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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01978054
Diffusion des données probantes sur la santé publique pour soutenir la prévention du cancer et d'autres maladies chroniques par le Département de la santé de l'État
3 juillet 2018 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Diffuser des interventions fondées sur des données probantes pour lutter contre le cancer
Le but de cette étude est d'identifier et d'évaluer les stratégies de diffusion pour promouvoir l'adoption de la prévention du cancer et d'autres maladies chroniques fondée sur des données probantes parmi les praticiens de la santé publique au niveau de l'État.
Les stratégies de diffusion telles que les ateliers de formation en personne de plusieurs jours et les modalités d'échange d'informations électroniques sont supposées s'associer à un accès et une utilisation améliorés des données probantes en santé publique et des soutiens organisationnels pour la prise de décision en matière de programmes et de politiques fondée sur la santé publique fondée sur des données probantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des approches de santé publique fondées sur des données probantes pour prévenir le cancer et d'autres maladies chroniques ont été identifiées au cours des dernières décennies et ont le potentiel d'avoir un impact élevé.
Pourtant, les obstacles à la mise en œuvre des approches de prévention persistent en raison de multiples facteurs, notamment le manque de soutien organisationnel, les ressources limitées, les priorités concurrentes et les compétences limitées du personnel de santé publique.
Le but de cette étude était d'apprendre comment promouvoir au mieux l'adoption de pratiques de santé publique fondées sur des données probantes liées à la prévention des maladies chroniques.
Cet essai randomisé en grappes visait à évaluer la diffusion des connaissances en santé publique sur la prévention fondée sur des données probantes du cancer et d'autres maladies chroniques et à tester la réceptivité et l'utilité des stratégies de diffusion destinées aux praticiens des maladies chroniques du département de la santé de l'État afin d'améliorer les capacités et le soutien organisationnel pour la prévention fondée sur des données probantes. prévention des maladies chroniques.
Douze unités de maladies chroniques du département de la santé de l'État ont été sélectionnées au hasard et affectées à l'intervention ou au contrôle.
Le personnel du département de la santé de l'État et l'équipe d'étude universitaire ont conjointement identifié, affiné et sélectionné des stratégies de diffusion.
Les stratégies d'intervention comprenaient des ateliers de formation en personne de plusieurs jours, un suivi téléphonique et une assistance technique à distance, de brèves formations supplémentaires à distance et des modifications procédurales de l'unité de travail du service de santé pour soutenir et renforcer la prise de décision fondée sur des données probantes.
Les méthodes d'évaluation comprenaient des enquêtes pré-post et des entretiens téléphoniques qualitatifs structurés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1703
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Unités des maladies chroniques du Département de la santé de l'État (groupe) aux États-Unis et personnel de santé publique correspondant (individus au sein du groupe)
Critère d'exclusion:
- Le département de la santé de l'État a reçu une assistance technique et une formation importantes comparables à notre intervention (activités de diffusion)
- L'état d'origine n'a pas d'état correspondant à une paire logique en fonction de la taille de la population de l'état
- L'État d'origine a le plus faible fardeau excédentaire de cancer et d'autres risques et maladies chroniques
- Le département de la santé de l'État d'origine a la capacité la plus faible ou la plus élevée pour l'EBDM, comme déterminé à partir de recherches antérieures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Dissémination
Diffusion des connaissances en santé publique : les États participants aideront à développer et à choisir 3 à 5 stratégies de diffusion qu'ils préfèrent pour les unités de maladies chroniques de leur département de santé.
Les stratégies de diffusion peuvent inclure des ateliers de formation en personne de plusieurs jours, des modalités d'échange d'informations électroniques et des informations sur les moyens d'améliorer les climats organisationnels favorables à la prévention des maladies chroniques fondée sur des données probantes.
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Les unités des maladies chroniques du Département de la santé de l'État participeront à l'élaboration et au choix des activités de diffusion pour diffuser les connaissances et les informations en matière de santé publique sur les stratégies de santé publique basées sur la population qui se sont avérées efficaces pour réduire les facteurs de risque de cancer et d'autres maladies chroniques.
Exemple d'activités : ateliers de formation en personne de plusieurs jours et modalités d'échange d'informations électroniques.
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AUCUNE_INTERVENTION: Comparaison
Les unités de comparaison des maladies chroniques du département de la santé de l'État recevront des liens vers des sources préexistantes d'informations fondées sur des données probantes en matière de santé publique, telles que le guide communautaire, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) et NCI Research to Reality.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Soutiens organisationnels pour la prise de décision fondée sur des preuves (EBDM)
Délai: 18-24 mois après l'inclusion
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Éléments de l'échelle de Likert d'auto-évaluation dans 4 facteurs : accès aux données probantes et à un personnel qualifié, évaluation du programme, attentes de supervision et incitations à l'EBDM, et prise de décision participative
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18-24 mois après l'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compétences EBDM
Délai: 18-24 mois après l'inclusion
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Les éléments de l'échelle de Likert d'auto-évaluation mesurent l'importance perçue et la disponibilité des ensembles de compétences spécifiques des praticiens de la santé publique pour l'EBDM
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18-24 mois après l'inclusion
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Utilisation des données de recherche pour les tâches professionnelles
Délai: 18-24 mois après l'inclusion
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Éléments de fréquence d'auto-déclaration pour 6 tâches professionnelles, création d'une variable récapitulative en calculant la fréquence moyenne entre les tâches
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18-24 mois après l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Jacob RR, Baker EA, Allen P, Dodson EA, Duggan K, Fields R, Sequeira S, Brownson RC. Training needs and supports for evidence-based decision making among the public health workforce in the United States. BMC Health Serv Res. 2014 Nov 14;14:564. doi: 10.1186/s12913-014-0564-7.
- Allen P, Sequeira S, Jacob RR, Hino AA, Stamatakis KA, Harris JK, Elliott L, Kerner JF, Jones E, Dobbins M, Baker EA, Brownson RC. Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component. Implement Sci. 2013 Dec 13;8:141. doi: 10.1186/1748-5908-8-141.
Liens utiles
- Click here for more information about this study: Strategies in Disseminating Evidence
- Study protocol entitled "Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component"
- Baseline research evidence use among public health practitioners in state health departments, and how practitioners obtain evidence
- Intervention effects primary and secondary outcomes from pre-post survey data
- Organizational support associations with research evidence use in state public health agency chronic disease prevention units
- Manager perspectives on organizational supports for evidence-based public health from interviews
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2013
Première publication (ESTIMATION)
7 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201111105
- 5R01CA160327 (NIH)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les participants à l'enquête n'ont pas été invités à autoriser le partage de leurs données non identifiées lors de la première collecte de données en 2014.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .