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Análise Vetorial da Composição Corporal em Pacientes Cirróticos Hospitalizados

30 de janeiro de 2019 atualizado por: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Influência da Descompensação Aguda na Composição Corporal Determinada por Análise Vetorial de Impedância Bioelétrica

Pacientes com descompensação aguda da cirrose ou insuficiência hepática crônica aguda frequentemente apresentam desnutrição e, devido à internação hospitalar, sua ingestão nutricional pode variar amplamente, com vários períodos de jejum e, às vezes, suporte nutricional insuficiente. Portanto, os pacientes são propensos a desenvolver desnutrição ou, a desnutrição já presente piora seu estado.

Nosso objetivo é avaliar as mudanças diárias no estado nutricional em pacientes com descompensação aguda da cirrose e avaliar as mudanças nos biomarcadores plasmáticos e séricos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

79

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • México
    • D.F
      • Mexico, D.F, México, 14080
        • Recrutamento
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
        • Contato:
          • Aldo
        • Investigador principal:
          • Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.S.ci

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Coorte de pacientes cirróticos hospitalizados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-75 anos
  • Pacientes com cirrose confirmada.
  • Qualquer etiologia
  • Hospitalizado com descompensação aguda de cirrose
  • Consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Amputação
  • dados incompletos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no estado nutricional
Prazo: Medição diária até 30 dias
O estado nutricional será medido com análise de impedância bioelétrica (vetor e ângulo de fase)
Medição diária até 30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de citocinas inflamatórias
Prazo: As amostras serão coletadas na avaliação inicial.
Teste de ELISA
As amostras serão coletadas na avaliação inicial.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Investigadores

  • Investigador principal: Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Investigador principal: Astrid Ruiz-Margáin, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GAS-800-12-13-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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