Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между уровнем иризина в плазме и эндотелиальной дисфункцией при диабете 2 типа

12 июня 2015 г. обновлено: Xiang Guang-da, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command

Иризин представляет собой сигнальный белок, который высвобождается в кровь из скелетных мышц после протеолиза мембранного белка FNDC5. FNDC5, кодируемый геном Fndc5. Активность ирисина в отношении подкожной белой жировой ткани, как в культуре, так и в естественных условиях, стимулировала экспрессию UCP1 и индукцию бурых адипоцитов в депо белой жировой ткани, процесс, известный как «потемнение» белого жира. Ирисин увеличивает общий расход энергии в моделях на животных, а экспрессия иризина у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров, приводила к значительному улучшению толерантности к глюкозе и снижению уровня инсулина натощак. В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что снижение уровня иризина в сыворотке крови может быть связано с развитием инсулинорезистентности и диабета 2 типа. Действительно, некоторые исследования показали, что уровень иризина снижается при впервые диагностированном диабете 2 типа.

Эндотелиальная дисфункция является ранним физиологическим явлением при атеросклерозе. Однако на сегодняшний день отсутствуют данные о взаимосвязи между циркулирующим иризином и эндотелиальной дисфункцией при диабете. Поэтому исследователи предположили, что уровень циркулирующего иризина связан с эндотелиальной дисфункцией.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430070
        • Wuhan General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

С июля 2013 г. по декабрь 2013 г. было отобрано в общей сложности 200 китайских ханьских пациентов с недавно диагностированным диабетом 2 типа. Они были направлены в нашу больницу в возрасте 40~70 лет.

За тот же период в качестве контрольных субъектов были отобраны 50 здоровых субъектов (все из медицинского персонала нашей больницы).

Описание

Критерии включения:

  • вновь диагностированные пациенты с диабетом 2 типа
  • в возрасте 40~70 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты с артериальной гипертензией и с микро- и макроангиопатией, включая нефропатию [скорость экскреции альбумина с мочой (UAER) > 20 мкг/мин], ретинопатию (минимум одна микроаневризма или кровоизлияние или экссудат в любом глазу), невропатию (боль в конечностях, парестезии отсутствие сухожильных рефлексов и/или вибрационной чувствительности), ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда, ишемия, изменения электрокардиограммы и стенокардия), цереброваскулярные заболевания (транзиторная ишемическая атака или инсульт) и заболевания периферических сосудов (отмена одного или нескольких периферических артериальный пульс и/или перемежающаяся хромота и/или реваскуляризация нижних конечностей в анамнезе) были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
диабет 2 типа
Мы отобрали 200 пациентов с недавно диагностированным диабетом 2 типа. Будут измерять уровни иризина в плазме и определять функцию эндотелия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Взаимосвязь иризина плазмы и эндотелийзависимой вазодилатации
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013Wze030

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться