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Difusión de evidencia de salud pública para apoyar la prevención del cáncer y otras enfermedades crónicas del Departamento de Salud del Estado

3 de julio de 2018 actualizado por: Washington University School of Medicine

Difusión de intervenciones basadas en la evidencia para controlar el cáncer

El propósito de este estudio es identificar y evaluar estrategias de difusión para promover la aceptación de la prevención del cáncer y otras enfermedades crónicas basada en la evidencia entre los profesionales de la salud pública a nivel estatal. Se supone que las estrategias de difusión, como los talleres de capacitación en persona de varios días y las modalidades de intercambio de información electrónica, se asocian con un mejor acceso y uso de evidencia de salud pública y apoyos organizacionales para la toma de decisiones sobre programas y políticas basadas en la salud pública basada en evidencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En las últimas décadas se han identificado enfoques de salud pública basados ​​en evidencia para prevenir el cáncer y otras enfermedades crónicas y tienen el potencial de un alto impacto. Sin embargo, las barreras para implementar enfoques de prevención persisten como resultado de múltiples factores, incluida la falta de apoyo organizacional, recursos limitados, prioridades contrapuestas y habilidades limitadas entre la fuerza laboral de salud pública. El propósito de este estudio fue aprender cómo promover mejor la adopción de prácticas de salud pública basadas en evidencia relacionadas con la prevención de enfermedades crónicas. Este ensayo aleatorizado por grupos tuvo como objetivo evaluar la difusión del conocimiento de salud pública sobre la prevención del cáncer y otras enfermedades crónicas basada en la evidencia y probar la receptividad y la utilidad de las estrategias de difusión dirigidas a los profesionales de enfermedades crónicas del departamento de salud estatal para mejorar la capacidad y el apoyo organizacional para la prevención basada en la evidencia. prevención de enfermedades crónicas. Doce unidades estatales de enfermedades crónicas del departamento de salud fueron seleccionadas al azar y asignadas a intervención o control. El personal del departamento de salud estatal y el equipo de estudio de la universidad identificaron, refinaron y seleccionaron estrategias de difusión en forma conjunta. Las estrategias de intervención incluyeron talleres de capacitación en persona de varios días, seguimiento telefónico remoto y asistencia técnica, capacitaciones remotas breves complementarias y cambios en los procedimientos de la unidad de trabajo del departamento de salud para apoyar y fortalecer la toma de decisiones basada en evidencia. Los métodos de evaluación incluyeron encuestas previas y posteriores y entrevistas telefónicas cualitativas estructuradas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1703

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Unidades de enfermedades crónicas del Departamento de Salud del Estado (grupo) en los Estados Unidos y personal de salud pública correspondiente (individuos dentro del grupo)

Criterio de exclusión:

  • El departamento de salud del estado ha recibido una amplia asistencia técnica y capacitación comparable a nuestra intervención (actividades de difusión)
  • El estado de origen no tiene un estado coincidente de pares lógicos basado en el tamaño de la población del estado
  • El estado de origen tiene la carga excesiva más baja de cáncer y otros riesgos y enfermedades crónicas
  • El departamento de salud del estado de origen tiene la capacidad más baja o más alta para EBDM según lo determinado por investigaciones anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Diseminación
Difusión del conocimiento de la salud pública: Los estados participantes ayudarán a desarrollar y elegir de 3 a 5 estrategias de difusión que prefieran que reciban las unidades de enfermedades crónicas de su departamento de salud estatal. Las estrategias de difusión pueden incluir talleres de capacitación en persona de varios días, modalidades de intercambio de información electrónica e información sobre formas de mejorar los climas organizacionales favorables para la prevención de enfermedades crónicas basada en evidencia.
Las unidades de enfermedades crónicas del departamento de salud estatal participarán en el desarrollo y la elección de actividades de difusión para difundir el conocimiento y la información de salud pública sobre estrategias de salud pública basadas en la población que han demostrado reducir los factores de riesgo de cáncer y otras enfermedades crónicas. Ejemplos de actividades incluyen: talleres de capacitación en persona de varios días y modalidades de intercambio electrónico de información.
SIN INTERVENCIÓN: Comparación
Las unidades de enfermedades crónicas del departamento de salud estatal de comparación recibirán enlaces a fuentes preexistentes de información basada en evidencia de salud pública, como la Guía comunitaria, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, con herramientas basadas en evidencia) y NCI Research to Reality.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apoyos organizacionales para la toma de decisiones basada en evidencia (EBDM)
Periodo de tiempo: 18-24 meses después de la línea de base
Elementos de la escala de Likert de autoinforme en 4 factores: acceso a evidencia y personal calificado, evaluación del programa, expectativas de supervisión e incentivos para EBDM, y toma de decisiones participativa
18-24 meses después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencias EBDM
Periodo de tiempo: 18-24 meses después de la línea de base
Los elementos de la escala de Likert de autoinforme miden la importancia percibida y la disponibilidad de conjuntos de habilidades específicas de profesionales de la salud pública para EBDM
18-24 meses después de la línea de base
Uso de evidencia de investigación para tareas de trabajo.
Periodo de tiempo: 18-24 meses después de la línea de base
Elementos de frecuencia de autoinforme para 6 tareas de trabajo, creación de variables de resumen mediante el cálculo de la frecuencia media en todas las tareas
18-24 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

A los participantes de la encuesta no se les pidió permiso para compartir sus datos no identificados cuando los datos se recopilaron por primera vez en 2014.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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