Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení Úřadu pro násilí proti domácímu násilí na ženách Prevence vražd Demonstrativní iniciativa (DVHPDI)

19. března 2021 aktualizováno: Yale University

Vyhodnocení Iniciativy pro prevenci domácího násilí

Ve spolupráci s Národním institutem spravedlnosti (NIJ) a Úřadem pro násilí na ženách (OVW) zhodnotí tým Yale University proces implementace a dopad iniciativy pro demonstraci prevence zabíjení domácího násilí Ministerstva spravedlnosti USA. Toto hodnocení se snaží vyvodit kritická zjištění a potenciální ponaučení z kombinovaných zkušeností lokalit, včetně: 1) toho, jak modely fungují v různých komunitách; 2) překážky a facilitátoři pro implementaci modelů; a 3) výsledky dodání modelu. Hodnotící tým bude také šířit poznatky s cílem informovat o replikaci.

Přehled studie

Detailní popis

Hodnocení procesu: Hodnocení procesu posoudí: 1) školení a technickou pomoc poskytovanou místům; 2) implementace modelů v komunitách; a 3) charakteristiky systémů poskytování služeb.

Poskytovatelé technické pomoci zdokumentují školení a technickou pomoc (TTA), kterou poskytují místům.

Místa budou požádána, aby určila klíčové zainteresované strany, které se budou účastnit rozhovorů před zahájením implementace a poté ještě dvakrát během demonstrační fáze. Rozhovory s klíčovými informátory posoudí: vnímání školení a technické pomoci příjemcem; věrnost modelu; implementace modelu (včetně pronikání modelu, bariér a facilitátorů implementace); a vnímání dopadu modelu. Kromě rozhovorů s klíčovými informátory budou shromažďována administrativní data k posouzení aspektů implementace modelu a systematická pozorování screeningů zahájených vymáháním práva bude prováděna členem hodnotícího týmu, který se připojí k hlídkovým důstojníkům na „jízdy“.

Hodnocení dopadů: Hodnocení dopadů posoudí změny v: 1) spolupráci mezi sektory služeb; 2) dohled a sankce pro pachatele; 3) recidiva a reviktimizace; 4) oběť uvedla pocity bezpečí; 5) využití zdrojů; a 6) povaha plánování bezpečnosti.

Systémová spolupráce bude posouzena prostřednictvím webového průzkumu, který ve třech časových bodech dokončí klíčoví zúčastnění zastupující všechny potenciální partnery v komunitě. Analýza sociálních sítí poskytne vizuální zobrazení toho, jak se síť v průběhu času mění.

Budou vedeny rozhovory s oběťmi, aby se zjistil dopad zapojení do modelového programu na jejich bezpečnost a pohodu. Oběti budou vyslechnuty ve třech časových bodech a budou dotázány na: předchozí a nedávný kontakt s orgány činnými v trestním řízení, poskytovateli služeb v oblasti domácího násilí nebo jinými poskytovateli; povědomí o zdrojích pro řešení IPV; jejich bezpečí a strach z partnera; používané copingové strategie; sociální podpora; finanční zdroje; ochota využívat systém trestního soudnictví a poskytovatele služeb v oblasti domácího násilí; chování, přesvědčení a postoje jejich i pachatelů; duševní zdraví a zneužívání návykových látek; jejich oznámení o zneužívání návykových látek pachateli; a demografické informace.

Administrativní data budou využita ke zkoumání šíře implementace modelu; dopad modelových programů na procesy trestní justice; a zda existuje souvislost mezi rozsahem sankcí a služeb po posouzení rizika a vzorem nově zaznamenaných incidentů mezi obětí a pachatelem. Hodnocení bude porovnávat zpracování a výsledky napříč případy, které jsou v mnoha ohledech podobné, kromě toho, že některé případy byly označeny za vysoce rizikové a hodnocení rizik bylo dokončeno, a jiné, kde hodnocení rizik provedeno nebylo. Pro usnadnění těchto srovnání sestaví hodnotící tým komplexní databázi, která bude zobrazovat „životní historii“ každé dyády obětí a pachatelů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

666

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
        • Yale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat všechny pachatele a oběti domácího násilí v rámci šesti komunit.

Popis

Demonstrační místa jsou:

Kalifornie Severní Karolína Ohio Illinois Michigan Tennessee

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kalifornie
Program hodnocení letality
Pokud jsou vysoce rizikové oběti odkázány na služby domácího násilí, provádějí policisté prověřování rizik u obětí domácího násilí.
Ostatní jména:
  • KLÍN
Severní Karolina
Program hodnocení letality
Pokud jsou vysoce rizikové oběti odkázány na služby domácího násilí, provádějí policisté prověřování rizik u obětí domácího násilí.
Ostatní jména:
  • KLÍN
Ohio
Tým pro vysoké riziko domácího násilí
Strážci zákona provádějí rizikový screening obětí domácího násilí, pokud jsou vysoce rizikové oběti odkázány na služby domácího násilí a tým, který monitoruje pokrok v klinické a trestní justici.
Ostatní jména:
  • HRT
Illinois
Program hodnocení letality
Pokud jsou vysoce rizikové oběti odkázány na služby domácího násilí, provádějí policisté prověřování rizik u obětí domácího násilí.
Ostatní jména:
  • KLÍN
Michigan
Program hodnocení letality
Pokud jsou vysoce rizikové oběti odkázány na služby domácího násilí, provádějí policisté prověřování rizik u obětí domácího násilí.
Ostatní jména:
  • KLÍN
Tennessee
Program hodnocení letality
Pokud jsou vysoce rizikové oběti odkázány na služby domácího násilí, provádějí policisté prověřování rizik u obětí domácího násilí.
Ostatní jména:
  • KLÍN

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížená frekvence opětovného přepadení
Časové okno: do 3 let
Snížení počtu obtěžování, napadení, zranění, zabití/úmrtnosti
do 3 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvýšená spolupráce mezi partnery v síti
Časové okno: do 3 let
Zvýšené sdílení informací, plánování případů, koordinovaná reakce
do 3 let
Větší povědomí o obětech a jejich využívání
Časové okno: Do 3 let
Zvýšené povědomí o komunitních zdrojích a jejich využití
Do 3 let
Zvýšené plánování bezpečnosti
Časové okno: Do 3 let
Zvýšené bezpečnostní plánování v době policejního zásahu
Do 3 let
Zvýšená oběť hlásila bezpečnost
Časové okno: Do 3 let
Oběť hlásila změny ve vnímání bezpečí
Do 3 let
Zvýšené sankce pro pachatele
Časové okno: Do 3 let
Sankce, jako je omezení před soudním řízením, případy k soudu, soudní rozhodnutí, omezení po soudním řízení
Do 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Ředitel studie: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Ředitel studie: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2013

První zveřejněno (Odhad)

27. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1311013010

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data budou archivována u Národního institutu spravedlnosti

Časový rámec sdílení IPD

do 31. prosince 2020

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Být odhodlán

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit