Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Expression und die klinische Bedeutung von Neutrophil PD-L1 während Sepsis

30. Oktober 2013 aktualisiert von: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunsuppression ist die häufigste Todesursache bei septischen Patienten. Neutrophile sind klassische Komponenten der angeborenen Immunologie, aber neuere Studien zeigten, dass Neutrophile eine antigenpräsentierende Funktion zeigen und die Lymphozytenproliferation hemmen könnten, indem sie den Liganden 1 des programmierten Zelltods 1 (PD-L1) exprimieren. Ob Neutrophile PD-L1 exprimieren und seine Rolle bei der Immunsuppression während einer Sepsis, bleibt unklar.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die auf der Intensivstation des Changhai-Krankenhauses aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerer Sepsis
  • Patienten mit Sepsis nach PCNL wegen infektiösem Nierenstein
  • Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
  • Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Immunschwächekrankheiten
  • Patienten, die Glukokortikoide oder Immunsuppressiva einnehmen
  • Patienten mit einem Alter über 18 Jahren
  • Patienten, die die Einverständniserklärung abgeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schwere Sepsis
Patienten mit schwerer Sepsis
Infektiöser Nierenstein
Patienten mit Sepsis nach PCNL wegen infektiösem Nierenstein
Tumor
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
Freiwilliger

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PD-L1-Spiegel auf Neutrophilen
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Rekrutierung
Der PD-L1-Spiegel auf Neutrophilen wurde zwischen verschiedenen Populationen verglichen.
innerhalb von 24 Stunden nach der Rekrutierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
28-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: 28 Tage nach Sepsisdiagnose
28 Tage nach Sepsisdiagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Changhai Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NeutrophilPD-L1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sepsis

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren