Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af kontoret for vold mod kvinders vold i hjemmet Drabsforebyggelse demonstrativt initiativ (DVHPDI)

19. marts 2021 opdateret af: Yale University

Evaluering af initiativet til forebyggelse af mord i hjemmet

I samarbejde med National Institute of Justice (NIJ) og Office for Violence Against Women (OVW) vil Yale University-teamet evaluere implementeringsprocessen og virkningen af ​​det amerikanske justitsministeriums initiativ til forebyggelse af vold mod kvinder i hjemmet. Denne evaluering søger at drage kritiske resultater og potentielle erfaringer fra de kombinerede erfaringer fra webstederne, herunder: 1) hvordan modellerne fungerer i forskellige samfund; 2) barriererne og facilitatorerne for implementering af modellerne; og 3) resultater af modelleverancen. Evalueringsteamet vil også formidle resultaterne med det formål at informere replikation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Procesevaluering: Procesevalueringen vil vurdere: 1) uddannelsen og den tekniske assistance, der ydes til steder; 2) implementering af modellerne i fællesskaberne; og 3) egenskaber ved serviceleveringssystemerne.

Udbydere af teknisk bistand vil dokumentere den træning og tekniske assistance (TTA), de yder til webstederne.

Webstederne vil blive bedt om at identificere nøgleinteressenter til at deltage i interviews, før implementeringen begynder og derefter yderligere to gange i løbet af demonstrationsfasen. Nøgleinformantinterviews vil vurdere: modtagerens opfattelse af træningen og teknisk assistance; model troskab; modelimplementering (herunder modelgennemtrængning, barrierer og facilitatorer for implementering); og opfattelser af modelpåvirkning. Ud over nøgleinformantinterviews vil der blive indsamlet administrative data for at vurdere aspekter af modelimplementering, og systematiske observationer af retshåndhævelsesinitierede skærmbilleder vil blive udført af et medlem af evalueringsteamet, som vil slutte sig til patruljeofficerer til "ride-alongs".

Effektevaluering: Effektevalueringen vil vurdere ændringer i: 1) samarbejde mellem servicesektorer; 2) tilsyn og sanktioner for lovovertrædere; 3) recidiv og re-victimisering; 4) offer rapporterede følelser af sikkerhed; 5) udnyttelse af ressourcer; og 6) arten af ​​sikkerhedsplanlægning.

Systemsamarbejde vil blive vurderet gennem en webbaseret undersøgelse gennemført på tre tidspunkter af nøgleinteressenter, der repræsenterer alle potentielle partnere i samfundet. Social netværksanalyse vil give en visuel skildring af, hvordan netværket ændrer sig over tid.

Offersamtaler vil blive gennemført for at bestemme, hvilken indflydelse involvering i modelprogrammet har på deres sikkerhed og velbefindende. Ofrene vil blive interviewet på tre tidspunkter og vil blive spurgt om: tidligere og nylig kontakt med retshåndhævelse, udbydere af vold i hjemmet eller andre udbydere; bevidsthed om ressourcer til at adressere IPV; deres sikkerhed og frygt for deres partner; udnyttede mestringsstrategier; social støtte; finansielle ressourcer; villighed til at bruge strafferetssystemet og tjenesteudbydere af vold i hjemmet; både deres og krænkernes adfærd, overbevisninger og holdninger; selvrapporteret mental sundhed og stofmisbrug; deres anmeldelse af lovovertrædere stofmisbrug; og demografiske oplysninger.

Administrative data vil blive brugt til at undersøge bredden af ​​modelimplementeringen; modelprogrammernes indvirkning på strafferetlige processer; og om der er en sammenhæng mellem omfanget af sanktioner og tjenester efter risikovurdering og mønsteret af nyregistrerede hændelser mellem offeret og gerningsmanden. Evalueringen vil sammenligne behandling og resultater på tværs af sager, der på mange måder ligner hinanden, bortset fra at nogle sager blev vurderet til at være højrisiko, og en risikovurdering blev afsluttet, og andre, hvor der ikke blev foretaget en risikovurdering. For at lette disse sammenligninger vil evalueringsteamet opbygge en omfattende database, der vil skildre "livshistorien" for hvert offer og hver gerningsmand.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

666

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Yale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte alle voldsforbrydere og ofre i hjemmet i de seks lokalsamfund.

Beskrivelse

Demonstrationsstederne er:

Californien North Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Californien
Program for dødelighedsvurdering
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
  • SKØD
North Carolina
Program for dødelighedsvurdering
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
  • SKØD
Ohio
Højrisikoteam for vold i hjemmet
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til voldstjenester i hjemmet og et team, der overvåger de kliniske og strafferetlige fremskridt.
Andre navne:
  • HRT
Illinois
Program for dødelighedsvurdering
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
  • SKØD
Michigan
Program for dødelighedsvurdering
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
  • SKØD
Tennessee
Program for dødelighedsvurdering
Retshåndhævende myndigheder foretager risikoscreening af ofre for vold i hjemmet, hvis højrisikoofre henvises til tjenester for vold i hjemmet.
Andre navne:
  • SKØD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedsat frekvens af genangreb
Tidsramme: op til 3 år
Fald i chikane, overfald, skade, drab/dødelighed
op til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øget samarbejde mellem netværkspartnere
Tidsramme: op til 3 år
Øget informationsdeling, sagsplanlægning, koordineret respons
op til 3 år
Øget bevidsthed om og udnyttelse af ressourcer til ofre
Tidsramme: Op til 3 år
Øget bevidsthed om og udnyttelse af samfundets ressourcer
Op til 3 år
Øget sikkerhedsplanlægning
Tidsramme: Op til 3 år
Øget sikkerhedsplanlægning på tidspunktet for politiets indgriben
Op til 3 år
Øget offer rapporterede sikkerhed
Tidsramme: Op til 3 år
Offer rapporterede ændringer i opfattelsen af ​​sikkerhed
Op til 3 år
Forhøjede sanktioner for gerningsmænd
Tidsramme: Op til 3 år
Sanktioner såsom indeslutning før retssagen, sager til retssag, domme, indeslutning efter domsafsigelse
Op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Studieleder: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Studieleder: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2013

Først opslået (Skøn)

27. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1311013010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive arkiveret hos National Institute of Justice

IPD-delingstidsramme

inden 31. december 2020

IPD-delingsadgangskriterier

Mangler at blive afklaret

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Program for dødelighedsvurdering

3
Abonner