Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilin PD-L1:n ilmentyminen ja kliininen merkitys sepsiksen aikana

keskiviikko 30. lokakuuta 2013 päivittänyt: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Immunosuppressio on septisten potilaiden johtava kuolinsyy. Neutrofiilit ovat synnynnäisen immunologian klassisia komponentteja, mutta viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että neutrofiilit saattavat osoittaa antigeenia esittelevää toimintaa ja estää lymfosyyttien lisääntymistä ekspressoimalla ohjelmoitua solukuoleman 1 ligandia 1 (PD-L1). Epäselvää on, ekspressoivatko neutrofiilit PD-L1:tä ja sen rooli immunosuppressiossa sepsiksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat on otettu teho-osastolle Changhai sairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on vaikea sepsis
  • potilailla, joilla on sepsis PCNL:n jälkeen tarttuvan munuaiskiven vuoksi
  • potilailla, joilla on haimasyöpä
  • terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on immuunipuutossairauksia
  • potilaat, jotka käyttävät glukokortikoideja tai immunosuppressantteja
  • yli 18-vuotiaille potilaille
  • tietoisen suostumuksen antavat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Vaikea sepsis
Potilaat, joilla on vaikea sepsis
Tarttuva munuaiskivi
Potilaat, joilla on sepsis PCNL:n jälkeen tarttuvan munuaiskiven vuoksi
Kasvain
Potilaat, joilla on haimasyöpä
Vapaaehtoinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PD-L1-taso neutrofiileissä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä rekrytoinnin jälkeen
PD-L1-tasoa neutrofiileillä verrattiin eri populaatioiden välillä.
24 tunnin sisällä rekrytoinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää sepsiksen diagnoosin jälkeen
28 päivää sepsiksen diagnoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NeutrophilPD-L1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa