Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie en de klinische betekenis van neutrofielen PD-L1 tijdens sepsis

30 oktober 2013 bijgewerkt door: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunosuppressie is de belangrijkste doodsoorzaak bij septische patiënten. Neutrofielen zijn klassieke componenten van aangeboren immunologie, maar recente studies hebben aangetoond dat neutrofielen een antigeenpresenterende functie kunnen vertonen en de proliferatie van lymfocyten kunnen remmen door geprogrammeerde celdood 1 ligand 1 (PD-L1) tot expressie te brengen. Of neutrofielen PD-L1 tot expressie brengen en de rol ervan bij immunosuppressie tijdens sepsis blijft onduidelijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

71

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen op de IC van het Changhai-ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met ernstige sepsis
  • patiënten met sepsis na PCNL voor infectieuze niersteen
  • patiënten met alvleesklierkanker
  • gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met immunodeficiënte ziekten
  • patiënten die glucocorticoïden of immunosuppressiva gebruiken
  • patiënten met een leeftijd ouder dan 18 jaar
  • patiënten die de geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ernstige bloedvergiftiging
Patiënten met ernstige sepsis
Infectieuze niersteen
Patiënten met sepsis na PCNL voor infectieuze niersteen
Tumor
Patiënten met alvleesklierkanker
Vrijwilliger

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PD-L1-niveau op neutrofielen
Tijdsspanne: binnen 24 uur na aanwerving
PD-L1-niveau op neutrofielen werd vergeleken tussen verschillende populaties.
binnen 24 uur na aanwerving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte van 28 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen na diagnose van sepsis
28 dagen na diagnose van sepsis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NeutrophilPD-L1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren