Espressione e significato clinico del neutrofilo PD-L1 durante la sepsi
30 ottobre 2013 aggiornato da: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
L'immunosoppressione è la principale causa di morte nei pazienti settici.
I neutrofili sono componenti classici dell'immunologia innata, ma studi recenti hanno dimostrato che i neutrofili potrebbero mostrare la funzione di presentazione dell'antigene e inibire la proliferazione dei linfociti esprimendo il ligando 1 della morte cellulare programmata 1 (PD-L1).
Non è chiaro se i neutrofili esprimano PD-L1 e il suo ruolo nell'immunosoppressione durante la sepsi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
71
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati in terapia intensiva all'ospedale di Changhai
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con sepsi grave
- pazienti con sepsi dopo PCNL per calcoli renali infettivi
- pazienti con cancro al pancreas
- volontari sani
Criteri di esclusione:
- pazienti con malattie da immunodeficienza
- pazienti che accettano glucocorticoidi o immunosoppressori
- pazienti di età superiore ai 18 anni
- pazienti che forniscono il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Sepsi grave
Pazienti con sepsi grave
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Calcolo renale infettivo
Pazienti con sepsi dopo PCNL per calcoli renali infettivi
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Tumore
Pazienti con cancro al pancreas
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Volontario
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di PD-L1 sui neutrofili
Lasso di tempo: entro 24 ore dall'assunzione
|
Il livello di PD-L1 sui neutrofili è stato confrontato tra diverse popolazioni.
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entro 24 ore dall'assunzione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la diagnosi di sepsi
|
28 giorni dopo la diagnosi di sepsi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
6 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2013
Ultimo verificato
1 ottobre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NeutrophilPD-L1
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