Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Disseminando evidências de saúde pública para apoiar a prevenção do câncer e outras doenças crônicas pelo Departamento de Saúde do Estado

3 de julho de 2018 atualizado por: Washington University School of Medicine

Disseminando intervenções baseadas em evidências para controlar o câncer

O objetivo deste estudo é identificar e avaliar estratégias de divulgação para promover a aceitação do câncer baseado em evidências e outras doenças crônicas entre os profissionais de saúde pública em nível estadual. Supõe-se que estratégias de disseminação, como oficinas de treinamento presenciais de vários dias e modalidades de troca de informações eletrônicas, se associem a um melhor acesso e uso de evidências de saúde pública e suportes organizacionais para a tomada de decisões de programas e políticas com base na saúde pública baseada em evidências.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Abordagens de saúde pública baseadas em evidências para prevenir o câncer e outras doenças crônicas foram identificadas nas últimas décadas e têm potencial de alto impacto. No entanto, as barreiras para implementar abordagens de prevenção persistem como resultado de vários fatores, incluindo falta de apoio organizacional, recursos limitados, prioridades concorrentes e habilidade limitada entre a força de trabalho de saúde pública. O objetivo deste estudo foi aprender a melhor forma de promover a adoção de práticas de saúde pública baseadas em evidências relacionadas à prevenção de doenças crônicas. Este estudo randomizado de cluster teve como objetivo avaliar a disseminação do conhecimento de saúde pública sobre a prevenção baseada em evidências de câncer e outras doenças crônicas e testar a receptividade e a utilidade de estratégias de divulgação direcionadas aos profissionais de doenças crônicas do departamento de saúde do estado para aumentar a capacidade e o apoio organizacional para a prevenção baseada em evidências. prevenção de doenças crônicas. Doze unidades de doenças crônicas do departamento de saúde do estado foram selecionadas aleatoriamente e designadas para intervenção ou controle. A equipe do departamento de saúde do estado e a equipe de estudo da universidade identificaram, refinaram e selecionaram estratégias de disseminação em conjunto. As estratégias de intervenção incluíram oficinas de treinamento presenciais de vários dias, acompanhamento remoto por telefone e assistência técnica, treinamentos remotos breves suplementares e mudanças nos procedimentos da unidade de trabalho do departamento de saúde para apoiar e fortalecer a tomada de decisão baseada em evidências. Os métodos de avaliação incluíram pesquisas pré-pós e entrevistas telefônicas qualitativas estruturadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1703

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Unidades de doenças crônicas do Departamento de Saúde do Estado (grupo) nos Estados Unidos e força de trabalho de saúde pública correspondente (indivíduos dentro do grupo)

Critério de exclusão:

  • O departamento de saúde do estado recebeu ampla assistência técnica e treinamento comparável à nossa intervenção (atividades de divulgação)
  • O estado de origem não tem um par lógico correspondente ao estado correspondente com base no tamanho da população do estado
  • O estado de origem tem o menor excesso de carga de câncer e outros riscos e doenças crônicas
  • O departamento de saúde do estado de origem tem a capacidade mais baixa ou mais alta para EBDM, conforme determinado em pesquisas anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Disseminação
Disseminação de conhecimentos de saúde pública: os estados participantes ajudarão a desenvolver e escolher de 3 a 5 estratégias de divulgação que preferirem para as unidades de doenças crônicas do departamento de saúde de seu estado. As estratégias de disseminação podem incluir oficinas de treinamento presenciais de vários dias, modalidades eletrônicas de troca de informações e informações sobre maneiras de melhorar climas organizacionais favoráveis ​​à prevenção de doenças crônicas baseada em evidências.
As unidades de doenças crônicas do departamento de saúde do estado estarão envolvidas no desenvolvimento e escolha de atividades de divulgação para disseminar o conhecimento de saúde pública e informações sobre estratégias de saúde pública baseadas na população que demonstraram reduzir os fatores de risco para câncer e outras doenças crônicas. Exemplos de atividades incluem: oficinas de treinamento presenciais de vários dias e modalidades de troca eletrônica de informações.
SEM_INTERVENÇÃO: Comparação
As unidades de doenças crônicas do departamento de saúde do estado de comparação receberão links para fontes preexistentes de informações baseadas em evidências de saúde pública, como o Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Planeje, Vincule, Aja, Rede, com Ferramentas Baseadas em Evidências) e Pesquisa NCI para a Realidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Apoios organizacionais para a tomada de decisão baseada em evidências (EBDM)
Prazo: 18-24 meses após a linha de base
Itens da escala Likert de autorrelato em 4 fatores: acesso a evidências e equipe qualificada, avaliação do programa, expectativas de supervisão e incentivos para EBDM e tomada de decisão participativa
18-24 meses após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competências EBDM
Prazo: 18-24 meses após a linha de base
Os itens da escala Likert de autorrelato medem a importância percebida e a disponibilidade de conjuntos de habilidades específicas do profissional de saúde pública para EBDM
18-24 meses após a linha de base
Uso de evidências de pesquisa para tarefas de trabalho
Prazo: 18-24 meses após a linha de base
Itens de frequência de autorrelato para 6 tarefas de trabalho, criação de variável de resumo calculando a frequência média entre as tarefas
18-24 meses após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os participantes da pesquisa não tiveram permissão para compartilhar seus dados não identificados quando os dados foram coletados pela primeira vez em 2014.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever