Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vektoranalys av kroppssammansättning hos inlagda cirrospatienter

30 januari 2019 uppdaterad av: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Inverkan av akut dekompensation på kroppssammansättningen bestäms av bioelektrisk impedansvektoranalys

Patienter med akut dekompensation av cirros, eller akut på kronisk leversvikt, uppvisar ofta undernäring, och på grund av vistelsen på sjukhuset kan deras näringsintag variera kraftigt, med flera fastaperioder och ibland otillräckligt näringsstöd. Därför är patienterna benägna att utveckla undernäring eller, den redan nuvarande undernäringen förvärrar dess status.

Vårt mål är att utvärdera de dagliga förändringarna i näringsstatus hos patienter med akut dekompensation av cirros och utvärdera förändringarna i plasma- och serumbiomarkörer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

79

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • D.F
      • Mexico, D.F, Mexiko, 14080
        • Rekrytering
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
        • Kontakt:
          • Aldo
        • Huvudutredare:
          • Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.S.ci

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kohort av inlagda cirrospatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-75 år
  • Patienter med bekräftad cirros.
  • Vilken etiologi som helst
  • Inlagd på sjukhus med akut dekompensation av cirros
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Amputation
  • Ofullständiga uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i näringsstatus
Tidsram: Daglig mätning upp till 30 dagar
Näringsstatus kommer att mätas med bioelektrisk impedansanalys (vektor och fasvinkel)
Daglig mätning upp till 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av inflammatoriska cytokiner
Tidsram: Prover kommer att samlas in vid baslinjeutvärderingen.
ELISAs test
Prover kommer att samlas in vid baslinjeutvärderingen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Utredare

  • Huvudutredare: Aldo Torre Delgadillo, M.D. M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Huvudutredare: Astrid Ruiz-Margáin, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2013

Första postat (Uppskatta)

20 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GAS-800-12-13-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera