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Expresión y significado clínico del neutrófilo PD-L1 durante la sepsis

30 de octubre de 2013 actualizado por: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
La inmunosupresión es la principal causa de muerte en pacientes sépticos. Los neutrófilos son componentes clásicos de la inmunología innata, pero estudios recientes mostraron que los neutrófilos podrían mostrar una función de presentación de antígenos e inhibir la proliferación de linfocitos al expresar el ligando 1 de muerte celular programada 1 (PD-L1). Aún no está claro si los neutrófilos expresan PD-L1 y su papel en la inmunosupresión durante la sepsis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en la UCI del Hospital de Changhai

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con sepsis severa
  • pacientes con sepsis después de NLP por cálculos renales infecciosos
  • pacientes con cáncer de páncreas
  • voluntarios sanos

Criterio de exclusión:

  • pacientes con enfermedades inmunodeficientes
  • pacientes que aceptan glucocorticoides o inmunosupresores
  • pacientes con una edad mayor de 18 años
  • pacientes que dan el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sepsis severa
Pacientes con sepsis severa
Cálculo renal infeccioso
Pacientes con sepsis tras NLP por litiasis renal infecciosa
Tumor
Pacientes con cáncer de páncreas
Voluntario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de PD-L1 en neutrófilos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al reclutamiento
Se comparó el nivel de PD-L1 en los neutrófilos entre diferentes poblaciones.
dentro de las 24 horas posteriores al reclutamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: 28 días después del diagnóstico de sepsis
28 días después del diagnóstico de sepsis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NeutrophilPD-L1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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