このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性疾患自己管理プログラムに関する全国調査

2013年4月30日 更新者:Kate Lorig、Stanford University
この調査では、重要な研究、実践、および政策に関する質問に対処します。慢性疾患自己管理プログラム (CDSMP) は、参加者の一般的な健康、健康行動、および医療利用の必要性にどのように影響しますか? CDSMP プログラムから最も恩恵を受けるのは誰ですか? 予測された利益は 6 か月から 12 か月の期間にわたって維持されていますか? 糖尿病患者に重大な臨床的変化が見られますか?

調査の概要

詳細な説明

参加者のアウトカムに関する全国調査は、CDSMP プログラムが慢性疾患を持つ人々にどのように影響を与え、ヘルスケアのアウトカムに影響を与えているかを文書化するために重要です。 この研究は、研究と実践のギャップを埋め、エビデンスに基づく結果についての知識を深めるのに役立ちます。 広く普及しているプログラム。

調査員は、英語とスペイン語を話す集団について、次の質問に対する答えを知りたいと考えています。

  1. CDSMP は人の一般的な健康にどのように影響しますか?
  2. CDSMP は健康的な行動の使用を増やしますか?
  3. CDSMP はヘルスケアの利用に影響を与えますか?
  4. CDSMP の恩恵を受ける人々の特徴は何ですか?
  5. これらの特典は 6 か月間および 12 か月間維持できますか?
  6. 2 型糖尿病患者の場合、ヘモグロビン A1c は CDSMP の影響を受けますか?

研究の種類

介入

入学 (実際)

1170

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 慢性的な健康状態がある
  • 米国内の指定された開催地で開催される慢性疾患自己管理ワークショップへの参加
  • 英語またはスペイン語を話す
  • -研究の血液検査部分について:2型糖尿病を患っている

除外基準:

  • 包含基準を満たさない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慢性疾患自己管理ワークショップ
CDSMP ワークショップに参加した参加者の縦断的研究
6週間の小グループ自己管理ワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康状態の変化(症状、活動制限)
時間枠:ベースラインから 6 か月
ベースラインから 6 か月
健康状態の変化(症状、活動制限)
時間枠:ベースラインから12か月
ベースラインから12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康行動の変化(運動、医療遵守)
時間枠:ベースラインから 6 か月
ベースラインから 6 か月
健康関連の生活の質の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月
ベースラインから 6 か月
代謝コントロールの変化(2型糖尿病患者のHbA1c)
時間枠:ベースラインから 6 か月
ベースラインから 6 か月
ヘルスケア利用の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月
MD、救急、入院時間、総泊数
ベースラインから 6 か月
健康行動の変化(運動、医療遵守)
時間枠:ベースラインから12か月
ベースラインから12か月
健康関連の生活の質の変化
時間枠:ベースラインから12か月
ベースラインから12か月
代謝コントロールの変化(2型糖尿病患者のHbA1c)
時間枠:ベースラインから12か月
ベースラインから12か月
ヘルスケア利用の変化
時間枠:ベースラインから12か月
ベースラインから12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月30日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SU-07212010-6585
  • 18933 IRB Protocol

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する