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がんやその他の慢性疾患の州保健局の予防をサポートするための公衆衛生の証拠の普及

2018年7月3日 更新者:Washington University School of Medicine

癌を制御するためのエビデンスに基づく介入の普及

この研究の目的は、州レベルの公衆衛生従事者の間でエビデンスに基づくがんやその他の慢性疾患予防の普及を促進するための普及戦略を特定し、評価することです。 数日間の対面トレーニングワークショップや電子情報交換モダリティなどの普及戦略は、公衆衛生の証拠へのアクセスと使用の改善、および証拠に基づく公衆衛生に基づくプログラムと政策の意思決定に対する組織的なサポートに関連すると仮定されています。

調査の概要

詳細な説明

がんやその他の慢性疾患を予防するためのエビデンスに基づく公衆衛生上のアプローチは、ここ数十年で特定されており、大きな影響を与える可能性があります。 しかし、予防アプローチを実施するための障壁は、組織的なサポートの欠如、限られたリソース、競合する優先事項、公衆衛生労働者の限られたスキルなど、複数の要因の結果として残っています。 この研究の目的は、慢性疾患の予防に関連するエビデンスに基づく公衆衛生慣行の採用を促進する最善の方法を学ぶことでした。 このクラスター無作為化試験は、エビデンスに基づいたがんやその他の慢性疾患の予防に関する公衆衛生の知識の普及を評価し、州保健局の慢性疾患専門医に向けられた普及戦略の受容性と有用性を評価して、エビデンスに基づく取り組みの能力と組織的サポートを強化することを目的としています。慢性疾患の予防。 12 の州保健局の慢性疾患部門が無作為に選択され、介入または管理に割り当てられました。 州保健局のスタッフと大学を拠点とする研究チームが共同で、普及戦略を特定し、改良し、選択しました。 介入戦略には、数日間の対面トレーニングワークショップ、リモート電話フォローアップと技術支援、補足的な簡単なリモートトレーニング、およびエビデンスに基づく意思決定をサポートおよび強化するための保健部門の作業単位の手順の変更が含まれていました。 評価方法には、事前事後調査と構造化された定性的な電話インタビューが含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1703

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国の州保健局の慢性疾患部門 (クラスター) および対応する公衆衛生の労働力 (クラスター内の個人)

除外基準:

  • 州保健局は、私たちの介入に匹敵する広範な技術支援とトレーニングを受けています(普及活動)
  • 元の州には、州の人口サイズに基づいて、論理的に一致するペアの一致する州がありません
  • 発祥の州では、がんやその他の慢性的なリスクや疾患の過剰負担が最も少ない
  • 以前の調査から決定されたように、出身州の保健局はEBDMのキャパシティが最も低いか最も高い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:普及
公衆衛生知識の普及: 参加州は、州保健局の慢性疾患部門が受け取ることを好む 3 ~ 5 の普及戦略の開発と選択を支援します。 普及戦略には、数日間の対面トレーニングワークショップ、電子情報交換モダリティ、および証拠に基づく慢性疾患予防に有利な組織風土を強化する方法に関する情報が含まれる場合があります。
州保健局の慢性疾患部門は、がんやその他の慢性疾患の危険因子を減らすことが示されている人口ベースの公衆衛生戦略に関する公衆衛生の知識と情報を広めるための普及活動の開発と選択に関与します。 活動の例には、複数日の対面トレーニング ワークショップや電子情報交換モダリティが含まれます。
NO_INTERVENTION:比較
比較対象の州保健局の慢性疾患部門には、コミュニティ ガイド、Cancer Control P.L.A.N.E.T. など、公衆衛生の証拠に基づく既存の情報源へのリンクが提供されます。 (計画、リンク、行動、ネットワーク、証拠に基づくツールを使用)、および NCI Research to Reality.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エビデンスに基づく意思決定 (EBDM) の組織的サポート
時間枠:ベースライン後 18 ~ 24 か月
自己報告リッカート尺度項目の 4 つの要素: エビデンスと熟練したスタッフへのアクセス、プログラムの評価、EBDM に対する監督上の期待とインセンティブ、および参加型の意思決定
ベースライン後 18 ~ 24 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EBDM コンピテンシー
時間枠:ベースライン後 18 ~ 24 か月
自己報告のリッカート尺度項目は、EBDM に関する特定の公衆衛生従事者のスキル セットの認識された重要性と利用可能性を測定します
ベースライン後 18 ~ 24 か月
職務上の研究証拠の使用
時間枠:ベースライン後 18 ~ 24 か月
6つのジョブタスクの自己申告頻度アイテム、タスク全体の平均頻度を計算して集計変数を作成
ベースライン後 18 ~ 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月3日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201111105
  • 5R01CA160327 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査参加者は、2014 年にデータが最初に収集されたとき、身元不明のデータを共有する許可を求められませんでした。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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