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口腔がんにおけるSOX-9の発がん性と口腔がん治療における化学予防の可能性に関する研究。

2013年12月8日 更新者:National Taiwan University Hospital

口腔癌における SOX-9 の発癌に関する観察研究、および SOX-9 阻害剤を使用した口腔癌治療の化学予防の可能性。

口腔癌における SOX-9 の発癌に関する研究、および SOX-9 阻害剤を使用した口腔癌治療の化学予防の可能性に関する研究。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

台湾における口腔がんのSOX-9のパフォーマンスに予後価値があるかどうかを調べ、将来の治療の参考にする。

我々は、正常な口腔粘膜を持つ 40 人、口腔異形成を持つ 65 人、口腔癌を持つ 150 人を登録し、病理切片用に染色された組織を 3 年間にわたって収集する予定です。

また、患者から血液と唾液のサンプルを収集し、その結果と腫瘍の段階、腫瘍の大きさ、リンパ節転移、癌の転移、予後、キンマの咀嚼、喫煙と飲酒の習慣、その他のパラメーターなどの患者固有の情報を統計的に分析します。 。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

255

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10048
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医療センター

説明

包含基準:

  • 口腔の異形成または癌。

除外基準:

  • 妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
口腔がん

口腔がんに罹患している対象。

被験者は以下を行う必要があります:

手術前と手術後3か月後に血液検査(1回20ml)を受ける必要があります。

手術後に病気が再発した場合、被験者は再度手術を受け、手術前と手術後3か月後に再度血液検査を受ける必要があります。

手術現場のスタッフは、手術前に次のことを行う必要があります。

被験者の唾液を 1 日 1 回(朝食前)、3 日間連続して採取します。

0.5x0.5cm2 を収集します。 手術中の腫瘍の組織サンプル。

通常チーム

埋伏歯の第 3 大臼歯に問題がある被験者は、全身麻酔で手術を受ける必要があります。

被験者は以下を行う必要があります:

手術前に血液検査(20ml)を受ける必要があります。

サイトスタッフは次のことを行う必要があります。

被験者の唾液を 1 日 1 回(朝食前)、3 日間連続して採取します。

0.5x0.5cm2 を収集します。 手術中の第三大臼歯周囲の組織サンプル。

口腔形成不全

口腔異形成と診断された対象。

被験者は以下を行う必要があります:

手術前と手術後3か月後に血液検査(1回20ml)を受ける必要があります。

手術後に病気が再発した場合、被験者は再度手術を受け、手術前と手術後3か月後に再度血液検査を受ける必要があります。

手術現場のスタッフは、手術前に次のことを行う必要があります。

1日1回(朝食前)、3日間連続して唾液を採取します。

0.5x0.5cm2 を収集します。 手術中の腫瘍の組織サンプル。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SOX-9の発がん
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (予期された)

2014年4月1日

研究の完了 (予期された)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月8日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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