Un estudio nacional del programa de autocontrol de enfermedades crónicas
30 de abril de 2013 actualizado por: Kate Lorig, Stanford University
Esta encuesta abordará preguntas importantes de investigación, práctica y políticas: ¿Cómo impacta el Programa de Automanejo de Enfermedades Crónicas (CDSMP, por sus siglas en inglés) la salud general de los participantes, sus comportamientos de salud y su necesidad de utilización de atención médica?
¿Quién se beneficia más del programa CDSMP?
¿Se mantienen las ganancias previstas durante un período de seis y doce meses?
¿Se pueden ver cambios clínicos críticos para aquellos que son diabéticos?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una encuesta nacional de los resultados de los participantes es importante para documentar cómo el programa CDSMP está impactando a las personas con enfermedades crónicas e influyendo en los resultados de la atención médica. Este estudio ayudará a cerrar la brecha entre la investigación y la práctica y a ampliar nuestro conocimiento sobre los resultados de la investigación basada en la evidencia. programas de amplia difusión.
Los investigadores esperan conocer las respuestas a las siguientes preguntas para las poblaciones de habla inglesa y española:
- ¿Cómo impacta el CDSMP en la salud general de una persona?
- ¿La CDSMP aumenta el uso de comportamientos saludables?
- ¿El CDSMP afecta la utilización de la atención médica?
- ¿Cuáles son las características de quienes se benefician de la CDSMP?
- ¿Se pueden mantener estos beneficios durante períodos de 6 y 12 meses?
- ¿Para las personas con diabetes tipo 2 y la hemoglobina A1c se verá afectada por el CDSMP?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1170
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Tiene una condición de salud crónica.
- Asistir a un taller de autocontrol de enfermedades crónicas en un sitio anfitrión designado en los Estados Unidos
- Habla ingles o español
- Para la porción de análisis de sangre del estudio: tiene diabetes tipo 2
Criterio de exclusión:
- No cumple con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Taller de Automanejo de Enfermedades Crónicas
Estudio longitudinal de participantes que toman el taller CDSMP
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6 semanas, taller de autogestión en grupos pequeños
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en el estado de salud (síntomas, limitaciones de actividades)
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
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Línea de base a 6 meses
|
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Cambio en el estado de salud (síntomas, limitaciones de actividades)
Periodo de tiempo: línea de base a 12 meses
|
línea de base a 12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en comportamientos de Salud (ejercicio, adherencia médica)
Periodo de tiempo: línea de base a 6 meses
|
línea de base a 6 meses
|
|
|
Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: línea de base a 6 meses
|
línea de base a 6 meses
|
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|
Cambio en el control metabólico (HbA1c para diabéticos tipo 2)
Periodo de tiempo: línea de base a 6 meses
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línea de base a 6 meses
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Cambio en la utilización de la atención médica
Periodo de tiempo: línea de base a 6 meses
|
MD, urgencias, tiempos de hospital y noches totales
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línea de base a 6 meses
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Cambio en comportamientos de Salud (ejercicio, adherencia médica)
Periodo de tiempo: línea de base a 12 meses
|
línea de base a 12 meses
|
|
|
Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: línea de base a 12 meses
|
línea de base a 12 meses
|
|
|
Cambio en el control metabólico (HbA1c para diabéticos tipo 2)
Periodo de tiempo: línea de base a 12 meses
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línea de base a 12 meses
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Cambio en la utilización de la atención médica
Periodo de tiempo: línea de base a 12 meses
|
línea de base a 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lorig KR, Ritter P, Stewart AL, Sobel DS, Brown BW Jr, Bandura A, Gonzalez VM, Laurent DD, Holman HR. Chronic disease self-management program: 2-year health status and health care utilization outcomes. Med Care. 2001 Nov;39(11):1217-23. doi: 10.1097/00005650-200111000-00008.
- Lorig KR, Ritter PL, Gonzalez VM. Hispanic chronic disease self-management: a randomized community-based outcome trial. Nurs Res. 2003 Nov-Dec;52(6):361-9. doi: 10.1097/00006199-200311000-00003.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SU-07212010-6585
- 18933 IRB Protocol
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .