Ekspresjon og den kliniske betydningen av nøytrofil PD-L1 under sepsis
30. oktober 2013 oppdatert av: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunsuppresjon er den ledende dødsårsaken hos septiske pasienter.
Nøytrofiler er klassiske komponenter i medfødt immunologi, men nyere studier viste at nøytrofiler kan vise antigenpresenterende funksjon og hemme lymfocyttproliferasjon ved å uttrykke programmert celledød 1 ligand 1 (PD-L1).
Hvorvidt nøytrofiler uttrykker PD-L1 og dens rolle i immunsuppresjon under sepsis forblir uklart.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
71
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på intensivavdeling ved Changhai sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med alvorlig sepsis
- pasienter med sepsis etter PCNL for infeksiøs nyrestein
- pasienter med kreft i bukspyttkjertelen
- friske frivillige
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med immundefekte sykdommer
- pasienter som aksepterer glukokortikoid eller immunsuppressiva
- pasienter med en alder over 18 år
- pasienter som gir informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Alvorlig sepsis
Pasienter med alvorlig sepsis
|
|
Smittsom nyrestein
Pasienter med sepsis etter PCNL for smittsom nyrestein
|
|
Svulst
Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen
|
|
Frivillig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PD-L1 nivå på nøytrofiler
Tidsramme: innen 24 timer etter rekruttering
|
PD-L1 nivå på nøytrofiler ble sammenlignet mellom ulike populasjoner.
|
innen 24 timer etter rekruttering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
28 dagers dødelighet
Tidsramme: 28 dager etter diagnosen sepsis
|
28 dager etter diagnosen sepsis
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
6. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. november 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2013
Sist bekreftet
1. oktober 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NeutrophilPD-L1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .