Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon siirtymät munuaistautipotilailla (CT)

torstai 25. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Fresenius Medical Care North America
Tämän pilotin tavoitteena on vähentää dialyysipotilaiden 30 päivän sairaalahoitoon pääsyä. Se on laadunparannusprojekti, joka on johdonmukainen 4 "raidalla". Kappaleet 1 ja 2: Ota käyttöön tarkistuslistojen käyttö tehtävistä, jotka henkilöstö suorittaa, kun potilaat saapuvat sairaalaan, ja sairaalahoidon jälkeen painottaen nesteen arviointia, ravinnonhallintaa, potilaiden valmennusta ja laitosten välistä viestintää. Rata 3: Työskentele lääkäreiden kanssa prosessin kehittämiseksi sairaalahoidon jälkeisten dialyysitilausten yksilöimiseksi ja lääkitysten yhteensovittamisen parantamiseksi. Raita 4: Käytä munuaishoidon siirtymätapausten hallintaohjelmaa potilaiden seuraamiseen sairaalassa ja 30 päivää sairaalahoidon jälkeen helpottaaksesi hoitoa ja potilaan valmennusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Yhdysvallat, 37067
        • Rekrytointi
        • Fresenius
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Franklin Maddux, MD, FACP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset hemodialyysipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooniset hemodialyysipotilaat
  • Kaikki tutkimusjakson aikana sairaalaan otetut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat alle 18-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän takaisinottoprosentti
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan jokaisen sairaalahoidon ajan ja 30 päivää sairaalahoidon jälkeen, keskimäärin 37 päivän ajan.
Sairaalahoitojen määrä, jotka tapahtuvat 30 päivän sisällä ensimmäisestä indeksisairaalahoidosta kotiutumisen jälkeen (muunna 30 päivän takaisinottoprosentteiksi).
Osallistujia seurataan jokaisen sairaalahoidon ajan ja 30 päivää sairaalahoidon jälkeen, keskimäärin 37 päivän ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fresenius Medical Care North America

Yhteistyökumppanit

Amgen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20129159

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa