- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02021838
Naisten perheväkivallan vastaista väkivaltaa käsittelevän toimiston arviointi henkirikosten ehkäisyä koskevasta demonstratiivisesta aloitteesta (DVHPDI)
Perheväkivallan henkirikosten ehkäisyaloitteen arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prosessin arviointi: Prosessin arvioinnissa arvioidaan: 1) työmaille tarjottua koulutusta ja teknistä apua; 2) mallien käyttöönotto yhteisöissä; ja 3) palvelun toimitusjärjestelmien ominaisuudet.
Teknisen avun tarjoajat dokumentoivat toimipaikoille tarjoamansa koulutuksen ja teknisen tuen (TTA).
Sivustoja pyydetään tunnistamaan keskeiset sidosryhmät osallistumaan haastatteluihin ennen täytäntöönpanon aloittamista ja sen jälkeen kaksi kertaa demonstraatiovaiheen aikana. Keskeisten informanttien haastatteluissa arvioidaan: vastaanottajan käsitys koulutuksesta ja teknisestä avusta; mallin uskollisuus; mallin käyttöönotto (mukaan lukien mallin levinneisyys, täytäntöönpanon esteet ja edistäjät); ja käsitykset mallin vaikutuksesta. Keskeisten informanttihaastattelujen lisäksi hallinnollisia tietoja kerätään arvioidakseen mallin toteutuksen näkökohtia, ja järjestelmällisiä havaintoja lainvalvontaviranomaisten käynnistämistä seuloista suorittaa arviointiryhmän jäsen, joka liittyy partiopoliisiin "ajo-alongin" -työhön.
Vaikutusten arviointi: Vaikutusten arvioinnissa arvioidaan muutoksia: 1) palvelualojen välisessä yhteistyössä; 2) rikoksentekijöiden valvonta ja seuraamukset; 3) uusintarikollisuus ja uudelleen uhriksi joutuminen; 4) uhrin ilmoittama turvallisuuden tunne; 5) resurssien käyttö; ja 6) turvallisuussuunnittelun luonne.
Järjestelmäyhteistyötä arvioidaan verkkopohjaisella kyselyllä, jonka kolmessa vaiheessa täyttävät keskeiset sidosryhmät, jotka edustavat kaikkia yhteisön mahdollisia kumppaneita. Sosiaalisen verkoston analyysi tarjoaa visuaalisen kuvan siitä, miten verkosto muuttuu ajan myötä.
Uhrien haastatteluilla selvitetään malliohjelmaan osallistumisen vaikutus heidän turvallisuuteensa ja hyvinvointiinsa. Uhreja haastatellaan kolmessa ajankohtana ja heiltä kysytään: aiemmista ja viimeaikaisista yhteyksistä lainvalvontaviranomaisiin, perheväkivaltapalvelujen tarjoajiin tai muihin palveluntarjoajiin; tietoisuus resursseista IPV:n käsittelemiseksi; heidän turvallisuutensa ja kumppaninsa pelko; käytetyt selviytymisstrategiat; sosiaalinen tuki; taloudelliset resurssit; halukkuus hyödyntää rikosoikeusjärjestelmää ja perheväkivaltapalvelujen tarjoajia; sekä heidän että rikoksentekijöiden käyttäytyminen, uskomukset ja asenteet; itse ilmoittama mielenterveys ja päihteiden väärinkäyttö; heidän raporttinsa rikoksentekijöiden päihteiden väärinkäytöstä; ja demografiset tiedot.
Hallinnollisia tietoja käytetään mallin toteutuksen laajuuden tutkimiseen; malliohjelmien vaikutus rikosoikeusprosesseihin; ja onko riskinarvioinnin jälkeisten seuraamusten ja palvelujen laajuuden ja uhrin ja rikoksentekijän välisten uusien tapausten välillä yhteyttä. Arvioinnissa verrataan käsittelyä ja tuloksia tapauksista, jotka ovat monella tapaa samankaltaisia, paitsi että jotkin tapaukset todettiin suuren riskin aiheuttaviksi ja riskinarviointi saatiin päätökseen ja toisissa tapauksissa, joissa riskinarviointia ei tehty. Näiden vertailujen helpottamiseksi arviointiryhmä rakentaa kattavan tietokannan, joka kuvaa jokaisen uhrin ja rikoksentekijädiadin "elämänhistoriaa".
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
- Yale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Esittelysivustot ovat:
Kalifornia Pohjois-Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kalifornia
Kuolleisuuden arviointiohjelma
|
Lainvalvontaviranomaiset suorittavat perheväkivallan uhrien riskiseulonnan, jos riskialttiita uhreja ohjataan perheväkivallan palveluihin.
Muut nimet:
|
Pohjois-Carolina
Kuolleisuuden arviointiohjelma
|
Lainvalvontaviranomaiset suorittavat perheväkivallan uhrien riskiseulonnan, jos riskialttiita uhreja ohjataan perheväkivallan palveluihin.
Muut nimet:
|
Ohio
Perheväkivallan korkean riskin tiimi
|
Lainvalvontaviranomaiset suorittavat perheväkivallan uhrien riskiseulonnan, jos riskialttiita uhreja ohjataan perheväkivallan palveluihin ja tiimiin, joka seuraa kliinisen ja rikosoikeuden edistymistä.
Muut nimet:
|
Illinois
Kuolleisuuden arviointiohjelma
|
Lainvalvontaviranomaiset suorittavat perheväkivallan uhrien riskiseulonnan, jos riskialttiita uhreja ohjataan perheväkivallan palveluihin.
Muut nimet:
|
Michigan
Kuolleisuuden arviointiohjelma
|
Lainvalvontaviranomaiset suorittavat perheväkivallan uhrien riskiseulonnan, jos riskialttiita uhreja ohjataan perheväkivallan palveluihin.
Muut nimet:
|
Tennessee
Kuolleisuuden arviointiohjelma
|
Lainvalvontaviranomaiset suorittavat perheväkivallan uhrien riskiseulonnan, jos riskialttiita uhreja ohjataan perheväkivallan palveluihin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vähentynyt uusintahyökkäystiheys
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
|
Vähentynyt häirintä, pahoinpitely, loukkaantuminen, murhat/kuolleisuus
|
jopa 3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lisääntynyt yhteistyö verkostokumppaneiden välillä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
|
Lisääntynyt tiedon jakaminen, tapaussuunnittelu, koordinoitu reagointi
|
jopa 3 vuotta
|
Lisää tietoa uhreista ja resurssien käyttöä heille
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Lisääntynyt tietoisuus yhteisön resursseista ja niiden hyödyntäminen
|
Jopa 3 vuotta
|
Lisääntynyt turvallisuussuunnittelu
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Lisätty turvallisuussuunnittelua poliisin väliintulon aikana
|
Jopa 3 vuotta
|
Lisääntynyt uhri ilmoitti turvallisuudesta
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Uhri ilmoitti muutoksista käsityksessään turvallisuudesta
|
Jopa 3 vuotta
|
Rikoksentekijän rangaistuksia korotettu
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Seuraamukset, kuten esitutkintaa edeltävä eristäminen, tapaukset oikeudenkäyntiin, tuomiot, eristäminen tuomion jälkeen
|
Jopa 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
- Opintojohtaja: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
- Opintojohtaja: Tami Sullivan, PhD, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1311013010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuolleisuuden arviointiohjelma
-
Memorial University of NewfoundlandValmisTupakointi | Hypertensio | Diabetes mellitus | Liikunta | Stressi, psykologinen | Dyslipidemiat | Kardiovaskulaarinen riskitekijäKanada
-
University Hospital, BrestRekrytointi
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonPeruutettuHypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónValmis
-
Dana-Farber Cancer InstituteVera and Joseph Dresner FoundationValmisMyelodysplastiset oireyhtymätYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Kaiser...RekrytointiDementia | Lievä kognitiivinen heikentyminenYhdysvallat
-
Alzheimer's Light LLCRekrytointiMultippeliskleroosi | Parkinsonin tauti | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Frontotemporaalinen dementia | Vaskulaarinen dementia | TBIYhdysvallat
-
Cefaly TechnologyValmis
-
Wake Forest University Health SciencesValmisSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Yhdysvallat
-
University Rehabilitation Institute, Republic of...Valmis