- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02021838
Evaluering af kontoret for vold mod kvinders vold i hjemmet Drabsforebyggelse demonstrativt initiativ (DVHPDI)
Evaluering af initiativet til forebyggelse af mord i hjemmet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Procesevaluering: Procesevalueringen vil vurdere: 1) uddannelsen og den tekniske assistance, der ydes til steder; 2) implementering af modellerne i fællesskaberne; og 3) egenskaber ved serviceleveringssystemerne.
Udbydere af teknisk bistand vil dokumentere den træning og tekniske assistance (TTA), de yder til webstederne.
Webstederne vil blive bedt om at identificere nøgleinteressenter til at deltage i interviews, før implementeringen begynder og derefter yderligere to gange i løbet af demonstrationsfasen. Nøgleinformantinterviews vil vurdere: modtagerens opfattelse af træningen og teknisk assistance; model troskab; modelimplementering (herunder modelgennemtrængning, barrierer og facilitatorer for implementering); og opfattelser af modelpåvirkning. Ud over nøgleinformantinterviews vil der blive indsamlet administrative data for at vurdere aspekter af modelimplementering, og systematiske observationer af retshåndhævelsesinitierede skærmbilleder vil blive udført af et medlem af evalueringsteamet, som vil slutte sig til patruljeofficerer til "ride-alongs".
Effektevaluering: Effektevalueringen vil vurdere ændringer i: 1) samarbejde mellem servicesektorer; 2) tilsyn og sanktioner for lovovertrædere; 3) recidiv og re-victimisering; 4) offer rapporterede følelser af sikkerhed; 5) udnyttelse af ressourcer; og 6) arten af sikkerhedsplanlægning.
Systemsamarbejde vil blive vurderet gennem en webbaseret undersøgelse gennemført på tre tidspunkter af nøgleinteressenter, der repræsenterer alle potentielle partnere i samfundet. Social netværksanalyse vil give en visuel skildring af, hvordan netværket ændrer sig over tid.
Offersamtaler vil blive gennemført for at bestemme, hvilken indflydelse involvering i modelprogrammet har på deres sikkerhed og velbefindende. Ofrene vil blive interviewet på tre tidspunkter og vil blive spurgt om: tidligere og nylig kontakt med retshåndhævelse, udbydere af vold i hjemmet eller andre udbydere; bevidsthed om ressourcer til at adressere IPV; deres sikkerhed og frygt for deres partner; udnyttede mestringsstrategier; social støtte; finansielle ressourcer; villighed til at bruge strafferetssystemet og tjenesteudbydere af vold i hjemmet; både deres og krænkernes adfærd, overbevisninger og holdninger; selvrapporteret mental sundhed og stofmisbrug; deres anmeldelse af lovovertrædere stofmisbrug; og demografiske oplysninger.
Administrative data vil blive brugt til at undersøge bredden af modelimplementeringen; modelprogrammernes indvirkning på strafferetlige processer; og om der er en sammenhæng mellem omfanget af sanktioner og tjenester efter risikovurdering og mønsteret af nyregistrerede hændelser mellem offeret og gerningsmanden. Evalueringen vil sammenligne behandling og resultater på tværs af sager, der på mange måder ligner hinanden, bortset fra at nogle sager blev vurderet til at være højrisiko, og en risikovurdering blev afsluttet, og andre, hvor der ikke blev foretaget en risikovurdering. For at lette disse sammenligninger vil evalueringsteamet opbygge en omfattende database, der vil skildre "livshistorien" for hvert offer og hver gerningsmand.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
- Yale University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Demonstrationsstederne er:
Californien North Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Californien
Program for dødelighedsvurdering
|
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
|
North Carolina
Program for dødelighedsvurdering
|
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
|
Ohio
Højrisikoteam for vold i hjemmet
|
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til voldstjenester i hjemmet og et team, der overvåger de kliniske og strafferetlige fremskridt.
Andre navne:
|
Illinois
Program for dødelighedsvurdering
|
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
|
Michigan
Program for dødelighedsvurdering
|
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
|
Tennessee
Program for dødelighedsvurdering
|
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Nedsat frekvens af genangreb
Tidsramme: op til 3 år
|
Fald i chikane, overfald, skade, drab/dødelighed
|
op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Øget samarbejde mellem netværkspartnere
Tidsramme: op til 3 år
|
Øget informationsdeling, sagsplanlægning, koordineret respons
|
op til 3 år
|
Øget bevidsthed om og udnyttelse af ressourcer til ofre
Tidsramme: Op til 3 år
|
Øget bevidsthed om og udnyttelse af samfundets ressourcer
|
Op til 3 år
|
Øget sikkerhedsplanlægning
Tidsramme: Op til 3 år
|
Øget sikkerhedsplanlægning på tidspunktet for politiets indgriben
|
Op til 3 år
|
Øget offer rapporterede sikkerhed
Tidsramme: Op til 3 år
|
Offer rapporterede ændringer i opfattelsen af sikkerhed
|
Op til 3 år
|
Forhøjede sanktioner for gerningsmænd
Tidsramme: Op til 3 år
|
Sanktioner såsom indeslutning før retssagen, sager til retssag, domme, indeslutning efter domsafsigelse
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
- Studieleder: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
- Studieleder: Tami Sullivan, PhD, Yale University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1311013010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Program for dødelighedsvurdering
-
Memorial University of NewfoundlandAfsluttetRygning | Forhøjet blodtryk | Diabetes mellitus | Fysisk aktivitet | Stress, psykologisk | Dyslipidæmi | Kardiovaskulær risikofaktorCanada
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AfsluttetFor tidlig fødselForenede Stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); University...AfsluttetHjernekræftForenede Stater
-
McMaster UniversityAteneo de Zamboanga UniversityUkendt
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeHjernekræftForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillViiV HealthcareAfsluttet
-
University of AarhusNovo Nordisk A/S; Aarhus University HospitalAfsluttet
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringMeddelelse | SundhedsadfærdTaiwan
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringCaries i tænderne | Udbrud | BMIEgypten
-
Empatica, Inc.United States Department of DefenseAfsluttet