Verspreiden van bewijsmateriaal op het gebied van de volksgezondheid ter ondersteuning van de preventie van kanker en andere chronische ziekten door de gezondheidsafdeling van de staat
3 juli 2018 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Evidence-based interventies verspreiden om kanker onder controle te krijgen
Het doel van deze studie is het identificeren en evalueren van verspreidingsstrategieën om de acceptatie van evidence-based kanker en andere chronische ziektepreventie onder gezondheidswerkers op staatsniveau te bevorderen.
Er wordt verondersteld dat verspreidingsstrategieën, zoals meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops en elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten, verband houden met verbeterde toegang tot en gebruik van bewijsmateriaal op het gebied van de volksgezondheid en organisatorische ondersteuning voor programma- en beleidsbeslissingen op basis van empirisch onderbouwde volksgezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Evidence-based volksgezondheidsbenaderingen om kanker en andere chronische ziekten te voorkomen zijn de afgelopen decennia geïdentificeerd en kunnen een grote impact hebben.
Toch blijven er belemmeringen bestaan voor het implementeren van preventiebenaderingen als gevolg van meerdere factoren, waaronder een gebrek aan organisatorische ondersteuning, beperkte middelen, concurrerende prioriteiten en beperkte vaardigheden van het personeel in de volksgezondheid.
Het doel van deze studie was om te leren hoe de acceptatie van evidence-based volksgezondheidspraktijken met betrekking tot de preventie van chronische ziekten het best kan worden bevorderd.
Deze geclusterde gerandomiseerde studie had tot doel de verspreiding van kennis op het gebied van de volksgezondheid over evidence-based preventie van kanker en andere chronische ziekten te evalueren en de ontvankelijkheid en het nut te testen van verspreidingsstrategieën gericht op behandelaars van chronische ziekten van de gezondheidsafdeling van de staat om de capaciteit en organisatorische ondersteuning voor evidence-based te vergroten. preventie van chronische ziekten.
Twaalf afdelingen voor chronische ziekten van de gezondheidsafdeling van de staat werden willekeurig geselecteerd en toegewezen aan interventie of controle.
Medewerkers van de gezondheidsafdeling van de staat en het universitaire onderzoeksteam hebben gezamenlijk verspreidingsstrategieën geïdentificeerd, verfijnd en geselecteerd.
Interventiestrategieën omvatten meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops, telefonische follow-up op afstand en technische assistentie, aanvullende korte trainingen op afstand en procedurele wijzigingen op de werkafdeling van de gezondheidsafdeling om op feiten gebaseerde besluitvorming te ondersteunen en te versterken.
Evaluatiemethoden omvatten pre-post enquêtes en gestructureerde kwalitatieve telefonische interviews.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1703
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- State Health Department chronische ziekte-eenheden (cluster) in de Verenigde Staten en overeenkomstige volksgezondheidswerkers (individuen binnen cluster)
Uitsluitingscriteria:
- Staatsgezondheidsdienst heeft uitgebreide technische assistentie en training ontvangen die vergelijkbaar is met onze interventie (verspreidingsactiviteiten)
- Oorsprongsstaat heeft geen logisch overeenkomend paar overeenkomende staat op basis van de populatiegrootte van de staat
- Herkomst heeft de laagste overlast van kanker en andere chronische risico's en ziekten
- De gezondheidsafdeling van de staat van oorsprong heeft de laagste of hoogste capaciteit voor EBDM, zoals bepaald uit eerder onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Verspreiding
Verspreiding van kennis op het gebied van volksgezondheid: deelnemende staten zullen helpen bij het ontwikkelen en kiezen van 3-5 verspreidingsstrategieën die zij verkiezen voor hun staatsgezondheidsafdelingen voor chronische ziekten.
Verspreidingsstrategieën kunnen bestaan uit meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops, elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten en informatie over manieren om het organisatieklimaat te verbeteren dat gunstig is voor evidence-based preventie van chronische ziekten.
|
Afdelingen voor chronische ziekten van de staatsgezondheidsafdeling zullen worden betrokken bij het ontwikkelen en kiezen van verspreidingsactiviteiten om kennis over de volksgezondheid en informatie over op de bevolking gebaseerde volksgezondheidsstrategieën te verspreiden waarvan is aangetoond dat ze de risicofactoren voor kanker en andere chronische ziekten verminderen.
Voorbeelden van activiteiten zijn onder meer: meerdaagse persoonlijke trainingsworkshops en elektronische informatie-uitwisselingsmodaliteiten.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Vergelijking
Vergelijkende afdelingen voor chronische ziekten van de gezondheidsafdeling van de staat zullen links krijgen naar reeds bestaande bronnen van evidence-based informatie over de volksgezondheid, zoals de Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, met Evidence-based Tools) en NCI Research to Reality.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Organisatorische ondersteuning voor evidence-based besluitvorming (EBDM)
Tijdsspanne: 18-24 maanden na baseline
|
Zelfrapportage Likert-schaalitems in 4 factoren: toegang tot bewijsmateriaal en bekwaam personeel, programma-evaluatie, toezichtverwachtingen en prikkels voor EBDM, en participatieve besluitvorming
|
18-24 maanden na baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EBDM-competenties
Tijdsspanne: 18-24 maanden na baseline
|
Zelfgerapporteerde Likert-schaalitems meten het gepercipieerde belang en de beschikbaarheid van specifieke vaardigheden van zorgverleners voor EBDM
|
18-24 maanden na baseline
|
|
Gebruik van onderzoeksbewijs voor werktaken
Tijdsspanne: 18-24 maanden na baseline
|
Zelfgerapporteerde frequentie-items voor 6 werktaken, samenvattende variabele die wordt gemaakt door de gemiddelde frequentie over de taken te berekenen
|
18-24 maanden na baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Jacob RR, Baker EA, Allen P, Dodson EA, Duggan K, Fields R, Sequeira S, Brownson RC. Training needs and supports for evidence-based decision making among the public health workforce in the United States. BMC Health Serv Res. 2014 Nov 14;14:564. doi: 10.1186/s12913-014-0564-7.
- Allen P, Sequeira S, Jacob RR, Hino AA, Stamatakis KA, Harris JK, Elliott L, Kerner JF, Jones E, Dobbins M, Baker EA, Brownson RC. Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component. Implement Sci. 2013 Dec 13;8:141. doi: 10.1186/1748-5908-8-141.
Nuttige links
- Click here for more information about this study: Strategies in Disseminating Evidence
- Study protocol entitled "Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component"
- Baseline research evidence use among public health practitioners in state health departments, and how practitioners obtain evidence
- Intervention effects primary and secondary outcomes from pre-post survey data
- Organizational support associations with research evidence use in state public health agency chronic disease prevention units
- Manager perspectives on organizational supports for evidence-based public health from interviews
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 oktober 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
7 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201111105
- 5R01CA160327 (NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De deelnemers aan de enquête werd niet om toestemming gevraagd om hun niet-geïdentificeerde gegevens te delen toen de gegevens voor het eerst werden verzameld in 2014.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .