- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01976884
Expression et signification clinique des neutrophiles PD-L1 pendant le sepsis
30 octobre 2013 mis à jour par: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
L'immunosuppression est la première cause de décès chez les patients septiques.
Les neutrophiles sont des composants classiques de l'immunologie innée, mais des études récentes ont montré que les neutrophiles pourraient afficher une fonction de présentation d'antigène et inhiber la prolifération des lymphocytes en exprimant la mort cellulaire programmée 1 ligand 1 (PD-L1).
Que les neutrophiles expriment PD-L1 et son rôle dans l'immunosuppression au cours de la septicémie restent incertains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
71
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis en soins intensifs à l'hôpital de Changhai
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de septicémie sévère
- patients atteints de septicémie après PCNL pour calcul rénal infectieux
- patients atteints de cancer du pancréas
- volontaires sains
Critère d'exclusion:
- patients atteints de maladies immunodéficientes
- patients qui acceptent des glucocorticoïdes ou des immunosuppresseurs
- patients âgés de plus de 18 ans
- patients donnant leur consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Septicémie sévère
Patients atteints de septicémie sévère
|
Calcul rénal infectieux
Patients atteints de septicémie après PCNL pour calcul rénal infectieux
|
Tumeur
Patients atteints d'un cancer du pancréas
|
Bénévole
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau PD-L1 sur les neutrophiles
Délai: dans les 24h après le recrutement
|
Le niveau de PD-L1 sur les neutrophiles a été comparé entre différentes populations.
|
dans les 24h après le recrutement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Mortalité à 28 jours
Délai: 28 jours après le diagnostic de septicémie
|
28 jours après le diagnostic de septicémie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2013
Première publication (Estimation)
6 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NeutrophilPD-L1
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