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韓国の IBD 患者の予防接種状況、知識、態度

2022年12月24日 更新者:Byong Duk Ye、Asan Medical Center

韓国の炎症性腸疾患患者の予防接種状況、予防接種に関する知識、および予防接種に対する態度

この研究の目的は、韓国の炎症性腸疾患患者の予防接種状況、予防接種に関する知識、および予防接種に対する態度を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

構造化されたアンケートを使用して、韓国の炎症性腸疾患患者のワクチン接種状況、ワクチン接種に関する知識、およびワクチン接種に対する態度を調査します。 記述的分析が行われ、予防接種の状況、知識、および態度に影響を与える要因が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

287

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、138-736
        • Asan Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

峨山医療院を受診し、調査に同意した炎症性腸疾患患者

説明

包含基準:

  • クローン病または潰瘍性大腸炎
  • 炎症性腸疾患の管理のために初めて峨山病院を受診する患者
  • 研究への参加に同意した患者

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
炎症性腸疾患
炎症性腸疾患を有する患者で、調査への参加に同意した患者
炎症性腸疾患患者に対しては、構造化された質問票による調査が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予防接種状況(MMR、DTaP、BCG、ポリオ、季節性インフルエンザ、肺炎球菌、HAV、HBV、HPV、VZV、髄膜炎菌)
時間枠:1年
予防接種状況(MMR、DTaP、BCG、ポリオ、季節性インフルエンザ、肺炎球菌、HAV、HBV、HPV、VZV、髄膜炎菌)
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性腸疾患患者のワクチン接種に関する知識
時間枠:1年
炎症性腸疾患患者のワクチン接種に関する知識
1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性腸疾患患者のワクチン接種に対する考え方
時間枠:1年
炎症性腸疾患患者のワクチン接種に対する考え方
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Byong Duk Ye, MD, PhD、Asan Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月24日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-0592

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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