Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnianie dowodów w zakresie zdrowia publicznego w celu wsparcia Departamentu Zdrowia Stanu w zapobieganiu rakowi i innym chorobom przewlekłym

3 lipca 2018 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Rozpowszechnianie interwencji opartych na dowodach w celu zwalczania raka

Celem tego badania jest identyfikacja i ocena strategii rozpowszechniania w celu promowania przyjmowania raka opartego na dowodach i innych profilaktyki chorób przewlekłych wśród pracowników służby zdrowia na szczeblu stanowym. Przypuszcza się, że strategie rozpowszechniania, takie jak wielodniowe warsztaty szkoleniowe i metody elektronicznej wymiany informacji, wiążą się z lepszym dostępem i wykorzystaniem dowodów dotyczących zdrowia publicznego oraz wsparciem organizacyjnym dla podejmowania decyzji programowych i politycznych w oparciu o zdrowie publiczne oparte na dowodach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W ostatnich dziesięcioleciach zidentyfikowano oparte na dowodach podejścia do zdrowia publicznego w celu zapobiegania rakowi i innym chorobom przewlekłym, które mogą mieć duży wpływ. Jednak bariery we wdrażaniu podejść zapobiegawczych utrzymują się w wyniku wielu czynników, w tym braku wsparcia organizacyjnego, ograniczonych zasobów, konkurujących priorytetów i ograniczonych umiejętności wśród pracowników służby zdrowia publicznego. Celem tego badania było dowiedzenie się, jak najlepiej promować przyjęcie opartej na dowodach praktyki zdrowia publicznego związanej z zapobieganiem chorobom przewlekłym. Ta klastrowa randomizowana próba miała na celu ocenę rozpowszechniania wiedzy na temat zdrowia publicznego na temat opartej na dowodach profilaktyki raka i innych chorób przewlekłych oraz przetestowanie wrażliwości i przydatności strategii rozpowszechniania skierowanych do lekarzy stanowych departamentów zdrowia zajmujących się chorobami przewlekłymi w celu zwiększenia zdolności i wsparcia organizacyjnego dla opartych na dowodach zapobieganie chorobom przewlekłym. Wybrano losowo dwanaście jednostek stanowego departamentu zdrowia i przydzielono je do interwencji lub kontroli. Pracownicy stanowego departamentu zdrowia i uniwersytecki zespół badawczy wspólnie zidentyfikowali, udoskonalili i wybrali strategie rozpowszechniania. Strategie interwencji obejmowały wielodniowe warsztaty szkoleniowe, zdalne monitorowanie telefoniczne i pomoc techniczną, uzupełniające krótkie szkolenia zdalne oraz zmiany proceduralne jednostek roboczych departamentu zdrowia w celu wsparcia i wzmocnienia procesu decyzyjnego opartego na dowodach. Metody ewaluacji obejmowały ankiety pre-post i ustrukturyzowane jakościowe wywiady telefoniczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1703

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jednostki Stanowego Departamentu Zdrowia zajmujące się chorobami przewlekłymi (klaster) w Stanach Zjednoczonych i odpowiadający im personel zdrowia publicznego (osoby w klastrze)

Kryteria wyłączenia:

  • Stanowy departament zdrowia otrzymał rozległą pomoc techniczną i szkolenia porównywalne z naszą interwencją (działania upowszechniające)
  • Stan pochodzenia nie ma logicznego stanu dopasowanego do pary na podstawie wielkości populacji stanu
  • Stan pochodzenia ma najniższe nadmierne obciążenie rakiem i innymi chorobami przewlekłymi
  • Departament zdrowia stanu pochodzenia ma najniższą lub najwyższą zdolność do EBDM, jak określono na podstawie poprzednich badań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Rozpowszechnianie
Rozpowszechnianie wiedzy na temat zdrowia publicznego: Państwa uczestniczące pomogą opracować i wybrać 3-5 strategii rozpowszechniania, które preferują, aby otrzymywały je jednostki stanowego departamentu zdrowia zajmujące się chorobami przewlekłymi. Strategie rozpowszechniania mogą obejmować wielodniowe warsztaty szkoleniowe, metody elektronicznej wymiany informacji oraz informacje o sposobach poprawy klimatu organizacyjnego sprzyjającego profilaktyce chorób przewlekłych opartej na dowodach.
Jednostki stanowego departamentu zdrowia ds. chorób przewlekłych będą zaangażowane w opracowywanie i wybieranie działań upowszechniających w celu rozpowszechniania wiedzy na temat zdrowia publicznego i informacji na temat strategii zdrowia publicznego opartych na populacji, które, jak wykazano, zmniejszają czynniki ryzyka raka i innych chorób przewlekłych. Przykładowe działania obejmują: wielodniowe warsztaty szkoleniowe i sposoby elektronicznej wymiany informacji.
NIE_INTERWENCJA: Porównanie
Jednostki zajmujące się chorobami przewlekłymi stanowego departamentu zdrowia porównawczego otrzymają łącza do wcześniej istniejących źródeł informacji opartych na dowodach dotyczących zdrowia publicznego, takich jak Przewodnik społeczności, P.L.A.N.E.T. (Planuj, łącz, działaj, sieciuj z narzędziami opartymi na dowodach) oraz NCI Research to Reality.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wsparcie organizacyjne dla podejmowania decyzji w oparciu o dowody (EBDM)
Ramy czasowe: 18-24 miesięcy po linii bazowej
Samoopisowe elementy skali Likerta w 4 czynnikach: dostęp do dowodów i wykwalifikowany personel, ocena programu, oczekiwania nadzorcze i zachęty dla EBDM oraz partycypacyjne podejmowanie decyzji
18-24 miesięcy po linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje EBDM
Ramy czasowe: 18-24 miesięcy po linii bazowej
Samoopisowe elementy skali Likerta mierzą postrzeganą ważność i dostępność określonych zestawów umiejętności praktyków zdrowia publicznego dla EBDM
18-24 miesięcy po linii bazowej
Wykorzystanie dowodów badawczych do zadań zawodowych
Ramy czasowe: 18-24 miesięcy po linii bazowej
Samoopisowe elementy częstotliwości dla 6 zadań, tworzenie zmiennych podsumowujących poprzez obliczenie średniej częstotliwości dla zadań
18-24 miesięcy po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Uczestnicy badania nie zostali poproszeni o zgodę na udostępnienie swoich niezidentyfikowanych danych, gdy dane zostały zebrane po raz pierwszy w 2014 roku.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj