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Transizioni assistenziali nei pazienti con malattie renali (CT)

25 aprile 2013 aggiornato da: Fresenius Medical Care North America
L'obiettivo di questo progetto pilota è ridurre il tasso di riammissione ospedaliera di 30 giorni per i pazienti in dialisi. È un progetto di miglioramento della qualità consistente in 4 "tracce". Tracce 1 e 2: implementare l'uso di liste di controllo delle attività che il personale deve completare quando i pazienti vengono ricoverati in ospedale e dopo il ricovero con enfasi sulla valutazione dei fluidi, la gestione della nutrizione, il coaching del paziente e la comunicazione tra le istituzioni. Traccia 3: collaborare con i medici per sviluppare un processo per personalizzare gli ordini di dialisi post-ospedalizzazione e migliorare la riconciliazione dei farmaci. Traccia 4: utilizzare un case manager per le transizioni alle cure renali per seguire i pazienti in ospedale e 30 giorni dopo il ricovero per facilitare l'assistenza e il coaching del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Stati Uniti, 37067
        • Reclutamento
        • Fresenius
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Franklin Maddux, MD, FACP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti in emodialisi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti cronici in emodialisi
  • Tutti i pazienti ricoverati in ospedale durante il periodo di studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di riammissione di 30 giorni
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per la durata di ogni degenza ospedaliera e 30 giorni dopo il ricovero, per una media prevista di 37 giorni.
Numero di ricoveri che si verificano entro 30 giorni dalla dimissione da un primo ricovero indice (convertito in percentuale di ricoveri a 30 giorni).
I partecipanti saranno seguiti per la durata di ogni degenza ospedaliera e 30 giorni dopo il ricovero, per una media prevista di 37 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fresenius Medical Care North America

Collaboratori

Amgen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20129159

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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