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2型糖尿病における血漿イリシンレベルと内皮機能不全との関係

2015年6月12日 更新者:Xiang Guang-da、Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command

イリシンは、膜タンパク質 FNDC5 のタンパク質分解後に骨格筋から血中に放出されるシグナル伝達タンパク質です。 Fndc5 遺伝子によってコードされる FNDC5。 皮下白色脂肪組織に対するイリシン活性は、培養中および生体内の両方で、UCP1 発現を刺激し、白色脂肪組織デポにおける褐色脂肪細胞の誘導を刺激しました。 イリシンは動物モデルの総エネルギー消費を増加させ、高脂肪食を与えられたマウスでのイリシン発現は、耐糖能の有意な改善と空腹時インスリンレベルの低下をもたらしました. まとめると、これらのデータは、血清イリシン レベルの低下がインスリン抵抗性と 2 型糖尿病の発症に関連している可能性があることを示唆しています。 実際、いくつかの研究では、新たに診断された2型糖尿病でイリシンレベルが低下したことが示されました.

内皮機能障害は、アテローム性動脈硬化症の初期の生理学的イベントです。 しかし、今日まで、循環するイリシンと糖尿病における内皮機能障害との関係に関するデータはありません。 したがって、研究者らは、循環するイリシン レベルが内皮機能障害に関連していると仮定しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430070
        • Wuhan General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年~66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2013 年 7 月から 2013 年 12 月まで、合計 200 人の中国漢族が新たに診断された 2 型糖尿病患者が選択されました。 当院に紹介された方で、年齢は40~70歳でした。

同じ期間に、50人の健康な被験者(すべて当院の医療スタッフから)が対照被験者として選択されました。

説明

包含基準:

  • 新たに診断された2型糖尿病患者
  • 40~70歳

除外基準:

  • 高血圧の患者、および腎症 [尿中アルブミン排泄率 (UAER) > 20 μg/分]、網膜症 (いずれかの眼に少なくとも 1 つの微小動脈瘤または出血または滲出液)、神経障害 (四肢の痛み、知覚異常) を含む微小および大血管症の患者、および腱反射の欠如および/または振動感覚の欠如)、冠動脈疾患 (心筋梗塞、虚血性心電図の変化、および狭心症)、脳血管疾患 (一過性虚血発作または脳卒中)、および末梢血管疾患 (1 つまたは複数の末梢神経の消失)動脈拍動および/または間欠性跛行および/または下肢の血行再建術の過去の病歴) は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
2型糖尿病
新たに診断された 2 型糖尿病患者 200 人を選択します。 血漿イリシンレベルが測定され、内皮機能が決定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血漿イリシンと内皮依存性血管拡張の関係
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月12日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013Wze030

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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