救急病棟の医療従事者に対する反社会的行為。 (PREVURGO)
2015年10月22日 更新者：Hospices Civils de Lyon
反社会的行為のリスクと、眼科救急病棟の患者または付添人の医療従事者の攻撃を防止するためのプログラムの影響。
病院では医療従事者に対する攻撃が常態化しており、労働条件は困難になっている。 眼科の緊急事態は、医療従事者に対する暴力の発生を防ぐための一連の独自の行動の有効性を評価するための完璧な実験場です。 主な目的は、医療従事者に対する反社会的行為や攻撃の発生を総合的に防止する効果を測定することです。
予防プログラムは 5 つの介入 (ステップ) を組み合わせたものです: 1) 待合室にいる患者を呼び出すためのコンピュータ分類アルゴリズムと特定の画面、2) 待合室、治療室、管理および医療オフィスの間で患者を誘導する明確な標識、3) 情報の掲示待合室のスクリーンに表示される救急サービスの活動、4) 調停者/仲介者/調停者、5) およびダミーの監視カメラ。
これは中断された時系列研究です。 2013年6月から2015年9月までに、フランスのリヨンにある大学病院の眼科救急病棟に入院したすべての患者が研究に含まれている。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58465
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69003
- Hospices civils de Lyon - Hôpital Edouard Herriot
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
眼科救急病棟に入院したすべての患者が研究に含まれる。
説明
包含基準:
- 眼科救急病棟に入院した患者
除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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すべての患者は眼科救急病棟に入院した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療従事者に対して無礼/無礼、攻撃的または暴力を犯した患者 (またはその付添人) の割合。
時間枠：患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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暴力的行動を特徴づけようとする場合、増加する攻撃性の 3 つのレベルが通常区別されます: a) 無礼さ、つまり比較的穏やかな行為によって特徴付けられる他者への敬意の欠如、b) 身体的または言葉による攻撃性 (侮辱、脅迫、暴行)、および c)暴力行為。
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患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼科の緊急事態に対応する他の患者や介護者に対する反社会的行為や暴行の発生。
時間枠：患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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他の患者またはその場にいた付添人に対する暴行または暴行の割合（救急入院した患者数に対する暴行または暴行の数）
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患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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患者さんの待ち時間
時間枠：患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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眼科の緊急事態を起こした患者が医師の診察を受けるまでの平均待ち時間。
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患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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医療従事者のストレス
時間枠：30分
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カラセックのアンケートで測定された眼科救急病棟に従事する医療従事者の職場でのストレス。
アンケートを完了するには 30 分が必要です。
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30分
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患者様の満足度
時間枠：患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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患者の経過観察は、眼科救急病棟の滞在期間中、予想される平均 2 時間行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Touzet S, Occelli P, Denis A, Cornut PL, Fassier JB, Le Pogam MA, Duclos A, Burillon C. Impact of a comprehensive prevention programme aimed at reducing incivility and verbal violence against healthcare workers in a French ophthalmic emergency department: an interrupted time-series study. BMJ Open. 2019 Sep 5;9(9):e031054. doi: 10.1136/bmjopen-2019-031054.
- Touzet S, Cornut PL, Fassier JB, Le Pogam MA, Burillon C, Duclos A. Impact of a program to prevent incivility towards and assault of healthcare staff in an ophtalmological emergency unit: study protocol for the PREVURGO On/Off trial. BMC Health Serv Res. 2014 May 19;14:221. doi: 10.1186/1472-6963-14-221.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月22日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。