- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01976884
Expressie en de klinische betekenis van neutrofielen PD-L1 tijdens sepsis
30 oktober 2013 bijgewerkt door: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunosuppressie is de belangrijkste doodsoorzaak bij septische patiënten.
Neutrofielen zijn klassieke componenten van aangeboren immunologie, maar recente studies hebben aangetoond dat neutrofielen een antigeenpresenterende functie kunnen vertonen en de proliferatie van lymfocyten kunnen remmen door geprogrammeerde celdood 1 ligand 1 (PD-L1) tot expressie te brengen.
Of neutrofielen PD-L1 tot expressie brengen en de rol ervan bij immunosuppressie tijdens sepsis blijft onduidelijk.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
71
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen op de IC van het Changhai-ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met ernstige sepsis
- patiënten met sepsis na PCNL voor infectieuze niersteen
- patiënten met alvleesklierkanker
- gezonde vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met immunodeficiënte ziekten
- patiënten die glucocorticoïden of immunosuppressiva gebruiken
- patiënten met een leeftijd ouder dan 18 jaar
- patiënten die de geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ernstige bloedvergiftiging
Patiënten met ernstige sepsis
|
|
Infectieuze niersteen
Patiënten met sepsis na PCNL voor infectieuze niersteen
|
|
Tumor
Patiënten met alvleesklierkanker
|
|
Vrijwilliger
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PD-L1-niveau op neutrofielen
Tijdsspanne: binnen 24 uur na aanwerving
|
PD-L1-niveau op neutrofielen werd vergeleken tussen verschillende populaties.
|
binnen 24 uur na aanwerving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte van 28 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen na diagnose van sepsis
|
28 dagen na diagnose van sepsis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
6 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 oktober 2013
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NeutrophilPD-L1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .