入院期間中および入院後 30 日間、予想平均 37 日間追跡されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予想される)
2014年6月1日
研究の完了 (予想される)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月25日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月25日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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