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Comportamiento Antisocial de los Profesionales Sanitarios en una Unidad de Urgencias. (PREVURGO)

22 de octubre de 2015 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Impacto de un Programa de Prevención del Riesgo de Conductas Antisociales y Agresiones de Pacientes o Asistentes a Trabajadores Sanitarios en una Unidad de Urgencias Oftalmológicas.

En el hospital, las agresiones a los profesionales de la salud se están volviendo habituales, lo que dificulta las condiciones de trabajo. Las urgencias oftalmológicas son un campo de pruebas perfecto para evaluar la eficacia de una serie de acciones originales para prevenir la aparición de violencia contra el personal sanitario. El objetivo principal es medir el impacto de una prevención integrada de la ocurrencia de conductas antisociales o ataques contra los trabajadores de la salud.

El programa de prevención combina cinco intervenciones (pasos): 1) un algoritmo de clasificación por computadora y pantallas específicas para llamar a los pacientes en las salas de espera, 2) una señalización clara para dirigir a los pacientes entre las salas de espera, las salas de tratamiento y las oficinas administrativas y médicas, 3) Publicaciones de información sobre la actividad de los servicios de emergencia visualizados en pantallas, en las salas de espera, 4) un mediador/intermediario/conciliador, 5) y una cámara ficticia de vigilancia.

Este es un estudio de series temporales interrumpidas. Todos los pacientes ingresados ​​en la unidad de urgencias oftalmológicas de un hospital universitario ubicado en Lyon, Francia, están incluidos en el estudio, desde junio de 2013 hasta septiembre de 2015.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

58465

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69003
        • Hospices civils de Lyon - Hôpital Edouard Herriot

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en el estudio todos los pacientes ingresados ​​en urgencias oftalmológicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente ingresado en urgencias oftalmológicas

Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Todos los pacientes ingresados ​​en urgencias oftalmológicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes (o sus asistentes) que cometieron una grosería/falta de civismo o agresión o violencia contra los trabajadores de la salud.
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.
Cuando se busca caracterizar el comportamiento violento, se distinguen típicamente tres niveles de agresividad creciente: a) descortesía, es decir, la falta de respeto por los demás caracterizada por actos relativamente leves, b) agresión física o verbal (insultos, amenazas, agresiones), y c) el acto violento.
Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aparición de conductas antisociales o agresiones a otros pacientes o cuidadores que asisten a las urgencias oftalmológicas.
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.
Proporción de descortesías o agresiones contra otros pacientes o asistentes presentes (número de descortesías o agresiones sobre el número de pacientes ingresados ​​en emergencia)
Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.
Tiempos de espera de los pacientes
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.
Tiempos de espera promedio de los pacientes con urgencias oftálmicas antes de ser atendidos por un médico.
Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.
Estrés del personal sanitario
Periodo de tiempo: 30 minutos
Estrés laboral del personal sanitario adscrito a una unidad de urgencias oftálmicas medido mediante el cuestionario de Karasek. 30 mn son necesarios para completar el cuestionario.
30 minutos
Satisfacción de los pacientes
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.
Los pacientes serán seguidos durante la estancia en la unidad de urgencias oftálmicas, un promedio esperado de 2 horas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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