- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01842776
Transições de Cuidados em Pacientes com Doença Renal (CT)
25 de abril de 2013 atualizado por: Fresenius Medical Care North America
O objetivo deste piloto é reduzir a taxa de readmissão hospitalar em 30 dias para pacientes em diálise.
É um projeto de melhoria de qualidade consistente em 4 "faixas".
Faixas 1 e 2: Implementar o uso de listas de verificação de atividades para a equipe concluir quando os pacientes são admitidos no hospital e pós-hospitalização com ênfase na avaliação de fluidos, gerenciamento de nutrição, treinamento de pacientes e comunicação entre instituições.
Faixa 3: Trabalhar com médicos para desenvolver processos para individualizar os pedidos de diálise pós-hospitalização e melhorar a reconciliação de medicamentos.
Faixa 4: Use um gerente de caso de transição de cuidados renais para acompanhar os pacientes no hospital e 30 dias após a hospitalização para facilitar o atendimento e o treinamento do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
3300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, Estados Unidos, 37067
- Recrutamento
- Fresenius
-
Contato:
- Rebecca L Wingard, RN, MSN
- Número de telefone: 615-567-4846
- E-mail: rebecca.wingard@fmc-na.com
-
Investigador principal:
- Franklin Maddux, MD, FACP
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos em hemodiálise
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes crônicos em hemodiálise
- Todos os pacientes admitidos no hospital durante o período do estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes <18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de readmissão em 30 dias
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante cada internação e 30 dias pós-hospitalização, para uma média esperada de 37 dias.
|
Número de internações que ocorrem dentro de 30 dias após a alta de uma internação índice inicial (converter em porcentagem de reinternações em 30 dias).
|
Os participantes serão acompanhados durante cada internação e 30 dias pós-hospitalização, para uma média esperada de 37 dias.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
30 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20129159
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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