- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02021838
Évaluation de l'initiative de démonstration de prévention des homicides liés à la violence familiale du Bureau de la violence faite aux femmes (DVHPDI)
Évaluation de l'Initiative de prévention des homicides liés à la violence familiale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation du processus : L'évaluation du processus évaluera : 1) la formation et l'assistance technique fournies aux sites ; 2) la mise en œuvre des modèles dans les communautés ; et 3) les caractéristiques des systèmes de prestation de services.
Les prestataires d'assistance technique documenteront la formation et l'assistance technique (TTA) qu'ils fournissent aux sites.
Les sites seront invités à identifier les principales parties prenantes pour participer à des entretiens avant le début de la mise en œuvre, puis deux fois supplémentaires pendant la phase de démonstration. Les entretiens avec les informateurs clés évalueront : la perception du bénéficiaire de la formation et de l'assistance technique ; fidélité du modèle ; la mise en œuvre du modèle (y compris la pénétration du modèle, les obstacles et les facilitateurs à la mise en œuvre ); et les perceptions de l'impact du modèle. En plus des entretiens avec des informateurs clés, des données administratives seront recueillies pour évaluer les aspects de la mise en œuvre du modèle et des observations systématiques des écrans lancés par les forces de l'ordre seront menées par un membre de l'équipe d'évaluation qui se joindra aux agents de patrouille pour des "accompagnements".
Évaluation d'impact : L'évaluation d'impact évaluera les changements dans : 1) la collaboration entre les secteurs de services ; 2) surveillance et sanctions pour les contrevenants ; 3) récidive et revictimisation ; 4) la victime a déclaré se sentir en sécurité; 5) utilisation des ressources ; et 6) nature de la planification de la sécurité.
La collaboration du système sera évaluée au moyen d'un sondage en ligne rempli à trois moments par des intervenants clés représentant tous les partenaires potentiels de la communauté. L'analyse des réseaux sociaux fournira une représentation visuelle de la façon dont le réseau change au fil du temps.
Des entretiens avec les victimes seront menés pour déterminer l'impact de la participation au programme modèle sur leur sécurité et leur bien-être. Les victimes seront interrogées à trois moments et seront interrogées sur : les contacts antérieurs et récents avec les forces de l'ordre, les prestataires de services de lutte contre la violence domestique ou d'autres prestataires ; sensibilisation aux ressources pour lutter contre la VPI ; leur sécurité et la peur de leur partenaire ; stratégies d'adaptation utilisées; aide sociale; ressources financières; volonté d'utiliser le système de justice pénale et les prestataires de services de lutte contre la violence domestique ; leur comportement, leurs croyances et leurs attitudes ainsi que ceux des délinquants; problèmes de santé mentale et de toxicomanie autodéclarés; leur rapport sur la toxicomanie des délinquants ; et des informations démographiques.
Les données administratives seront utilisées pour examiner l'étendue de la mise en œuvre du modèle ; l'impact des programmes modèles sur les processus de justice pénale; et s'il existe un lien entre l'étendue des sanctions et des services d'évaluation des risques postérieurs à l'évaluation et la tendance des incidents nouvellement enregistrés entre la victime et le délinquant. L'évaluation comparera le traitement et les résultats de cas qui sont à bien des égards similaires, sauf que certains cas ont été jugés à risque élevé et qu'une évaluation des risques a été effectuée et d'autres pour lesquels aucune évaluation des risques n'a été effectuée. Pour faciliter ces comparaisons, l'équipe d'évaluation créera une base de données complète qui décrira « l'histoire de vie » de chaque dyade de victime et de délinquant.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, États-Unis, 06511
- Yale University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Les sites de démonstration sont :
Californie Caroline du Nord Ohio Illinois Michigan Tennessee
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Californie
Programme d'évaluation de la létalité
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Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
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Caroline du Nord
Programme d'évaluation de la létalité
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Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
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Ohio
Équipe à haut risque de violence domestique
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Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont référées aux services de violence domestique et à une équipe qui surveille les progrès de la justice clinique et pénale.
Autres noms:
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Illinois
Programme d'évaluation de la létalité
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Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
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Michigan
Programme d'évaluation de la létalité
|
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
|
|
Tennessee
Programme d'évaluation de la létalité
|
Les agents des forces de l'ordre effectuent un dépistage des risques des victimes de violence domestique, si les victimes à haut risque sont orientées vers des services de violence domestique.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diminution de la fréquence des nouvelles agressions
Délai: jusqu'à 3 ans
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Diminution du harcèlement, des agressions, des blessures, des homicides/de la mortalité
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jusqu'à 3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Collaboration accrue entre les partenaires du réseau
Délai: jusqu'à 3 ans
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Partage accru d'informations, planification de cas, réponse coordonnée
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jusqu'à 3 ans
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Sensibilisation et utilisation accrues des ressources pour les victimes
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Sensibilisation et utilisation accrues des ressources communautaires
|
Jusqu'à 3 ans
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Planification de la sécurité accrue
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Planification de la sécurité accrue au moment de l'intervention de la police
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Jusqu'à 3 ans
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Augmentation de la sécurité signalée par la victime
Délai: Jusqu'à 3 ans
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La victime a signalé des changements dans sa perception de la sécurité
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Jusqu'à 3 ans
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Des sanctions alourdies pour le contrevenant
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Sanctions telles que le confinement avant le procès, les affaires à juger, les jugements, le confinement après le jugement
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Jusqu'à 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
- Directeur d'études: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
- Directeur d'études: Tami Sullivan, PhD, Yale University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1311013010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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