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Avaliação do Gabinete de Violência Contra a Mulher Violência Doméstica Iniciativa Demonstrativa de Prevenção de Homicídios (DVHPDI)

19 de março de 2021 atualizado por: Yale University

Avaliação da Iniciativa de Prevenção de Homicídios por Violência Doméstica

Em colaboração com o National Institute of Justice (NIJ) e o Office for Violence Against Women (OVW), a equipe da Universidade de Yale avaliará o processo de implementação e o impacto da Iniciativa de Demonstração de Prevenção de Homicídios em Violência Doméstica do Departamento de Justiça dos EUA. Esta avaliação procura tirar conclusões críticas e lições potenciais da experiência combinada dos locais, incluindo: 1) como os modelos funcionam em diferentes comunidades; 2) as barreiras e facilitadores para a implementação dos modelos; e 3) resultados da entrega do modelo. A equipe de avaliação também divulgará os resultados com o objetivo de informar a replicação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avaliação do Processo: A avaliação do processo avaliará: 1) o treinamento e a assistência técnica fornecidos aos sites; 2) a implementação dos modelos nas comunidades; e 3) características dos sistemas de prestação de serviços.

Os Provedores de Assistência Técnica documentarão o treinamento e a assistência técnica (TTA) que fornecem aos sites.

Os sites serão solicitados a identificar as principais partes interessadas para participar de entrevistas antes do início da implementação e, em seguida, mais duas vezes durante a fase de demonstração. As entrevistas com informantes-chave avaliarão: a percepção do destinatário sobre o treinamento e a assistência técnica; fidelidade do modelo; implementação do modelo (incluindo penetração do modelo, barreiras e facilitadores à implementação); e, percepções do impacto do modelo. Além das entrevistas com informantes-chave, dados administrativos serão coletados para avaliar aspectos da implementação do modelo e observações sistemáticas de triagens iniciadas pela aplicação da lei serão conduzidas por um membro da equipe de avaliação que se juntará aos policiais de patrulha para "passeios".

Avaliação de Impacto: A avaliação de impacto avaliará mudanças em: 1) colaboração entre setores de serviços; 2) supervisão e sanções para infratores; 3) reincidência e revitimização; 4) sensação de segurança relatada pela vítima; 5) utilização de recursos; e 6) natureza do planejamento de segurança.

A colaboração do sistema será avaliada por meio de uma pesquisa baseada na Web concluída em três pontos no tempo pelas principais partes interessadas que representam todos os parceiros em potencial da comunidade. A análise da rede social fornecerá uma representação visual de como a rede muda ao longo do tempo.

Entrevistas com as vítimas serão conduzidas para determinar o impacto do envolvimento no programa modelo em sua segurança e bem-estar. As vítimas serão entrevistadas em três momentos e serão questionadas sobre: ​​contato anterior e recente com a aplicação da lei, provedores de serviços de violência doméstica ou outros provedores; conscientização sobre os recursos para lidar com a IPV; sua segurança e medo de seu parceiro; estratégias de coping utilizadas; suporte social; recursos financeiros; vontade de utilizar o sistema de justiça criminal e prestadores de serviços de violência doméstica; comportamento, crenças e atitudes tanto deles quanto dos ofensores; auto-relato de saúde mental e abuso de substâncias; seu relatório de abuso de substâncias pelos infratores; e informações demográficas.

Os dados administrativos serão utilizados para examinar a amplitude da implementação do modelo; o impacto dos programas modelo nos processos de justiça criminal; e se existe uma conexão entre a extensão das sanções e serviços de avaliação pós-risco e o padrão de novos incidentes registrados entre a vítima e o ofensor. A avaliação comparará o processamento e os resultados em casos que são semelhantes em muitos aspectos, exceto que alguns casos foram determinados como de alto risco e uma avaliação de risco foi concluída e outros em que uma avaliação de risco não foi realizada. Para facilitar essas comparações, a equipe de avaliação criará um banco de dados abrangente que retratará a "história de vida" de cada díade vítima e ofensor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

666

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
        • Yale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluirá todos os agressores e vítimas de violência doméstica nas seis comunidades.

Descrição

Os locais de demonstração são:

Califórnia Carolina do Norte Ohio Illinois Michigan Tennessee

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Califórnia
Programa de Avaliação de Letalidade
Os agentes da lei realizam a triagem de risco das vítimas de violência doméstica, se as vítimas de alto risco forem encaminhadas para serviços de violência doméstica.
Outros nomes:
  • COLO
Carolina do Norte
Programa de Avaliação de Letalidade
Os agentes da lei realizam a triagem de risco das vítimas de violência doméstica, se as vítimas de alto risco forem encaminhadas para serviços de violência doméstica.
Outros nomes:
  • COLO
Ohio
Equipe de alto risco para violência doméstica
Os agentes da lei realizam triagem de risco de vítimas de violência doméstica, se as vítimas de alto risco são encaminhadas para serviços de violência doméstica e uma equipe que monitora o progresso clínico e da justiça criminal.
Outros nomes:
  • TRH
Illinois
Programa de Avaliação de Letalidade
Os agentes da lei realizam a triagem de risco das vítimas de violência doméstica, se as vítimas de alto risco forem encaminhadas para serviços de violência doméstica.
Outros nomes:
  • COLO
Michigan
Programa de Avaliação de Letalidade
Os agentes da lei realizam a triagem de risco das vítimas de violência doméstica, se as vítimas de alto risco forem encaminhadas para serviços de violência doméstica.
Outros nomes:
  • COLO
Tennessee
Programa de Avaliação de Letalidade
Os agentes da lei realizam a triagem de risco das vítimas de violência doméstica, se as vítimas de alto risco forem encaminhadas para serviços de violência doméstica.
Outros nomes:
  • COLO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diminuição da frequência de re-assalto
Prazo: até 3 anos
Diminuição de assédio, agressão, lesão, homicídio/mortalidade
até 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maior colaboração entre parceiros de rede
Prazo: até 3 anos
Maior compartilhamento de informações, planejamento de caso, resposta coordenada
até 3 anos
Maior conscientização e utilização de recursos para as vítimas
Prazo: Até 3 anos
Maior conscientização e utilização dos recursos da comunidade
Até 3 anos
Maior planejamento de segurança
Prazo: Até 3 anos
Maior planejamento de segurança no momento da intervenção policial
Até 3 anos
Maior segurança relatada pela vítima
Prazo: Até 3 anos
A vítima relatou mudanças nas percepções de segurança
Até 3 anos
Aumento das sanções para o infrator
Prazo: Até 3 anos
Sanções como contenção pré-julgamento, casos a julgamento, adjudicações, contenção pós-julgamento
Até 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Diretor de estudo: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Diretor de estudo: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1311013010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão arquivados no Instituto Nacional de Justiça

Prazo de Compartilhamento de IPD

antes de 31 de dezembro de 2020

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Estar determinado

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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