Um estudo nacional do programa de autogerenciamento de doenças crônicas
30 de abril de 2013 atualizado por: Kate Lorig, Stanford University
Esta pesquisa abordará importantes questões de pesquisa, prática e política: Como o Programa de Autogestão de Doenças Crônicas (CDSMP) afeta a saúde geral dos participantes, seus comportamentos de saúde e sua necessidade de utilização de cuidados de saúde?
Quem se beneficia mais do programa CDSMP?
Os ganhos previstos são mantidos ao longo de um período de seis e doze meses?
Alterações clínicas críticas podem ser observadas em diabéticos?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma pesquisa nacional dos resultados dos participantes é importante para documentar como o programa CDSMP está impactando as pessoas com doenças crônicas e influenciando os resultados dos cuidados de saúde. Este estudo ajudará a preencher a lacuna da pesquisa para a prática e aprofundar nosso conhecimento sobre os resultados da pesquisa baseada em evidências. programas amplamente divulgados.
Os investigadores esperam aprender as respostas para as seguintes perguntas para as populações de língua inglesa e espanhola:
- Como o CDSMP afeta a saúde geral de uma pessoa?
- O CDSMP aumenta o uso de comportamentos saudáveis?
- O CDSMP afeta a utilização dos cuidados de saúde?
- Quais são as características de quem se beneficia do CDSMP?
- Esses benefícios podem ser mantidos por períodos de 6 e 12 meses?
- Para pessoas com diabetes tipo 2 e a hemoglobina A1c ser afetada pelo CDSMP?
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1170
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Tem uma condição crônica de saúde
- Participar de um workshop de autogerenciamento de doenças crônicas em um local de hospedagem designado nos Estados Unidos
- Fala inglês ou espanhol
- Para parte do estudo de exame de sangue: tem diabetes tipo 2
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Workshop de Autogestão de Doenças Crônicas
Estudo longitudinal dos participantes que fazem o workshop do CDSMP
|
6 semanas, oficina de autogestão em pequenos grupos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança no estado de saúde (sintomas, limitações de atividades)
Prazo: Linha de base até 6 meses
|
Linha de base até 6 meses
|
|
Mudança no estado de saúde (sintomas, limitações de atividades)
Prazo: linha de base para 12 meses
|
linha de base para 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança nos comportamentos de saúde (exercício, adesão médica)
Prazo: linha de base para 6 meses
|
linha de base para 6 meses
|
|
|
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: linha de base para 6 meses
|
linha de base para 6 meses
|
|
|
Mudança no controle metabólico (HbA1c para diabéticos tipo 2)
Prazo: linha de base para 6 meses
|
linha de base para 6 meses
|
|
|
Mudança na utilização de cuidados de saúde
Prazo: linha de base para 6 meses
|
MD, emergência, hospital vezes e noites totais
|
linha de base para 6 meses
|
|
Mudança nos comportamentos de saúde (exercício, adesão médica)
Prazo: linha de base para 12 meses
|
linha de base para 12 meses
|
|
|
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: linha de base para 12 meses
|
linha de base para 12 meses
|
|
|
Mudança no controle metabólico (HbA1c para diabéticos tipo 2)
Prazo: linha de base para 12 meses
|
linha de base para 12 meses
|
|
|
Mudança na utilização de cuidados de saúde
Prazo: linha de base para 12 meses
|
linha de base para 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lorig KR, Ritter P, Stewart AL, Sobel DS, Brown BW Jr, Bandura A, Gonzalez VM, Laurent DD, Holman HR. Chronic disease self-management program: 2-year health status and health care utilization outcomes. Med Care. 2001 Nov;39(11):1217-23. doi: 10.1097/00005650-200111000-00008.
- Lorig KR, Ritter PL, Gonzalez VM. Hispanic chronic disease self-management: a randomized community-based outcome trial. Nurs Res. 2003 Nov-Dec;52(6):361-9. doi: 10.1097/00006199-200311000-00003.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SU-07212010-6585
- 18933 IRB Protocol
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .