Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany w opiece nad pacjentami z chorobami nerek (CT)

25 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Fresenius Medical Care North America
Celem tego pilotażu jest zmniejszenie 30-dniowego wskaźnika ponownej hospitalizacji pacjentów dializowanych. Jest to projekt poprawy jakości, który jest spójny z 4 „ścieżkami”. Ścieżki 1 i 2: Wdrożenie korzystania z list kontrolnych czynności, które personel musi wykonać, gdy pacjenci są przyjmowani do szpitala i po hospitalizacji, z naciskiem na ocenę płynów, zarządzanie odżywianiem, szkolenie pacjentów i komunikację między instytucjami. Ścieżka 3: Współpraca z lekarzami w celu opracowania procesu indywidualizacji zleceń na dializy poszpitalne i poprawy uzgadniania leków. Ścieżka 4: Korzystaj z menedżera przypadków opieki nad chorymi na nerki, aby śledzić pacjentów w szpitalu i 30 dni po hospitalizacji, aby ułatwić opiekę i szkolenie pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37067
        • Rekrutacyjny
        • Fresenius
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Franklin Maddux, MD, FACP

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci poddawani hemodializie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przewlekle hemodializowani
  • Wszyscy pacjenci przyjęci do szpitala w okresie badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu i 30 dni po hospitalizacji, średnio przez 37 dni.
Liczba hospitalizacji, które wystąpiły w ciągu 30 dni po wypisaniu z początkowej hospitalizacji indeksowej (przelicz na procent 30-dniowych ponownych przyjęć).
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu i 30 dni po hospitalizacji, średnio przez 37 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fresenius Medical Care North America

Współpracownicy

Amgen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20129159

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj