Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansanterveysaineiston levittäminen valtion terveysministeriön tukemiseksi syövän ja muiden kroonisten sairauksien ehkäisyssä

tiistai 3. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Todisteisiin perustuvien interventioiden levittäminen syövän hallintaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ja arvioida levitysstrategioita, joilla edistetään näyttöön perustuvan syövän ja muiden kroonisten sairauksien ennaltaehkäisyä osavaltiotason kansanterveysalan toimijoiden keskuudessa. Levitysstrategioiden, kuten monipäiväisten henkilökohtaisten koulutustyöpajojen ja sähköisten tiedonvaihtomenetelmien oletetaan liittyvän kansanterveysaineiston parempaan saatavuuteen ja käyttöön sekä organisaatiotukeen ohjelmien ja poliittisten päätöksenteossa näyttöön perustuvan kansanterveyden perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosikymmeninä on tunnistettu todisteisiin perustuvia kansanterveysmenetelmiä syövän ja muiden kroonisten sairauksien ehkäisemiseksi, ja niillä voi olla suuri vaikutus. Ennaltaehkäisymenetelmien täytäntöönpanon esteitä ovat kuitenkin edelleen useat tekijät, kuten organisaation tuen puute, rajalliset resurssit, kilpailevat prioriteetit ja kansanterveysalan työntekijöiden rajallinen taito. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli oppia parhaiten edistämään kroonisten sairauksien ehkäisyyn liittyvän näyttöön perustuvan kansanterveyskäytännön omaksumista. Tämän klusterin satunnaistetun kokeen tarkoituksena oli arvioida kansanterveystiedon leviämistä syövän ja muiden kroonisten sairauksien näyttöön perustuvasta ehkäisystä sekä testata valtion terveydenhuollon osavaltioiden kroonisten sairauksien hoitajille suunnattujen levitysstrategioiden vastaanottavuutta ja hyödyllisyyttä, jotta voidaan parantaa kapasiteettia ja organisaatiotukea näyttöön perustuville sairauksille. kroonisten sairauksien ehkäisy. Kaksitoista osavaltion terveysosaston kroonisten sairauksien yksikköä valittiin satunnaisesti ja määrättiin interventioon tai valvontaan. Valtion terveysosaston henkilökunta ja yliopiston tutkimusryhmä määrittelivät, jalostivat ja valitsivat yhdessä levitysstrategioita. Interventiostrategioihin sisältyivät monipäiväiset henkilökohtaiset koulutustyöpajat, etäpuhelinseuranta ja tekninen apu, täydentävät lyhyet etäkoulutukset sekä terveysosaston työyksiköiden menettelytavat, joilla tuetaan ja vahvistetaan näyttöön perustuvaa päätöksentekoa. Arviointimenetelmiä olivat pre-post kyselyt ja jäsennellyt laadulliset puhelinhaastattelut.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1703

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhdysvaltain osavaltion terveysministeriön kroonisten sairauksien yksiköt (klusteri) ja vastaava kansanterveysalan työvoima (klusterin sisällä olevat henkilöt)

Poissulkemiskriteerit:

  • Valtion terveysministeriö on saanut laajaa teknistä apua ja koulutusta, joka on verrattavissa meidän interventioon (levitystoiminta)
  • Alkuperätilalla ei ole osavaltion väestön koon perusteella loogista sovitusparia
  • Alkuperävaltiossa on alhaisin syövän ja muiden kroonisten riskien ja sairauksien ylimääräinen taakka
  • Alkuperävaltion terveysosastolla on aiempien tutkimusten perusteella määritetty EBDM:n pienin tai suurin kapasiteetti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Levittäminen
Kansanterveystiedon levittäminen: Osallistuvat valtiot auttavat kehittämään ja valitsemaan 3–5 levitysstrategiaa, jotka ne haluavat saada osavaltion terveysosaston kroonisten sairauksien yksiköille. Levitysstrategiat voivat sisältää monipäiväisiä henkilökohtaisia ​​koulutuspajoja, sähköisiä tiedonvaihtomenetelmiä ja tietoa tavoista parantaa organisaation ilmapiiriä, joka on suotuisa näyttöön perustuvalle kroonisten sairauksien ehkäisylle.
Valtion terveysministeriön kroonisten sairauksien yksiköt ovat mukana kehittämässä ja valitsemalla levitystoimia kansanterveystietoa ja -tietoa levittääkseen väestöpohjaisista kansanterveysstrategioista, joiden on osoitettu vähentävän syövän ja muiden kroonisten sairauksien riskitekijöitä. Esimerkkejä toimista ovat: monipäiväiset henkilökohtaiset koulutustyöpajat ja sähköiset tiedonvaihtotavat.
EI_INTERVENTIA: Vertailu
Osavaltion terveysosaston kroonisten sairauksien vertailuyksiköille tarjotaan linkkejä olemassa oleviin kansanterveyteen perustuviin tietolähteisiin, kuten Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, Evidence-based Tools) ja NCI Research to Reality.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Organisaation tuki näyttöön perustuvalle päätöksenteolle (EBDM)
Aikaikkuna: 18-24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itseraportoi Likert-asteikon kohteita neljässä tekijässä: todisteiden ja ammattitaitoisen henkilöstön saatavuus, ohjelman arviointi, valvonnan odotukset ja kannustimet EBDM:lle sekä osallistuva päätöksenteko
18-24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EBDM-kompetenssit
Aikaikkuna: 18-24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itseraportoi Likert-asteikon kohteet mittaavat tiettyjen kansanterveysalan ammattilaisten taitojen koettua merkitystä ja saatavuutta EBDM:lle
18-24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tutkimusaineiston käyttö työtehtävissä
Aikaikkuna: 18-24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itseraportointitiheyskohteet 6 työtehtävälle, yhteenvetomuuttujan luominen laskemalla tehtävien keskimääräinen esiintymistiheys
18-24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 7. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kyselyyn osallistujilta ei kysytty lupaa jakaa tuntemattomia tietojaan, kun tietoja kerättiin ensimmäisen kerran vuonna 2014.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa