Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttryck och den kliniska betydelsen av neutrofil PD-L1 under sepsis

30 oktober 2013 uppdaterad av: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunsuppression är den vanligaste dödsorsaken hos septiska patienter. Neutrofiler är klassiska komponenter i medfödd immunologi, men nyare studier visade att neutrofiler kan uppvisa antigenpresenterande funktion och hämma lymfocytproliferation genom att uttrycka programmerad celldöd 1 ligand 1 (PD-L1). Huruvida neutrofiler uttrycker PD-L1 och dess roll i immunsuppression under sepsis är fortfarande oklart.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

71

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på ICU på Changhai sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med svår sepsis
  • patienter med sepsis efter PCNL för infektiös njursten
  • patienter med cancer i bukspottkörteln
  • friska frivilliga

Exklusions kriterier:

  • patienter med immunbristsjukdomar
  • patienter som accepterar glukokortikoid eller immunsuppressiva
  • patienter med en ålder över 18 år
  • patienter som ger det informerade samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Svår sepsis
Patienter med svår sepsis
Infektiös njursten
Patienter med sepsis efter PCNL för infektiös njursten
Tumör
Patienter med cancer i bukspottkörteln
Volontär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PD-L1-nivå på neutrofiler
Tidsram: inom 24 timmar efter rekryteringen
PD-L1-nivån på neutrofiler jämfördes mellan olika populationer.
inom 24 timmar efter rekryteringen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
28 dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar efter diagnosen sepsis
28 dagar efter diagnosen sepsis

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

6 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NeutrophilPD-L1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera