Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Šíření důkazů o veřejném zdraví na podporu prevence rakoviny a jiných chronických onemocnění státního zdravotního úřadu

3. července 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Šíření intervencí založených na důkazech ke kontrole rakoviny

Účelem této studie je identifikovat a vyhodnotit strategie šíření pro podporu zavádění prevence rakoviny a dalších chronických onemocnění založené na důkazech mezi odborníky v oblasti veřejného zdraví na státní úrovni. Předpokládá se, že strategie šíření, jako jsou vícedenní osobní školicí workshopy a způsoby elektronické výměny informací, budou spojeny se zlepšeným přístupem a používáním důkazů veřejného zdraví a organizační podporou pro rozhodování o programech a politikách na základě veřejného zdraví založeného na důkazech.

Přehled studie

Detailní popis

Přístupy veřejného zdraví založené na důkazech k prevenci rakoviny a dalších chronických onemocnění byly identifikovány v posledních desetiletích a mají potenciál velkého dopadu. Přesto přetrvávají překážky pro implementaci preventivních přístupů v důsledku mnoha faktorů, včetně nedostatku organizační podpory, omezených zdrojů, konkurenčních priorit a omezených dovedností pracovníků ve veřejném zdravotnictví. Účelem této studie bylo naučit se, jak nejlépe podpořit přijetí praxe veřejného zdraví založeného na důkazech související s prevencí chronických onemocnění. Tato skupinová randomizovaná studie měla za cíl vyhodnotit šíření znalostí veřejného zdraví o prevenci rakoviny a dalších chronických onemocnění založené na důkazech a testovat vnímavost a užitečnost strategií šíření zaměřených na odborníky na chronická onemocnění na ministerstvu zdravotnictví s cílem zvýšit kapacitu a organizační podporu pro důkazy založené prevence chronických onemocnění. Náhodně bylo vybráno dvanáct jednotek pro chronická onemocnění státního zdravotního oddělení, které byly přiděleny k intervenci nebo kontrole. Zaměstnanci státního zdravotního oddělení a univerzitní studijní tým společně určili, zdokonalili a vybrali strategie šíření. Intervenční strategie zahrnovaly vícedenní osobní školicí workshopy, telefonické sledování na dálku a technickou pomoc, doplňková krátká školení na dálku a procedurální změny pracovní jednotky zdravotnického oddělení na podporu a posílení rozhodování založeného na důkazech. Metody hodnocení zahrnovaly pre-post průzkumy a strukturované kvalitativní telefonické rozhovory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1703

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Oddělení chronických nemocí ministerstva zdravotnictví (skupina) ve Spojených státech a odpovídající pracovníci ve veřejném zdravotnictví (jednotlivci v rámci klastru)

Kritéria vyloučení:

  • Státní zdravotní úřad obdržel rozsáhlou technickou pomoc a školení srovnatelné s naším zásahem (diseminační aktivity)
  • Počáteční stav nemá žádný logický odpovídající párový stav založený na velikosti populace státu
  • Stát původu má nejnižší nadměrné zatížení rakovinou a dalšími chronickými riziky a nemocemi
  • Původní státní zdravotní oddělení má nejnižší nebo nejvyšší kapacitu pro EBDM, jak bylo zjištěno z předchozího výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Šíření
Šíření znalostí o veřejném zdraví: Zúčastněné státy pomohou vyvinout a vybrat 3–5 strategií šíření, které preferují pro oddělení chronických nemocí ministerstva zdravotnictví. Strategie šíření mohou zahrnovat vícedenní osobní školicí workshopy, způsoby elektronické výměny informací a informace o způsobech, jak zlepšit organizační klima příznivé pro prevenci chronických onemocnění založenou na důkazech.
Útvary státního zdravotního úřadu pro chronická onemocnění se budou podílet na vývoji a výběru diseminačních aktivit k šíření znalostí veřejného zdraví a informací o populačních strategiích veřejného zdraví, které prokazatelně snižují rizikové faktory rakoviny a jiných chronických onemocnění. Příklady aktivit zahrnují: vícedenní osobní školicí workshopy a způsoby elektronické výměny informací.
NO_INTERVENTION: Srovnání
Srovnání oddělení pro chronická onemocnění ministerstva zdravotnictví bude obsahovat odkazy na již existující zdroje informací o veřejném zdraví založené na důkazech, jako je Průvodce komunity, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) a NCI Research to Reality.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Organizační podpora pro rozhodování na základě důkazů (EBDM)
Časové okno: 18-24 měsíců po výchozím stavu
Self-report položky Likertovy škály ve 4 faktorech: přístup k důkazům a kvalifikovanému personálu, hodnocení programu, očekávání dohledu a pobídky pro EBDM a participativní rozhodování
18-24 měsíců po výchozím stavu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EBDM kompetence
Časové okno: 18-24 měsíců po výchozím stavu
Self-report položky Likertovy škály měří vnímanou důležitost a dostupnost specifických sad dovedností veřejného zdraví pro EBDM
18-24 měsíců po výchozím stavu
Využití výzkumných důkazů pro pracovní úkoly
Časové okno: 18-24 měsíců po výchozím stavu
Frekvence hlášení samostatně pro 6 pracovních úkolů, vytváření souhrnné proměnné výpočtem průměrné frekvence napříč úkoly
18-24 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2013

První zveřejněno (ODHAD)

7. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Účastníci průzkumu nebyli požádáni o povolení sdílet svá neidentifikovaná data, když byla data poprvé shromažďována v roce 2014.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit