Formidling av folkehelsebevis for å støtte statens helsedepartement forebygging av kreft og andre kroniske sykdommer
3. juli 2018 oppdatert av: Washington University School of Medicine
Formidling av bevisbaserte intervensjoner for å kontrollere kreft
Formålet med denne studien er å identifisere og evaluere formidlingsstrategier for å fremme opptaket av evidensbasert kreft og annen kronisk sykdomsforebygging blant offentlig helsepersonell på statlig nivå.
Formidlingsstrategier som flerdagers personlige opplæringsverksteder og elektroniske informasjonsutvekslingsmodaliteter antas å assosieres med forbedret tilgang og bruk av folkehelsebevis og organisatorisk støtte for program- og policybeslutninger basert på evidensbasert folkehelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evidensbaserte folkehelsetilnærminger for å forebygge kreft og andre kroniske sykdommer har blitt identifisert de siste tiårene og har potensial for stor effekt.
Likevel vedvarer barrierer for å implementere forebyggende tilnærminger som et resultat av flere faktorer, inkludert mangel på organisatorisk støtte, begrensede ressurser, konkurrerende prioriteringer og begrenset kompetanse blant folkehelsearbeidsstyrken.
Hensikten med denne studien var å lære hvordan man best kan fremme adopsjon av evidensbasert folkehelsepraksis relatert til forebygging av kronisk sykdom.
Denne randomiserte klyngestudien tok sikte på å evaluere spredning av folkehelsekunnskap om evidensbasert forebygging av kreft og andre kroniske sykdommer og teste mottakelighet og nytte av formidlingsstrategier rettet mot utøvere av kronisk sykdom i statens helseavdeling for å øke kapasiteten og organisatorisk støtte for evidensbasert forebygging av kronisk sykdom.
Tolv enheter for kronisk sykdom i statens helseavdeling ble tilfeldig valgt og tildelt intervensjon eller kontroll.
Ansatte i statens helseavdeling og det universitetsbaserte studieteamet identifiserte i fellesskap, raffinerte og valgte formidlingsstrategier.
Intervensjonsstrategier inkluderte flerdagers personlige opplæringsverksteder, ekstern telefonoppfølging og teknisk assistanse, supplerende korte fjernopplæringer og prosedyreendringer i helseavdelingens arbeidsenhet for å støtte og styrke evidensbasert beslutningstaking.
Evalueringsmetoder inkluderte pre-post-undersøkelser og strukturerte kvalitative telefonintervjuer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1703
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- State Health Department kroniske sykdomsenheter (klynge) i USA og tilsvarende folkehelsearbeidsstyrke (individer innenfor klyngen)
Ekskluderingskriterier:
- Statens helseavdeling har mottatt omfattende teknisk bistand og opplæring som kan sammenlignes med vår intervensjon (spredningsaktiviteter)
- Opprinnelsesstat har ingen logisk matchende par-matchet tilstand basert på statens befolkningsstørrelse
- Opprinnelsesstat har den laveste overbelastningen av kreft og annen kronisk risiko og sykdom
- Opprinnelsesstatens helseavdeling har laveste eller høyeste kapasitet for EBDM som bestemt fra tidligere forskning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Formidling
Formidling av kunnskap om folkehelse: Deltakende stater vil bidra til å utvikle og velge 3-5 formidlingsstrategier de foretrekker for at deres statlige helseavdelinger for kroniske sykdommer skal motta.
Formidlingsstrategier kan inkludere flerdagers personlige opplæringsverksteder, elektroniske informasjonsutvekslingsmodaliteter og informasjon om måter å forbedre organisasjonsklima som er gunstig for evidensbasert forebygging av kronisk sykdom.
|
Statens helseavdeling for kroniske sykdomsenheter vil være involvert i å utvikle og velge formidlingsaktiviteter for å spre folkehelsekunnskap og informasjon om befolkningsbaserte folkehelsestrategier som har vist seg å redusere risikofaktorer for kreft og andre kroniske sykdommer.
Eksempler på aktiviteter inkluderer: flerdagers personlige opplæringsverksteder og elektronisk informasjonsutveksling.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Sammenligning
Sammenligning statlige helseavdelinger for kroniske sykdommer vil bli gitt lenker til eksisterende kilder for folkehelse evidensbasert informasjon som Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools), og NCI Research to Reality.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Organisatorisk støtte for evidensbasert beslutningstaking (EBDM)
Tidsramme: 18-24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skalaelementer i 4 faktorer: tilgang til bevis og dyktig personale, programevaluering, tilsynsforventninger og insentiver for EBDM, og deltakende beslutningstaking
|
18-24 måneder etter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EBDM-kompetanse
Tidsramme: 18-24 måneder etter baseline
|
Egenrapportering Likert-skalaelementer måler opplevd viktighet og tilgjengelighet av spesifikke ferdighetssett for folkehelseutøvere for EBDM
|
18-24 måneder etter baseline
|
|
Bruk av forskningsbevis for jobboppgaver
Tidsramme: 18-24 måneder etter baseline
|
Selvrapporteringsfrekvenselementer for 6 jobboppgaver, oppsummeringsvariabel opprettes ved å beregne gjennomsnittlig frekvens på tvers av oppgavene
|
18-24 måneder etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Jacob RR, Baker EA, Allen P, Dodson EA, Duggan K, Fields R, Sequeira S, Brownson RC. Training needs and supports for evidence-based decision making among the public health workforce in the United States. BMC Health Serv Res. 2014 Nov 14;14:564. doi: 10.1186/s12913-014-0564-7.
- Allen P, Sequeira S, Jacob RR, Hino AA, Stamatakis KA, Harris JK, Elliott L, Kerner JF, Jones E, Dobbins M, Baker EA, Brownson RC. Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component. Implement Sci. 2013 Dec 13;8:141. doi: 10.1186/1748-5908-8-141.
Hjelpsomme linker
- Click here for more information about this study: Strategies in Disseminating Evidence
- Study protocol entitled "Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component"
- Baseline research evidence use among public health practitioners in state health departments, and how practitioners obtain evidence
- Intervention effects primary and secondary outcomes from pre-post survey data
- Organizational support associations with research evidence use in state public health agency chronic disease prevention units
- Manager perspectives on organizational supports for evidence-based public health from interviews
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2016
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
7. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201111105
- 5R01CA160327 (NIH)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Deltakere i undersøkelsen ble ikke spurt om tillatelse til å dele sine uidentifiserte data da data ble samlet inn første gang i 2014.
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .