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Diffusion des données probantes sur la santé publique pour soutenir la prévention du cancer et d'autres maladies chroniques par le Département de la santé de l'État

3 juillet 2018 mis à jour par: Washington University School of Medicine

Diffuser des interventions fondées sur des données probantes pour lutter contre le cancer

Le but de cette étude est d'identifier et d'évaluer les stratégies de diffusion pour promouvoir l'adoption de la prévention du cancer et d'autres maladies chroniques fondée sur des données probantes parmi les praticiens de la santé publique au niveau de l'État. Les stratégies de diffusion telles que les ateliers de formation en personne de plusieurs jours et les modalités d'échange d'informations électroniques sont supposées s'associer à un accès et une utilisation améliorés des données probantes en santé publique et des soutiens organisationnels pour la prise de décision en matière de programmes et de politiques fondée sur la santé publique fondée sur des données probantes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des approches de santé publique fondées sur des données probantes pour prévenir le cancer et d'autres maladies chroniques ont été identifiées au cours des dernières décennies et ont le potentiel d'avoir un impact élevé. Pourtant, les obstacles à la mise en œuvre des approches de prévention persistent en raison de multiples facteurs, notamment le manque de soutien organisationnel, les ressources limitées, les priorités concurrentes et les compétences limitées du personnel de santé publique. Le but de cette étude était d'apprendre comment promouvoir au mieux l'adoption de pratiques de santé publique fondées sur des données probantes liées à la prévention des maladies chroniques. Cet essai randomisé en grappes visait à évaluer la diffusion des connaissances en santé publique sur la prévention fondée sur des données probantes du cancer et d'autres maladies chroniques et à tester la réceptivité et l'utilité des stratégies de diffusion destinées aux praticiens des maladies chroniques du département de la santé de l'État afin d'améliorer les capacités et le soutien organisationnel pour la prévention fondée sur des données probantes. prévention des maladies chroniques. Douze unités de maladies chroniques du département de la santé de l'État ont été sélectionnées au hasard et affectées à l'intervention ou au contrôle. Le personnel du département de la santé de l'État et l'équipe d'étude universitaire ont conjointement identifié, affiné et sélectionné des stratégies de diffusion. Les stratégies d'intervention comprenaient des ateliers de formation en personne de plusieurs jours, un suivi téléphonique et une assistance technique à distance, de brèves formations supplémentaires à distance et des modifications procédurales de l'unité de travail du service de santé pour soutenir et renforcer la prise de décision fondée sur des données probantes. Les méthodes d'évaluation comprenaient des enquêtes pré-post et des entretiens téléphoniques qualitatifs structurés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1703

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Unités des maladies chroniques du Département de la santé de l'État (groupe) aux États-Unis et personnel de santé publique correspondant (individus au sein du groupe)

Critère d'exclusion:

  • Le département de la santé de l'État a reçu une assistance technique et une formation importantes comparables à notre intervention (activités de diffusion)
  • L'état d'origine n'a pas d'état correspondant à une paire logique en fonction de la taille de la population de l'état
  • L'État d'origine a le plus faible fardeau excédentaire de cancer et d'autres risques et maladies chroniques
  • Le département de la santé de l'État d'origine a la capacité la plus faible ou la plus élevée pour l'EBDM, comme déterminé à partir de recherches antérieures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Dissémination
Diffusion des connaissances en santé publique : les États participants aideront à développer et à choisir 3 à 5 stratégies de diffusion qu'ils préfèrent pour les unités de maladies chroniques de leur département de santé. Les stratégies de diffusion peuvent inclure des ateliers de formation en personne de plusieurs jours, des modalités d'échange d'informations électroniques et des informations sur les moyens d'améliorer les climats organisationnels favorables à la prévention des maladies chroniques fondée sur des données probantes.
Les unités des maladies chroniques du Département de la santé de l'État participeront à l'élaboration et au choix des activités de diffusion pour diffuser les connaissances et les informations en matière de santé publique sur les stratégies de santé publique basées sur la population qui se sont avérées efficaces pour réduire les facteurs de risque de cancer et d'autres maladies chroniques. Exemple d'activités : ateliers de formation en personne de plusieurs jours et modalités d'échange d'informations électroniques.
AUCUNE_INTERVENTION: Comparaison
Les unités de comparaison des maladies chroniques du département de la santé de l'État recevront des liens vers des sources préexistantes d'informations fondées sur des données probantes en matière de santé publique, telles que le guide communautaire, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) et NCI Research to Reality.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soutiens organisationnels pour la prise de décision fondée sur des preuves (EBDM)
Délai: 18-24 mois après l'inclusion
Éléments de l'échelle de Likert d'auto-évaluation dans 4 facteurs : accès aux données probantes et à un personnel qualifié, évaluation du programme, attentes de supervision et incitations à l'EBDM, et prise de décision participative
18-24 mois après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences EBDM
Délai: 18-24 mois après l'inclusion
Les éléments de l'échelle de Likert d'auto-évaluation mesurent l'importance perçue et la disponibilité des ensembles de compétences spécifiques des praticiens de la santé publique pour l'EBDM
18-24 mois après l'inclusion
Utilisation des données de recherche pour les tâches professionnelles
Délai: 18-24 mois après l'inclusion
Éléments de fréquence d'auto-déclaration pour 6 tâches professionnelles, création d'une variable récapitulative en calculant la fréquence moyenne entre les tâches
18-24 mois après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2013

Première publication (ESTIMATION)

7 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les participants à l'enquête n'ont pas été invités à autoriser le partage de leurs données non identifiées lors de la première collecte de données en 2014.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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