Экспрессия и клиническое значение нейтрофильного PD-L1 во время сепсиса
30 октября 2013 г. обновлено: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Иммуносупрессия является основной причиной смерти больных сепсисом.
Нейтрофилы являются классическими компонентами врожденной иммунологии, но недавние исследования показали, что нейтрофилы могут проявлять антигенпрезентирующую функцию и ингибировать пролиферацию лимфоцитов путем экспрессии лиганда 1 запрограммированной гибели клеток 1 (PD-L1).
Остаются неясными, экспрессируют ли нейтрофилы PD-L1 и его роль в иммуносупрессии при сепсисе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
71
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии больницы Чанхай
Описание
Критерии включения:
- больные с тяжелым сепсисом
- пациенты с сепсисом после ПНЛТ по поводу инфекционных камней в почках
- больные раком поджелудочной железы
- здоровые добровольцы
Критерий исключения:
- пациенты с иммунодефицитными заболеваниями
- пациенты, принимающие глюкокортикоиды или иммунодепрессанты
- пациенты в возрасте старше 18 лет
- пациенты, давшие информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тяжелый сепсис
Больные с тяжелым сепсисом
|
|
Инфекционный камень в почках
Пациенты с сепсисом после ПНЛТ по поводу инфекционных камней в почках
|
|
Опухоль
Пациенты с раком поджелудочной железы
|
|
Волонтер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень PD-L1 на нейтрофилах
Временное ограничение: в течение 24 часов после найма
|
Уровень PD-L1 на нейтрофилах сравнивали между разными популяциями.
|
в течение 24 часов после найма
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
28-дневная смертность
Временное ограничение: Через 28 дней после постановки диагноза сепсис
|
Через 28 дней после постановки диагноза сепсис
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NeutrophilPD-L1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .