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Évaluation de l'initiative de démonstration de prévention des homicides liés à la violence familiale du Bureau de la violence faite aux femmes (DVHPDI)

19 mars 2021 mis à jour par: Yale University

Évaluation de l'Initiative de prévention des homicides liés à la violence familiale

En collaboration avec le National Institute of Justice (NIJ) et l'Office for Violence Against Women (OVW), l'équipe de l'Université de Yale évaluera le processus de mise en œuvre et l'impact de l'initiative de démonstration de prévention des homicides liés à la violence domestique du Département américain de la justice. Cette évaluation vise à tirer des conclusions critiques et des leçons potentielles de l'expérience combinée des sites, notamment : 1) comment les modèles fonctionnent dans différentes communautés ; 2) les obstacles et les facilitateurs à la mise en œuvre des modèles ; et 3) les résultats de la livraison du modèle. L'équipe d'évaluation diffusera également les résultats dans le but d'informer la réplication.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluation du processus : L'évaluation du processus évaluera : 1) la formation et l'assistance technique fournies aux sites ; 2) la mise en œuvre des modèles dans les communautés ; et 3) les caractéristiques des systèmes de prestation de services.

Les prestataires d'assistance technique documenteront la formation et l'assistance technique (TTA) qu'ils fournissent aux sites.

Les sites seront invités à identifier les principales parties prenantes pour participer à des entretiens avant le début de la mise en œuvre, puis deux fois supplémentaires pendant la phase de démonstration. Les entretiens avec les informateurs clés évalueront : la perception du bénéficiaire de la formation et de l'assistance technique ; fidélité du modèle ; la mise en œuvre du modèle (y compris la pénétration du modèle, les obstacles et les facilitateurs à la mise en œuvre ); et les perceptions de l'impact du modèle. En plus des entretiens avec des informateurs clés, des données administratives seront recueillies pour évaluer les aspects de la mise en œuvre du modèle et des observations systématiques des écrans lancés par les forces de l'ordre seront menées par un membre de l'équipe d'évaluation qui se joindra aux agents de patrouille pour des "accompagnements".

Évaluation d'impact : L'évaluation d'impact évaluera les changements dans : 1) la collaboration entre les secteurs de services ; 2) surveillance et sanctions pour les contrevenants ; 3) récidive et revictimisation ; 4) la victime a déclaré se sentir en sécurité; 5) utilisation des ressources ; et 6) nature de la planification de la sécurité.

La collaboration du système sera évaluée au moyen d'un sondage en ligne rempli à trois moments par des intervenants clés représentant tous les partenaires potentiels de la communauté. L'analyse des réseaux sociaux fournira une représentation visuelle de la façon dont le réseau change au fil du temps.

Des entretiens avec les victimes seront menés pour déterminer l'impact de la participation au programme modèle sur leur sécurité et leur bien-être. Les victimes seront interrogées à trois moments et seront interrogées sur : les contacts antérieurs et récents avec les forces de l'ordre, les prestataires de services de lutte contre la violence domestique ou d'autres prestataires ; sensibilisation aux ressources pour lutter contre la VPI ; leur sécurité et la peur de leur partenaire ; stratégies d'adaptation utilisées; aide sociale; ressources financières; volonté d'utiliser le système de justice pénale et les prestataires de services de lutte contre la violence domestique ; leur comportement, leurs croyances et leurs attitudes ainsi que ceux des délinquants; problèmes de santé mentale et de toxicomanie autodéclarés; leur rapport sur la toxicomanie des délinquants ; et des informations démographiques.

Les données administratives seront utilisées pour examiner l'étendue de la mise en œuvre du modèle ; l'impact des programmes modèles sur les processus de justice pénale; et s'il existe un lien entre l'étendue des sanctions et des services d'évaluation des risques postérieurs à l'évaluation et la tendance des incidents nouvellement enregistrés entre la victime et le délinquant. L'évaluation comparera le traitement et les résultats de cas qui sont à bien des égards similaires, sauf que certains cas ont été jugés à risque élevé et qu'une évaluation des risques a été effectuée et d'autres pour lesquels aucune évaluation des risques n'a été effectuée. Pour faciliter ces comparaisons, l'équipe d'évaluation créera une base de données complète qui décrira « l'histoire de vie » de chaque dyade de victime et de délinquant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

666

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06511
        • Yale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura tous les auteurs et victimes de violence domestique dans les six communautés.

La description

Les sites de démonstration sont :

Californie Caroline du Nord Ohio Illinois Michigan Tennessee

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Californie
Programme d'évaluation de la létalité
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
  • GENOUX
Caroline du Nord
Programme d'évaluation de la létalité
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
  • GENOUX
Ohio
Équipe à haut risque de violence domestique
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont référées aux services de violence domestique et à une équipe qui surveille les progrès de la justice clinique et pénale.
Autres noms:
  • THS
Illinois
Programme d'évaluation de la létalité
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
  • GENOUX
Michigan
Programme d'évaluation de la létalité
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
  • GENOUX
Tennessee
Programme d'évaluation de la létalité
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
  • GENOUX

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diminution de la fréquence des nouvelles agressions
Délai: jusqu'à 3 ans
Diminution du harcèlement, des agressions, des blessures, des homicides/de la mortalité
jusqu'à 3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Collaboration accrue entre les partenaires du réseau
Délai: jusqu'à 3 ans
Partage accru d'informations, planification de cas, réponse coordonnée
jusqu'à 3 ans
Sensibilisation et utilisation accrues des ressources pour les victimes
Délai: Jusqu'à 3 ans
Sensibilisation et utilisation accrues des ressources communautaires
Jusqu'à 3 ans
Planification de la sécurité accrue
Délai: Jusqu'à 3 ans
Planification de la sécurité accrue au moment de l'intervention de la police
Jusqu'à 3 ans
Augmentation de la sécurité signalée par la victime
Délai: Jusqu'à 3 ans
La victime a signalé des changements dans sa perception de la sécurité
Jusqu'à 3 ans
Des sanctions alourdies pour le contrevenant
Délai: Jusqu'à 3 ans
Sanctions telles que le confinement avant le procès, les affaires à juger, les jugements, le confinement après le jugement
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Directeur d'études: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Directeur d'études: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2013

Première publication (Estimation)

27 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1311013010

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront archivées auprès de l'Institut national de la justice

Délai de partage IPD

avant le 31 décembre 2020

Critères d'accès au partage IPD

Être déterminé

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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