SOX-9在口腔癌中的致癌作用研究,以及治疗口腔癌的化学预防可能性。
2013年12月8日 更新者:National Taiwan University Hospital
SOX-9 在口腔癌中致癌作用的观察研究,以及使用 SOX-9 抑制剂治疗口腔癌的化学预防可能性。
SOX-9 在口腔癌中的致癌作用研究,以及使用 SOX-9 抑制剂治疗口腔癌的化学预防可能性。
研究概览
详细说明
探讨SOX-9对台湾口腔癌的表现是否有预后价值,为日后治疗提供一定参考。
我们预计将招募 40 名口腔粘膜正常者、65 名口腔发育不良者和 150 名口腔癌患者,并在 3 年的时间里收集组织进行病理切片染色。
我们还收集了患者的血液和唾液样本,并将结果连同患者的具体信息,如肿瘤分期、肿瘤大小、淋巴结转移、癌症转移、预后和嚼槟榔、吸烟和饮酒习惯等参数进行统计分析.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
255
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾、10048
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
医疗中心
描述
纳入标准:
- 口腔发育不良或癌症。
排除标准:
- 怀孕的女人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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口腔癌
患有口腔癌的受试者。 受试者必须: 手术前和手术后3个月应进行血液检查(20毫升/次)。 如果手术后疾病复发,受试者需要再次接受手术,并在手术前和手术后 3 个月再次进行血液检查。 在手术现场工作人员必须: 连续 3 天每天一次(早上早餐前)收集受试者的唾液。 采集一个0.5x0.5Cm2 手术期间肿瘤的组织样本。 |
普通队
阻生牙第三磨牙有问题的受试者需要接受全身麻醉手术。 受试者必须: 手术前应进行血液检查(20ml)。 现场工作人员必须: 连续 3 天每天一次(早上早餐前)收集受试者的唾液。 采集一个0.5x0.5Cm2 手术期间第三磨牙周围的组织样本。 |
口腔发育不良
被诊断患有口腔发育不良的受试者。 受试者必须: 手术前和手术后3个月应进行血液检查(20毫升/次)。 如果手术后疾病复发,受试者需要再次接受手术,并在手术前和手术后 3 个月再次进行血液检查。 在手术现场工作人员必须: 连续 3 天每天收集一次唾液(早上早餐前)。 采集一个0.5x0.5Cm2 手术期间肿瘤的组织样本。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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SOX-9 的致癌作用
大体时间:3年
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Aleman A, Adrien L, Lopez-Serra L, Cordon-Cardo C, Esteller M, Belbin TJ, Sanchez-Carbayo M. Identification of DNA hypermethylation of SOX9 in association with bladder cancer progression using CpG microarrays. Br J Cancer. 2008 Jan 29;98(2):466-73. doi: 10.1038/sj.bjc.6604143. Epub 2007 Dec 18.
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- Murata M, Iwao K, Miyoshi Y, Nagasawa Y, Yabu M, Himeno S, Imanishi K, Ohsawa M, Wada H, Tominaga S, Shimano T, Kobayashi T, Nakamura Y. Activation of the beta-catenin gene by interstitial deletions involving exon 3 as an early event in colorectal tumorigenesis. Cancer Lett. 2000 Oct 16;159(1):73-8. doi: 10.1016/s0304-3835(00)00533-4.
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- Blache P, van de Wetering M, Duluc I, Domon C, Berta P, Freund JN, Clevers H, Jay P. SOX9 is an intestine crypt transcription factor, is regulated by the Wnt pathway, and represses the CDX2 and MUC2 genes. J Cell Biol. 2004 Jul 5;166(1):37-47. doi: 10.1083/jcb.200311021.
- Supic G, Kozomara R, Brankovic-Magic M, Jovic N, Magic Z. Gene hypermethylation in tumor tissue of advanced oral squamous cell carcinoma patients. Oral Oncol. 2009 Dec;45(12):1051-7. doi: 10.1016/j.oraloncology.2009.07.007. Epub 2009 Aug 8.
- Vidal VP, Ortonne N, Schedl A. SOX9 expression is a general marker of basal cell carcinoma and adnexal-related neoplasms. J Cutan Pathol. 2008 Apr;35(4):373-9. doi: 10.1111/j.1600-0560.2007.00815.x.
- Koopman P, Bullejos M, Bowles J. Regulation of male sexual development by Sry and Sox9. J Exp Zool. 2001 Sep 15;290(5):463-74. doi: 10.1002/jez.1089.
- Jiang SS, Fang WT, Hou YH, Huang SF, Yen BL, Chang JL, Li SM, Liu HP, Liu YL, Huang CT, Li YW, Jang TH, Chan SH, Yang SJ, Hsiung CA, Wu CW, Wang LH, Chang IS. Upregulation of SOX9 in lung adenocarcinoma and its involvement in the regulation of cell growth and tumorigenicity. Clin Cancer Res. 2010 Sep 1;16(17):4363-73. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0138. Epub 2010 Jul 22.
- Harley VR, Clarkson MJ, Argentaro A. The molecular action and regulation of the testis-determining factors, SRY (sex-determining region on the Y chromosome) and SOX9 [SRY-related high-mobility group (HMG) box 9]. Endocr Rev. 2003 Aug;24(4):466-87. doi: 10.1210/er.2002-0025.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年4月1日
研究完成 (预期的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月8日
首次发布 (估计)
2013年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月8日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
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