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入院中の肝硬変患者における体組成のベクトル解析

2019年1月30日 更新者：ALDO TORRE DELGADILLO、Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

生体電気インピーダンスベクトル解析によって決定される体組成に対する急性代償不全の影響

急性代償不全肝硬変患者、または急性慢性肝不全患者は栄養失調を呈することが多く、入院のため栄養摂取量は大きく異なり、数回の絶食期間があり、栄養補給が不十分な場合もあります。 したがって、患者は栄養失調を発症する傾向があり、あるいはすでに存在する栄養失調によって状態がさらに悪化する可能性があります。

私たちの目的は、急性肝硬変患者の栄養状態の日々の変化を評価し、血漿および血清のバイオマーカーの変化を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

79

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • メキシコ
    • D.F
      • Mexico、D.F、メキシコ、14080
        • 募集
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
        • コンタクト：
          • Aldo
        • 主任研究者：
          • Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.S.ci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

入院中の肝硬変患者のコホート

説明

包含基準:

  • 年齢 18～75歳
  • 肝硬変が確認された患者。
  • あらゆる病因
  • 急性肝硬変代償不全で入院
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 妊娠
  • 切断
  • 不完全なデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養状態の変化
時間枠：最長30日間の毎日の測定
栄養状態は生体電気インピーダンス分析（ベクトルと位相角）で測定されます。
最長30日間の毎日の測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性サイトカインの評価
時間枠：サンプルはベースライン評価時に収集されます。
ELISA検査
サンプルはベースライン評価時に収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

捜査官

  • 主任研究者：Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.Sc、Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • 主任研究者：Astrid Ruiz-Margáin, M.Sc、Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年11月1日

一次修了 (予想される)

2020年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月30日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GAS-800-12-13-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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