Formidling af folkesundhedsbeviser til støtte for statens sundhedsministeriums forebyggelse af kræft og andre kroniske sygdomme
3. juli 2018 opdateret af: Washington University School of Medicine
Formidling af evidensbaserede interventioner for at kontrollere kræft
Formålet med denne undersøgelse er at identificere og evaluere formidlingsstrategier for at fremme optagelsen af evidensbaseret cancer og anden forebyggelse af kroniske sygdomme blandt offentligt sundhedspraktiserende på statsniveau.
Formidlingsstrategier såsom flerdages personlige træningsworkshops og elektroniske informationsudvekslingsmodaliteter antages at associere med forbedret adgang og brug af folkesundhedsevidens og organisatorisk støtte til program- og politikbeslutninger baseret på evidensbaseret folkesundhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Evidensbaserede folkesundhedstilgange til forebyggelse af kræft og andre kroniske sygdomme er blevet identificeret i de seneste årtier og har potentiale til stor effekt.
Alligevel består barrierer for at implementere forebyggelsestilgange som et resultat af flere faktorer, herunder mangel på organisatorisk støtte, begrænsede ressourcer, konkurrerende prioriteter og begrænsede færdigheder blandt den offentlige sundhedspersonale.
Formålet med denne undersøgelse var at lære, hvordan man bedst fremmer vedtagelsen af evidensbaseret folkesundhedspraksis relateret til forebyggelse af kronisk sygdom.
Dette randomiserede klyngeforsøg havde til formål at evaluere udbredelsen af folkesundhedsviden om evidensbaseret forebyggelse af kræft og andre kroniske sygdomme og teste modtageligheden og anvendeligheden af formidlingsstrategier rettet mod praktiserende læger i statens sundhedsafdeling for kroniske sygdomme for at øge kapaciteten og organisatorisk støtte til evidensbaseret forebyggelse af kronisk sygdom.
Tolv enheder for kronisk sygdom i statens sundhedsafdeling blev tilfældigt udvalgt og tildelt intervention eller kontrol.
Personale i statens sundhedsafdeling og det universitetsbaserede studieteam identificerede, forfinede og udvalgte formidlingsstrategier i fællesskab.
Interventionsstrategier omfattede flerdages personlige træningsworkshops, fjerntelefonopfølgning og teknisk assistance, supplerende korte fjerntræninger og procedureændringer i sundhedsafdelingens arbejdsenheder for at understøtte og styrke evidensbaseret beslutningstagning.
Evalueringsmetoder omfattede præ-post-undersøgelser og strukturerede kvalitative telefoninterviews.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1703
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- State Health Department kroniske sygdomsenheder (klynge) i USA og tilsvarende folkesundhedsarbejdsstyrke (individer inden for klyngen)
Ekskluderingskriterier:
- Statens sundhedsministerium har modtaget omfattende teknisk assistance og uddannelse, der kan sammenlignes med vores intervention (formidlingsaktiviteter)
- Oprindelsesstat har ingen logisk matchende par-matchet tilstand baseret på statens befolkningsstørrelse
- Oprindelsesstat har den laveste overskydende byrde af kræft og anden kronisk risiko og sygdom
- Oprindelsesstatens sundhedsafdeling har den laveste eller højeste kapacitet for EBDM som bestemt ud fra tidligere forskning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Formidling
Formidling af viden om folkesundhed: Deltagende stater vil hjælpe med at udvikle og vælge 3-5 formidlingsstrategier, som de foretrækker, som deres afdelinger for kroniske sygdomme i statens sundhedsafdeling modtager.
Formidlingsstrategier kan omfatte flerdages personlige træningsworkshops, elektroniske informationsudvekslingsmodaliteter og information om måder at forbedre organisatoriske klimaer, der er gunstige for evidensbaseret forebyggelse af kroniske sygdomme.
|
Statens sundhedsafdeling for kroniske sygdomsenheder vil være involveret i at udvikle og vælge formidlingsaktiviteter for at sprede viden om folkesundhed og information om befolkningsbaserede folkesundhedsstrategier, der har vist sig at reducere risikofaktorer for kræft og andre kroniske sygdomme.
Eksempler på aktiviteter omfatter: flerdages personlige træningsworkshops og elektroniske informationsudvekslingsformer.
|
|
NO_INTERVENTION: Sammenligning
Sammenligning af enheder for kroniske sygdomme i statens sundhedsministerium vil blive leveret links til allerede eksisterende kilder til evidensbaseret information om folkesundhed, såsom Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) og NCI Research to Reality.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Organisatorisk støtte til evidensbaseret beslutningstagning (EBDM)
Tidsramme: 18-24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skalaelementer i 4 faktorer: adgang til evidens og kvalificeret personale, programevaluering, tilsynsforventninger og incitamenter til EBDM og deltagende beslutningstagning
|
18-24 måneder efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EBDM kompetencer
Tidsramme: 18-24 måneder efter baseline
|
Selvrapportering Likert-skalaelementer måler opfattet vigtighed og tilgængelighed af specifikke folkesundhedspraktiserende færdighedssæt til EBDM
|
18-24 måneder efter baseline
|
|
Brug af forskningsbevis til jobopgaver
Tidsramme: 18-24 måneder efter baseline
|
Selvrapporteringsfrekvensposter for 6 jobopgaver, opsummerende variabel oprettes ved at beregne middelfrekvensen på tværs af opgaverne
|
18-24 måneder efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Jacob RR, Baker EA, Allen P, Dodson EA, Duggan K, Fields R, Sequeira S, Brownson RC. Training needs and supports for evidence-based decision making among the public health workforce in the United States. BMC Health Serv Res. 2014 Nov 14;14:564. doi: 10.1186/s12913-014-0564-7.
- Allen P, Sequeira S, Jacob RR, Hino AA, Stamatakis KA, Harris JK, Elliott L, Kerner JF, Jones E, Dobbins M, Baker EA, Brownson RC. Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component. Implement Sci. 2013 Dec 13;8:141. doi: 10.1186/1748-5908-8-141.
Hjælpsomme links
- Click here for more information about this study: Strategies in Disseminating Evidence
- Study protocol entitled "Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component"
- Baseline research evidence use among public health practitioners in state health departments, and how practitioners obtain evidence
- Intervention effects primary and secondary outcomes from pre-post survey data
- Organizational support associations with research evidence use in state public health agency chronic disease prevention units
- Manager perspectives on organizational supports for evidence-based public health from interviews
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2013
Først opslået (SKØN)
7. november 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
6. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2018
Sidst verificeret
1. juli 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201111105
- 5R01CA160327 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Deltagerne i undersøgelsen blev ikke bedt om tilladelse til at dele deres uidentificerede data, da data blev indsamlet første gang i 2014.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .