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Verbreitung von Beweisen für die öffentliche Gesundheit zur Unterstützung der Prävention von Krebs und anderen chronischen Krankheiten durch das staatliche Gesundheitsministerium

3. Juli 2018 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Verbreitung evidenzbasierter Interventionen zur Bekämpfung von Krebs

Der Zweck dieser Studie ist es, Verbreitungsstrategien zu identifizieren und zu bewerten, um die Aufnahme evidenzbasierter Prävention von Krebs und anderen chronischen Krankheiten durch Praktiker des öffentlichen Gesundheitswesens auf staatlicher Ebene zu fördern. Es wird angenommen, dass Verbreitungsstrategien wie mehrtägige persönliche Schulungsworkshops und Modalitäten des elektronischen Informationsaustauschs mit einem verbesserten Zugang und einer verbesserten Nutzung von Evidenz im Bereich der öffentlichen Gesundheit und organisatorischer Unterstützung für Programm- und Politikentscheidungen auf der Grundlage einer evidenzbasierten öffentlichen Gesundheit einhergehen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In den letzten Jahrzehnten wurden evidenzbasierte Public-Health-Ansätze zur Prävention von Krebs und anderen chronischen Krankheiten identifiziert, die ein hohes Wirkungspotenzial haben. Dennoch bleiben Hindernisse für die Umsetzung von Präventionsansätzen aufgrund mehrerer Faktoren bestehen, darunter mangelnde organisatorische Unterstützung, begrenzte Ressourcen, konkurrierende Prioritäten und begrenzte Fähigkeiten des Personals im öffentlichen Gesundheitswesen. Der Zweck dieser Studie bestand darin, herauszufinden, wie die Einführung einer evidenzbasierten Praxis im Bereich der öffentlichen Gesundheit im Zusammenhang mit der Prävention chronischer Krankheiten am besten gefördert werden kann. Diese randomisierte Clusterstudie zielte darauf ab, die Verbreitung von Wissen im Bereich der öffentlichen Gesundheit über evidenzbasierte Prävention von Krebs und anderen chronischen Krankheiten zu bewerten und die Empfänglichkeit und Nützlichkeit von Verbreitungsstrategien zu testen, die sich an Praktiker chronischer Krankheiten des staatlichen Gesundheitsministeriums richten, um die Kapazität und organisatorische Unterstützung für evidenzbasierte zu verbessern Prävention chronischer Krankheiten. Zwölf staatliche Gesundheitsabteilungen für chronische Krankheiten wurden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und der Intervention oder Kontrolle zugewiesen. Mitarbeiter des Landesgesundheitsamts und das universitäre Studienteam identifizierten, verfeinerten und wählten gemeinsam Verbreitungsstrategien aus. Zu den Interventionsstrategien gehörten mehrtägige persönliche Schulungsworkshops, telefonische Fernnachsorge und technische Unterstützung, zusätzliche kurze Fernschulungen und Verfahrensänderungen der Arbeitseinheit des Gesundheitsministeriums, um die evidenzbasierte Entscheidungsfindung zu unterstützen und zu stärken. Zu den Bewertungsmethoden gehörten Pre-Post-Umfragen und strukturierte qualitative Telefoninterviews.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1703

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abteilungen des State Health Department für chronische Krankheiten (Cluster) in den Vereinigten Staaten und entsprechendes Personal im öffentlichen Gesundheitswesen (Personen innerhalb des Clusters)

Ausschlusskriterien:

  • Das staatliche Gesundheitsamt hat umfangreiche technische Unterstützung und Schulungen erhalten, die mit unserer Intervention vergleichbar sind (Verbreitungsaktivitäten).
  • Der Ursprungsstaat hat kein logisches übereinstimmendes Paar, das auf der Bevölkerungsgröße des Staates basiert
  • Der Herkunftsstaat hat die niedrigste übermäßige Belastung durch Krebs und andere chronische Risiken und Krankheiten
  • Das Gesundheitsamt des Herkunftsstaates hat die niedrigste oder höchste Kapazität für EBDM, wie aus früheren Untersuchungen hervorgeht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Verbreitung
Verbreitung von Wissen im Bereich der öffentlichen Gesundheit: Die teilnehmenden Staaten helfen bei der Entwicklung und Auswahl von 3-5 Verbreitungsstrategien, die sie für ihre staatlichen Gesundheitsabteilungen für chronische Krankheiten bevorzugen. Verbreitungsstrategien können mehrtägige persönliche Schulungsworkshops, elektronische Informationsaustauschmodalitäten und Informationen über Möglichkeiten zur Verbesserung des organisatorischen Klimas umfassen, das für eine evidenzbasierte Prävention chronischer Krankheiten günstig ist.
Die Abteilungen des staatlichen Gesundheitsministeriums für chronische Krankheiten werden an der Entwicklung und Auswahl von Verbreitungsaktivitäten beteiligt sein, um das Wissen über die öffentliche Gesundheit und Informationen über bevölkerungsbezogene Strategien für die öffentliche Gesundheit zu verbreiten, die nachweislich Risikofaktoren für Krebs und andere chronische Krankheiten reduzieren. Beispiele für Aktivitäten umfassen: mehrtägige persönliche Schulungsworkshops und Modalitäten für den elektronischen Informationsaustausch.
KEIN_EINGRIFF: Vergleich
Den Vergleichsstellen der staatlichen Gesundheitsbehörden für chronische Krankheiten werden Links zu bereits bestehenden Quellen evidenzbasierter Informationen zur öffentlichen Gesundheit bereitgestellt, z. B. dem Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) und NCI Research to Reality.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Organisatorische Unterstützung für evidenzbasierte Entscheidungsfindung (EBDM)
Zeitfenster: 18–24 Monate nach Studienbeginn
Items der Likert-Skala nach Selbstauskunft in 4 Faktoren: Zugang zu Evidenz und qualifiziertem Personal, Programmevaluierung, Erwartungen der Aufsicht und Anreize für EBDM und partizipative Entscheidungsfindung
18–24 Monate nach Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EBDM-Kompetenzen
Zeitfenster: 18–24 Monate nach Studienbeginn
Items auf der Likert-Skala nach Selbsteinschätzung messen die wahrgenommene Wichtigkeit und Verfügbarkeit spezifischer Fähigkeiten von Praktikern im öffentlichen Gesundheitswesen für EBDM
18–24 Monate nach Studienbeginn
Verwendung von Forschungsnachweisen für Arbeitsaufgaben
Zeitfenster: 18–24 Monate nach Studienbeginn
Selbstberichtshäufigkeitselemente für 6 Arbeitsaufgaben, Erstellung einer zusammenfassenden Variable durch Berechnung der mittleren Häufigkeit über die Aufgaben hinweg
18–24 Monate nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Bei der ersten Datenerhebung im Jahr 2014 wurden die Umfrageteilnehmer nicht um Erlaubnis gebeten, ihre nicht identifizierten Daten weiterzugeben.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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