Análisis vectorial de la composición corporal en pacientes cirróticos hospitalizados
30 de enero de 2019 actualizado por: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Influencia de la Descompensación Aguda en la Composición Corporal Determinada por Análisis Vectorial de Impedancia Bioeléctrica
Los pacientes con descompensación aguda de cirrosis o insuficiencia hepática aguda o crónica a menudo presentan desnutrición y, debido a la estancia hospitalaria, su ingesta nutricional puede variar ampliamente, con varios períodos de ayuno y, en ocasiones, un soporte nutricional insuficiente. Por lo tanto, los pacientes son propensos a desarrollar desnutrición o, la desnutrición ya presente empeora su estado.
Nuestro objetivo es evaluar los cambios diarios en el estado nutricional en pacientes con descompensación aguda de cirrosis y evaluar los cambios en los biomarcadores plasmáticos y séricos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
79
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
D.F
-
Mexico, D.F, México, 14080
- Reclutamiento
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Contacto:
- Aldo
-
Investigador principal:
- Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.S.ci
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Cohorte de pacientes cirróticos hospitalizados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-75 años
- Pacientes con cirrosis confirmada.
- Cualquier etiología
- Hospitalizado con descompensación aguda de cirrosis
- Consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Amputación
- datos incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en el estado nutricional
Periodo de tiempo: Medición diaria hasta 30 días
|
Se medirá el estado nutricional con análisis de impedancia bioeléctrica (Vector y ángulo de fase)
|
Medición diaria hasta 30 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de citocinas inflamatorias
Periodo de tiempo: Las muestras se recogerán en la evaluación de referencia.
|
Prueba ELISA
|
Las muestras se recogerán en la evaluación de referencia.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
- Investigador principal: Astrid Ruiz-Margáin, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GAS-800-12-13-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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