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Expression et signification clinique des neutrophiles PD-L1 pendant le sepsis

30 octobre 2013 mis à jour par: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
L'immunosuppression est la première cause de décès chez les patients septiques. Les neutrophiles sont des composants classiques de l'immunologie innée, mais des études récentes ont montré que les neutrophiles pourraient afficher une fonction de présentation d'antigène et inhiber la prolifération des lymphocytes en exprimant la mort cellulaire programmée 1 ligand 1 (PD-L1). Que les neutrophiles expriment PD-L1 et son rôle dans l'immunosuppression au cours de la septicémie restent incertains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis en soins intensifs à l'hôpital de Changhai

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de septicémie sévère
  • patients atteints de septicémie après PCNL pour calcul rénal infectieux
  • patients atteints de cancer du pancréas
  • volontaires sains

Critère d'exclusion:

  • patients atteints de maladies immunodéficientes
  • patients qui acceptent des glucocorticoïdes ou des immunosuppresseurs
  • patients âgés de plus de 18 ans
  • patients donnant leur consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Septicémie sévère
Patients atteints de septicémie sévère
Calcul rénal infectieux
Patients atteints de septicémie après PCNL pour calcul rénal infectieux
Tumeur
Patients atteints d'un cancer du pancréas
Bénévole

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau PD-L1 sur les neutrophiles
Délai: dans les 24h après le recrutement
Le niveau de PD-L1 sur les neutrophiles a été comparé entre différentes populations.
dans les 24h après le recrutement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mortalité à 28 jours
Délai: 28 jours après le diagnostic de septicémie
28 jours après le diagnostic de septicémie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2013

Première publication (Estimation)

6 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NeutrophilPD-L1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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