- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01976884
Uttryck och den kliniska betydelsen av neutrofil PD-L1 under sepsis
30 oktober 2013 uppdaterad av: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunsuppression är den vanligaste dödsorsaken hos septiska patienter.
Neutrofiler är klassiska komponenter i medfödd immunologi, men nyare studier visade att neutrofiler kan uppvisa antigenpresenterande funktion och hämma lymfocytproliferation genom att uttrycka programmerad celldöd 1 ligand 1 (PD-L1).
Huruvida neutrofiler uttrycker PD-L1 och dess roll i immunsuppression under sepsis är fortfarande oklart.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
71
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på ICU på Changhai sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med svår sepsis
- patienter med sepsis efter PCNL för infektiös njursten
- patienter med cancer i bukspottkörteln
- friska frivilliga
Exklusions kriterier:
- patienter med immunbristsjukdomar
- patienter som accepterar glukokortikoid eller immunsuppressiva
- patienter med en ålder över 18 år
- patienter som ger det informerade samtycket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Svår sepsis
Patienter med svår sepsis
|
|
Infektiös njursten
Patienter med sepsis efter PCNL för infektiös njursten
|
|
Tumör
Patienter med cancer i bukspottkörteln
|
|
Volontär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PD-L1-nivå på neutrofiler
Tidsram: inom 24 timmar efter rekryteringen
|
PD-L1-nivån på neutrofiler jämfördes mellan olika populationer.
|
inom 24 timmar efter rekryteringen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
28 dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar efter diagnosen sepsis
|
28 dagar efter diagnosen sepsis
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
6 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 november 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NeutrophilPD-L1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .