Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja i znaczenie kliniczne neutrofili PD-L1 podczas sepsy

30 października 2013 zaktualizowane przez: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunosupresja jest główną przyczyną śmierci pacjentów z sepsą. Neutrofile są klasycznymi składnikami immunologii wrodzonej, ale ostatnie badania wykazały, że neutrofile mogą wykazywać funkcję prezentowania antygenu i hamować proliferację limfocytów poprzez ekspresję liganda programowanej śmierci komórki 1 (PD-L1). To, czy neutrofile wykazują ekspresję PD-L1 i jaka jest ich rola w immunosupresji podczas sepsy, pozostaje niejasne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na OIOM w szpitalu Changhai

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z ciężką sepsą
  • pacjentów z sepsą po PCNL z powodu zakaźnej kamicy nerkowej
  • chorych na raka trzustki
  • zdrowych ochotników

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z chorobami z niedoborem odporności
  • pacjenci, którzy przyjmują glukokortykoidy lub leki immunosupresyjne
  • pacjentów w wieku powyżej 18 lat
  • pacjentów wyrażających świadomą zgodę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ciężka sepsa
Pacjenci z ciężką sepsą
Zakaźny kamień nerkowy
Pacjenci z sepsą po PCNL z powodu zakaźnego kamienia nerkowego
Guz
Pacjenci z rakiem trzustki
Wolontariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom PD-L1 na neutrofilach
Ramy czasowe: w ciągu 24h po rekrutacji
Poziom PD-L1 na neutrofilach porównano między różnymi populacjami.
w ciągu 24h po rekrutacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
28-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni po rozpoznaniu sepsy
28 dni po rozpoznaniu sepsy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Changhai Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NeutrophilPD-L1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj