- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01976884
Neutrofiilin PD-L1:n ilmentyminen ja kliininen merkitys sepsiksen aikana
keskiviikko 30. lokakuuta 2013 päivittänyt: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunosuppressio on septisten potilaiden johtava kuolinsyy.
Neutrofiilit ovat synnynnäisen immunologian klassisia komponentteja, mutta viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että neutrofiilit saattavat osoittaa antigeenia esittelevää toimintaa ja estää lymfosyyttien lisääntymistä ekspressoimalla ohjelmoitua solukuoleman 1 ligandia 1 (PD-L1).
Epäselvää on, ekspressoivatko neutrofiilit PD-L1:tä ja sen rooli immunosuppressiossa sepsiksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat on otettu teho-osastolle Changhai sairaalaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on vaikea sepsis
- potilailla, joilla on sepsis PCNL:n jälkeen tarttuvan munuaiskiven vuoksi
- potilailla, joilla on haimasyöpä
- terveitä vapaaehtoisia
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on immuunipuutossairauksia
- potilaat, jotka käyttävät glukokortikoideja tai immunosuppressantteja
- yli 18-vuotiaille potilaille
- tietoisen suostumuksen antavat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Vaikea sepsis
Potilaat, joilla on vaikea sepsis
|
|
Tarttuva munuaiskivi
Potilaat, joilla on sepsis PCNL:n jälkeen tarttuvan munuaiskiven vuoksi
|
|
Kasvain
Potilaat, joilla on haimasyöpä
|
|
Vapaaehtoinen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PD-L1-taso neutrofiileissä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä rekrytoinnin jälkeen
|
PD-L1-tasoa neutrofiileillä verrattiin eri populaatioiden välillä.
|
24 tunnin sisällä rekrytoinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää sepsiksen diagnoosin jälkeen
|
28 päivää sepsiksen diagnoosin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NeutrophilPD-L1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .