Diffondere prove di salute pubblica per supportare la prevenzione del cancro e di altre malattie croniche del Dipartimento della sanità statale
3 luglio 2018 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Diffondere interventi basati sull'evidenza per controllare il cancro
Lo scopo di questo studio è identificare e valutare le strategie di diffusione per promuovere l'adozione del cancro basato sull'evidenza e la prevenzione di altre malattie croniche tra i professionisti della sanità pubblica a livello statale.
Si ipotizza che strategie di diffusione come seminari di formazione di persona di più giorni e modalità di scambio di informazioni elettroniche si associno a un migliore accesso e utilizzo delle prove di salute pubblica e supporti organizzativi per il processo decisionale di programmi e politiche basato sulla salute pubblica basata sull'evidenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Approcci di sanità pubblica basati sull'evidenza per prevenire il cancro e altre malattie croniche sono stati identificati negli ultimi decenni e hanno il potenziale per un impatto elevato.
Tuttavia, gli ostacoli all'attuazione degli approcci di prevenzione persistono a causa di molteplici fattori, tra cui la mancanza di supporto organizzativo, risorse limitate, priorità contrastanti e competenze limitate tra la forza lavoro della sanità pubblica.
Lo scopo di questo studio era quello di apprendere il modo migliore per promuovere l'adozione di pratiche di sanità pubblica basate sull'evidenza relative alla prevenzione delle malattie croniche.
Questo studio randomizzato a grappolo mirava a valutare la diffusione della conoscenza della salute pubblica sulla prevenzione basata sull'evidenza del cancro e di altre malattie croniche e testare la ricettività e l'utilità delle strategie di diffusione dirette ai professionisti delle malattie croniche del dipartimento sanitario statale per migliorare la capacità e il supporto organizzativo per prevenzione delle malattie croniche.
Dodici unità di malattie croniche del dipartimento sanitario statale sono state selezionate casualmente e assegnate all'intervento o al controllo.
Il personale del dipartimento sanitario statale e il gruppo di studio universitario hanno identificato, perfezionato e selezionato congiuntamente strategie di diffusione.
Le strategie di intervento includevano seminari di formazione di persona di più giorni, follow-up telefonico remoto e assistenza tecnica, brevi corsi di formazione supplementari a distanza e modifiche procedurali dell'unità di lavoro del dipartimento sanitario per supportare e rafforzare il processo decisionale basato sull'evidenza.
I metodi di valutazione includevano sondaggi pre-post e interviste telefoniche qualitative strutturate.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1703
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Unità di malattie croniche del Dipartimento della Salute dello Stato (cluster) negli Stati Uniti e forza lavoro della sanità pubblica corrispondente (individui all'interno del cluster)
Criteri di esclusione:
- Il dipartimento della sanità statale ha ricevuto un'ampia assistenza tecnica e una formazione paragonabile al nostro intervento (attività di divulgazione)
- Lo stato di origine non ha uno stato di corrispondenza della coppia di corrispondenza logica in base alla dimensione della popolazione dello stato
- Lo stato di origine ha il carico in eccesso più basso di cancro e altri rischi e malattie croniche
- Il dipartimento sanitario dello stato di origine ha la capacità più bassa o più alta per l'EBDM come determinato da ricerche precedenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Diffusione
Diffusione delle conoscenze sulla salute pubblica: gli Stati partecipanti contribuiranno a sviluppare e scegliere 3-5 strategie di diffusione che preferiscono per le unità di malattie croniche del loro dipartimento sanitario statale.
Le strategie di diffusione possono includere seminari di formazione di persona di più giorni, modalità di scambio di informazioni elettroniche e informazioni sui modi per migliorare il clima organizzativo favorevole alla prevenzione delle malattie croniche basata sull'evidenza.
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Le unità per le malattie croniche del dipartimento della sanità statale saranno coinvolte nello sviluppo e nella scelta delle attività di diffusione per diffondere la conoscenza della salute pubblica e le informazioni sulle strategie di salute pubblica basate sulla popolazione che hanno dimostrato di ridurre i fattori di rischio per il cancro e altre malattie croniche.
Esempi di attività includono: seminari di formazione in presenza di più giorni e modalità di scambio elettronico di informazioni.
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NESSUN_INTERVENTO: Confronto
Verranno forniti collegamenti a fonti preesistenti di informazioni basate su prove di salute pubblica come la Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) e NCI Research to Reality.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Supporti organizzativi per il processo decisionale basato sull'evidenza (EBDM)
Lasso di tempo: 18-24 mesi dopo il basale
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Autovalutazione degli elementi della scala Likert in 4 fattori: accesso alle prove e personale qualificato, valutazione del programma, aspettative di supervisione e incentivi per l'EBDM e processo decisionale partecipativo
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18-24 mesi dopo il basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Competenze EBDM
Lasso di tempo: 18-24 mesi dopo il basale
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Gli item della scala Likert self-report misurano l'importanza percepita e la disponibilità di specifici set di competenze di operatori sanitari pubblici per l'EBDM
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18-24 mesi dopo il basale
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Uso di prove di ricerca per compiti di lavoro
Lasso di tempo: 18-24 mesi dopo il basale
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Elementi di frequenza self-report per 6 attività lavorative, variabile di riepilogo creata calcolando la frequenza media tra le attività
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18-24 mesi dopo il basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Jacob RR, Baker EA, Allen P, Dodson EA, Duggan K, Fields R, Sequeira S, Brownson RC. Training needs and supports for evidence-based decision making among the public health workforce in the United States. BMC Health Serv Res. 2014 Nov 14;14:564. doi: 10.1186/s12913-014-0564-7.
- Allen P, Sequeira S, Jacob RR, Hino AA, Stamatakis KA, Harris JK, Elliott L, Kerner JF, Jones E, Dobbins M, Baker EA, Brownson RC. Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component. Implement Sci. 2013 Dec 13;8:141. doi: 10.1186/1748-5908-8-141.
Collegamenti utili
- Click here for more information about this study: Strategies in Disseminating Evidence
- Study protocol entitled "Promoting state health department evidence-based cancer and chronic disease prevention: a multi-phase dissemination study with a cluster randomized trial component"
- Baseline research evidence use among public health practitioners in state health departments, and how practitioners obtain evidence
- Intervention effects primary and secondary outcomes from pre-post survey data
- Organizational support associations with research evidence use in state public health agency chronic disease prevention units
- Manager perspectives on organizational supports for evidence-based public health from interviews
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2013
Primo Inserito (STIMA)
7 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201111105
- 5R01CA160327 (NIH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Ai partecipanti al sondaggio non è stato chiesto il permesso di condividere i propri dati non identificati quando i dati sono stati raccolti per la prima volta nel 2014.
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .