敗血症における好中球 PD-L1 の発現と臨床的意義
2013年10月30日 更新者：Jia-feng Wang、Changhai Hospital
免疫抑制は、敗血症患者の主な死因です。
好中球は自然免疫学の古典的な構成要素ですが、最近の研究では、好中球が抗原提示機能を示し、プログラム細胞死 1 リガンド 1 (PD-L1) を発現することによってリンパ球増殖を阻害する可能性があることが示されました。
好中球が PD-L1 を発現するかどうか、および敗血症時の免疫抑制におけるその役割は不明のままです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
71
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
長海病院のICUに入院した患者
説明
包含基準:
- 重症敗血症患者
- 感染性腎結石による PCNL 後の敗血症患者
- 膵臓がん患者
- 健康なボランティア
除外基準:
- 免疫不全疾患の患者
- グルココルチコイドまたは免疫抑制剤を受け入れる患者
- 18歳以上の患者
- インフォームドコンセントを提供する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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重度の敗血症
重度の敗血症患者
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感染性腎結石
感染性腎結石による PCNL 後の敗血症患者
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腫瘍
膵臓がん患者
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ボランティア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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好中球のPD-L1レベル
時間枠：採用後24時間以内
|
好中球の PD-L1 レベルを異なる集団間で比較しました。
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採用後24時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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28日死亡率
時間枠：敗血症と診断されてから28日
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敗血症と診断されてから28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月30日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月30日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。