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女性に対する暴力対策室の評価 家庭内暴力殺人防止実証的取り組み (DVHPDI)

2021年3月19日 更新者:Yale University

家庭内暴力殺人防止イニシアチブの評価

イェール大学のチームは、国立司法研究所(NIJ)および女性に対する暴力局(OVW)と協力して、米国司法省の家庭内暴力殺人防止デモンストレーションイニシアチブの実施プロセスとその影響を評価する予定です。 この評価は、次のようなサイトの総合的な経験から重要な発見と潜在的な教訓を引き出すことを目的としています。1) モデルがさまざまなコミュニティでどのように機能するか。 2) モデルの実装に対する障壁と促進者。 3) モデル提供の結果。 評価チームはまた、複製に情報を提供することを目的として、調査結果を広めます。

調査の概要

詳細な説明

プロセス評価: プロセス評価では次のことが評価されます。1) サイトに提供されるトレーニングと技術支援。 2) コミュニティでのモデルの実装。 3) サービス提供システムの特性。

技術支援プロバイダーは、サイトに提供するトレーニングと技術支援 (TTA) を文書化します。

サイトは、実装開始前にインタビューに参加する主要な関係者を特定するよう求められ、その後、デモンストレーション段階でさらに 2 回インタビューに参加するよう求められます。 主要な情報提供者のインタビューでは、次のことが評価されます。 トレーニングと技術支援に対する受領者の認識。モデルの忠実度。モデルの実装(モデルの浸透、実装に対する障壁および促進者を含む)。そして、モデルの影響についての認識。 主要な情報提供者のインタビューに加えて、モデル実施の側面を評価するために行政データが収集され、「同乗」のためにパトロール警官に加わる評価チームのメンバーによって、法執行機関が開始した検査の体系的な観察が実施される。

影響評価: 影響評価では、次の変化を評価します。1) サービス部門間の協力。 2) 違反者に対する監督と制裁。 3) 再犯と再被害。 4) 被害者は安心感を報告した。 5) 資源の利用。 6) 安全計画の性質。

システム コラボレーションは、コミュニティ内のすべての潜在的なパートナーを代表する主要な関係者が 3 つの時点で完了する Web ベースのアンケートを通じて評価されます。 ソーシャル ネットワーク分析は、ネットワークが時間の経過とともにどのように変化するかを視覚的に示します。

モデルプログラムへの参加が被害者の安全と幸福に及ぼす影響を判断するために、被害者インタビューが実施されます。 被害者は 3 つの時点で面接を受け、次のことについて質問されます。法執行機関、家庭内暴力サービス提供者、またはその他の提供者との以前および最近の接触。 IPV に対処するためのリソースの認識。自分の安全とパートナーに対する恐怖。利用された対処戦略。ソーシャルサポート;財源;刑事司法制度と家庭内暴力サービスプロバイダーを利用する意欲。彼らと犯罪者の両方の行動、信念、態度。自己申告によるメンタルヘルスと薬物乱用。犯罪者の薬物乱用に関する報告。そして人口統計情報。

管理データは、モデル実装の範囲を調査するために利用されます。刑事司法プロセスに対するモデルプログラムの影響。そして、リスク評価後の制裁やサービスの範囲と、被害者と加害者の間で新たに記録された事件のパターンとの間に関連性があるかどうか。 評価では、高リスクと判断されリスク評価が完了したケースと、リスク評価が実施されなかったケースを除き、多くの点で同様のケース間で処理と結果を比較します。 これらの比較を容易にするために、評価チームは、被害者と加害者それぞれのペアの「生活史」を示す包括的なデータベースを構築します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

666

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • Yale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この調査には、6つのコミュニティ内のすべての家庭内暴力犯罪者と被害者が対象となる。

説明

デモンストレーション サイトは次のとおりです。

カリフォルニア ノースカロライナ オハイオ イリノイ ミシガン テネシー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
カリフォルニア
致死性評価プログラム
法執行官は、リスクの高い被害者が家庭内暴力サービスに紹介された場合、家庭内暴力被害者のリスクスクリーニングを実施します。
他の名前:
  • ラップ
ノースカロライナ州
致死性評価プログラム
法執行官は、リスクの高い被害者が家庭内暴力サービスに紹介された場合、家庭内暴力被害者のリスクスクリーニングを実施します。
他の名前:
  • ラップ
オハイオ州
家庭内暴力ハイリスクチーム
法執行官は、高リスクの被害者が家庭内暴力サービスおよび臨床および刑事司法の進捗状況を監視するチームに紹介された場合、家庭内暴力被害者のリスクスクリーニングを実施します。
他の名前:
  • HRT
イリノイ州
致死性評価プログラム
法執行官は、リスクの高い被害者が家庭内暴力サービスに紹介された場合、家庭内暴力被害者のリスクスクリーニングを実施します。
他の名前:
  • ラップ
ミシガン州
致死性評価プログラム
法執行官は、リスクの高い被害者が家庭内暴力サービスに紹介された場合、家庭内暴力被害者のリスクスクリーニングを実施します。
他の名前:
  • ラップ
テネシー州
致死性評価プログラム
法執行官は、リスクの高い被害者が家庭内暴力サービスに紹介された場合、家庭内暴力被害者のリスクスクリーニングを実施します。
他の名前:
  • ラップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再襲撃の頻度の減少
時間枠:3年まで
ハラスメント、暴行、傷害、殺人/死亡の減少
3年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネットワークパートナー間のコラボレーションの強化
時間枠:3年まで
情報共有、ケースプランニング、調整された対応の強化
3年まで
被害者のためのリソースに対する認識と活用の向上
時間枠:最長3年
地域資源への意識と活用の向上
最長3年
安全計画の強化
時間枠:最長3年
警察介入時の安全計画の強化
最長3年
被害者の報告による安全性の向上
時間枠:最長3年
被害者は安全に対する認識の変化を報告した
最長3年
違反者への制裁強化
時間枠:最長3年
公判前の封じ込め、裁判への事件、判決、判決後の封じ込めなどの制裁
最長3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joy S Kaufman, PhD、Yale University
  • スタディディレクター:Christopher Maxwell, PhD、Michigan State University
  • スタディディレクター:Tami Sullivan, PhD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2013年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月19日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1311013010

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは国立司法研究所にアーカイブされます

IPD 共有時間枠

2020年12月31日まで

IPD 共有アクセス基準

決断される

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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